การศึกษาเชิงทดลองของกลไก Biect การต่อต้านการเล่นกีฬาของ Cistanche Deserticola

ติดต่อ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 อีเมล:audrey.hu@wecistanche.com

หยาง หง-ซิน, หยาง หยง², หยาน เสี่ยว หง'

เชิงนามธรรม:วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาผลกระทบของcistanche deserticolaต่อ lactate dehydrogenase (LDH)isoenzyme, glycogen และ nitric oxide synthase 3 (NOS3) ของตับในหนูที่ว่ายน้ำเป็นภาระและสำรวจกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องของป้องกันความเมื่อยล้าจากการเล่นกีฬา. วิธีการ หนูถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ กลุ่มควบคุมกีฬา และcistanche deserticolaกลุ่มทดลอง หนูเมาส์แต่ละตัวของกลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มควบคุมการเล่นกีฬาได้รับน้ำเกลือ 0.2 มล. ต่อวัน หนูแต่ละตัวของกลุ่มทดลอง cistanche deserticola ได้รับยาต้มน้ำของcistanche deserticola0.2 มล.(3 กรัม/กก. ต่อวัน การบริหารเป็นเวลา 15 วัน ภาระการว่ายน้ำเป็นเวลา 90 นาทีได้ดำเนินการกับหนูของกลุ่มควบคุมกีฬาและcistanche deserticolaกลุ่มทดลอง 1 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย ตับของหนูจะถูกลบออกหลังจากว่ายน้ำ 10 ชั่วโมง ส่วนหนึ่งของตับได้รับการแก้ไขในของเหลวฟอร์มาลินที่เป็นกลางเพื่อเตรียมส่วนพาราฟินและส่วนอื่น ๆ ถูกใช้สำหรับการวัดกิจกรรมของ LDH โครงสร้างของตับสังเกตได้จากการย้อมสี HE และไกลโคเจนในตับถูกวัดโดยการย้อมสีของไกลโคเจน NOS3 ถูกตรวจสอบโดยวิธี SP immunohistochemical Rei โครงสร้างตับของกลุ่มควบคุมกีฬาได้รับบาดเจ็บสาหัส, isoenzyme ของ LDH4 และ LDH5 สูงกว่า, ไกลโคเจนในตับไม่ดี, NOS3 ลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมปกติ (P<0.05). the="" liver="" structure="" of="" the="" cistanche="" deserticola="" experimental="" group="" was="" good,="" ldh5="" isoenzyme="" was="" low,="" the="" glycogen="" was="" rich="" and="" expression="" of="" nos3="" was="" upregulated="" compared="" with="" the="" sport="" control="" group=""><0.05). conclusion:="">Cistanche deserticolaสามารถลด LDH5 ปกป้องตับของการว่ายน้ำที่เป็นภาระของหนู และเร่งการสะสมไกลโคเจนโดยการเพิ่มการแสดงออกของ NOS3 เพื่อปกป้องตับและปรับปรุงการฟื้นตัวของร่างกาย

คำสำคัญ; cistanche deserticola;ไกลโคเจนในตับ; ไนตริกออกไซด์สังเคราะห์ 3; หนู

Cistancheหรือที่เรียกว่า Dayun เป็นสมุนไพรกาฝากสองปีของตระกูล Lydanaceae มีลำต้นเนื้อแห้งมีเกล็ด ส่วนใหญ่ผลิตในดินทรายและทุ่งหญ้ากึ่งทรายในมองโกเลียใน กานซู่ ซินเจียง และชิงไห่Cistancheในมองโกเลียในมีคุณภาพดีที่สุดในบรรดาพื้นที่การผลิตCistancheมีรสหวาน เค็ม และอบอุ่นในธรรมชาติ เข้าสู่ไตและเส้นเมอริเดียนของลำไส้ใหญ่ หน้าที่หลักของมันคือการเติมพลังให้ไตและเสริมสร้างหยาง บำรุงแก่นแท้และเลือด และบำรุงลำไส้ มักใช้รักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ภาวะมีบุตรยาก เอวและเข่าอ่อนแรง กล้ามเนื้อและกระดูกอ่อนแรง ลำไส้แห้ง และท้องผูก . จุดประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อสังเกตผลของCistancheเกี่ยวกับตับแลคเตทดีไฮโดรจีเนส (LDH), ไกลโคเจนในตับและไนตริกออกไซด์ synthase 3 (NOS3) ในหนูว่ายน้ำที่รับน้ำหนักผ่านการทดสอบว่ายรับน้ำหนักในหนูทดลอง และเพื่อสำรวจกลไกการป้องกันในตับ ให้พื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับ การวิจัยเชิงลึก การพัฒนา และการใช้ประโยชน์จากCistancheในอาหารเพื่อสุขภาพกีฬา

1 วัสดุทดลอง

1.1 สัตว์ 30 หนูคุนหมิงเพศผู้ เกรดสะอาด น้ำหนัก (20±0.5) ก. จัดทำโดย Animal Center of Inner Mongolia University

1.2 ยาซิสแทนเช่ (Cistanche deserticolaYC Ma) ผลิตใน Ejina Banner มองโกเลียใน และได้รับการระบุ ตามต้นฉบับยา: น้ำ=100ก: 400 มล. แช่ 30 นาที ความร้อน และเดือด จากนั้นต้มบนไฟอุ่น 30 นาที เทสารละลายยาออก และตกแต่งใหม่ในอัตราส่วน 100 กรัม: 200มล. ผสมยาต้มทั้งสองเข้าด้วยกัน กรองด้วยผ้าก๊อซ 2 ชั้น จากนั้นเข้มข้นให้เท่ากับ 1 กรัมของวัสดุยาดั้งเดิมต่อมิลลิลิตรของยาต้มดั้งเดิม และเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศา 1.3 ซื้อน้ำยาและเครื่องมือ NOS3 polyclonal antibody จาก Wuhan Boster Bioengineering Co., Ltd. SP kit ซื้อมาจาก Fujian Maixin Reagent Company ชุดไอโซเอนไซม์แลคเตทดีไฮโดรจีเนสซื้อมาจาก Inner Mongolia Tongri Reagent Co., Ltd (นิสสันเป็นเจ้าของทั้งหมด) Nanjing JD-80 เครื่องวิเคราะห์ภาพสี ระบบวิเคราะห์ภาพเจล UVP ของอเมริกา

ป้องกันความเมื่อยล้าอาหารเสริมซิสแทนเช่

2. วิธีการทดลอง

2.1 การจัดกลุ่มและการบริหารหนูคุนหมิง สุ่มแบ่งเป็นกลุ่มควบคุมปกติ กลุ่มควบคุมการออกกำลังกาย และCistancheกลุ่มทดลอง แต่ละตัวมีหนู 10 ตัว กลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มควบคุมการออกกำลังกายได้รับน้ำเกลือปกติวันละครั้ง 0.2 มล./ครั้ง ที่Cistancheกลุ่มทดลองได้รับยาต้ม cistanche (ใช้ 3 มล. ของยาต้มในน้ำเดิมและเติมน้ำเป็น 10 มล.) วันละครั้ง 0 ．2 มล./ครั้ง ปริมาณการใช้รายวัน 3 กรัม/กก. การบริหารอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 15 วัน หนึ่งชั่วโมงหลังจากการบริหารครั้งสุดท้าย หนูในกลุ่มควบคุมการออกกำลังกายและกลุ่มทดลอง Cistanche ถูกโหลดด้วยน้ำหนักตะกั่ว 1 กรัมที่หาง และพวกมันถูกวางลงในสระที่มีความสูง 50 ซม. ยาว 50 ซม. และ กว้าง 35 ซม. ว่ายน้ำได้ อุณหภูมิถูกเก็บไว้ที่ (30±0.5) องศาและคงที่ สังเกตเมาส์ หากพบว่าเมาส์หยุดว่ายน้ำ ให้ใช้ไม้เท้ากระตุ้นการเคลื่อนไหวของมันเป็นเวลา 90 นาที หลังออกกำลังกาย กินอาหารปกติ พัก 10 ชั่วโมง และฆ่าหนูร่วมกับหนูกลุ่มควบคุมปกติ โดยวิธี de-neck นำตับออก ตรึงส่วนที่เป็นกลาง ฟอร์มาลดีไฮด์ 10 เปอร์เซ็นต์ ขาดน้ำ ใส แช่ขี้ผึ้ง และฝังเพื่อทำ Slice แบบหนา 4 เส้น ใช้วิธีย้อมสี HF เพื่อสังเกตโครงสร้างเนื้อเยื่อตับของแต่ละกลุ่ม อีกส่วนล้างด้วยน้ำเกลือปกติ แช่แข็งที่ 20 องศา ละลายที่อุณหภูมิห้องระหว่างการวัด ตากให้แห้งด้วยกระดาษกรองและ ชั่งน้ำหนัก จากนั้นตับ homogenate เตรียมด้วยน้ำเกลือปกติ 3500r Centrifuge เป็นเวลา 15 นาทีที่ / นาที และใช้ supernatant เพื่อวัดกิจกรรมของ lactate dehydrogenase isoenzyme โดยอิเล็กโตรโฟรีซิส

2.2 การหาค่ากิจกรรมแลคเตทดีไฮโดรจีเนส การใช้พอลิอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส ไอโซเอนไซม์ของ LDH จะถูกแยกออกตามความแตกต่างของการเคลื่อนที่ของอิเล็กโตรโฟเรติก ความเข้มข้นของเจลแยกตัวอย่างคือ 7 เปอร์เซ็นต์ , pH 8.9 และความเข้มข้นของเจลเข้มข้น เท่ากับ 4 เปอร์เซ็นต์ , pH 6.8.10 ตัวอย่างผสมกับกลีเซอรีน 1 หยดและตัวบ่งชี้สีน้ำเงินโบรโมฟีนอล บัฟเฟอร์อิเล็กโทรดคือ Tris-Glycine (pH 8.7) เริ่มทำให้ความดันคงที่ที่ 1o0-150V แล้วเพิ่มไปที่ 2o0-250V หลังจาก 30 นาที และทำอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากอิเล็กโตรโฟรีซิส ถูกย้อมด้วย Lactate Dehydrogenase Isoenzyme Kit ย้อม 37 องศา เป็นเวลา 30 นาที แสดงให้เห็นแถบสีน้ำเงิน lactate dehydrogenase isoenzyme แล้วล้างออกด้วยน้ำ ตรึงด้วยกรดอะซิติกน้ำแข็ง และใช้ระบบวิเคราะห์ภาพเจล UVP ทำการวิเคราะห์ข้อมูล .

2,3 การย้อมไกลโคเจนส่วนอนุกรมหนา 4um จะถูกทำให้ปราศจากพาราฟินตามอัตภาพลงในน้ำ ใส่ในสารละลายกรดเป็นระยะ 1 เปอร์เซ็นต์ที่ 37 องศาเป็นเวลา 15 นาที ล้างในน้ำไหล ใส่ในสารละลายชิฟฟ์เป็นเวลา 60 นาที ล้างในน้ำไหล อบแห้งด้วยการไล่ระดับ เอทานอล, ไซลีนมีความโปร่งใสเป็นกลาง ติดแผ่นสไลด์ด้วยหมากฝรั่งและสังเกตผลการย้อมสีภายใต้กล้องจุลทรรศน์

2.4 ส่วนการย้อมสีอิมมูโนฮิสโตเคมีคอลถูกกำจัดพาราฟินให้เป็นน้ำเป็นประจำ และซ่อมแซมแอนติเจนด้วยไมโครเวฟบัฟเฟอร์กรดซิตริก และเปอร์ออกซิเดสภายในร่างกายถูกกำจัดด้วยของเหลว A เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นจึงปิดกั้นด้วยของเหลว B (เซรั่มของแพะที่เจือจาง) เป็นเวลา 10 นาที เพิ่มแอนติบอดีหลักค้างคืนที่ 4 องศาในกล่องที่มีความชื้น ล้างด้วยสารละลาย pH 7.4 PBS เป็นเวลา 5 นาที×3 ครั้งในวันที่สอง เติมสารละลายที่มีฉลากไบโอติน C (สารละลายสำหรับการทำงานของแอนติบอดีรอง) เป็นเวลา 10 นาที ล้างด้วยสารละลาย PBS เป็นเวลา 5 นาที×3 ครั้ง และเพิ่มสารละลาย D ที่ติดฉลากฮอร์สแรดิชเปอร์ออกซิเดส บ่มเป็นเวลา 10 นาที ล้างด้วยสารละลาย PBS เป็นเวลา 5 นาที X3 ครั้ง และในที่สุดก็พัฒนาในสารละลาย DAB เป็นเวลา 5 นาที ล้างด้วยน้ำประปา ย้อม HE ย้อมติด อบแห้งด้วยเกรเดียนท์แอลกอฮอล์ โปร่งใสด้วยไซลีนและติดตั้งด้วยหมากฝรั่งที่เป็นกลาง หลังจากติดฟิล์มแล้ว ให้สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในแต่ละชุดของการทดลอง น้ำเกลือที่มีบัฟเฟอร์ด้วยฟอสเฟต (PBS) ถูกใช้เป็นกลุ่มควบคุมเชิงลบแทนที่จะเป็นแอนติบอดีปฐมภูมิ

2.5 การวิเคราะห์การแสดงออกของไนตริกออกไซด์ซินเทส 3 สังเกตเบื้องต้นโดยวิธีกึ่งเชิงปริมาณด้วยภาพภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ผลิตภัณฑ์ที่เป็นบวกของ NOS3 มีสีน้ำตาลเข้มหรือสีเหลืองน้ำตาล และผลิตภัณฑ์ที่เป็นบวกอยู่ในไซโตพลาสซึมของตับหรือระหว่างเซลล์ตับ . ในไซโตพลาสซึมของเซลล์บุผนังหลอดเลือด พื้นหลังสีน้ำเงินเป็นค่าลบ จากนั้น ระบบจะใช้ระบบวิเคราะห์ภาพสีเพื่อวัดค่าสีเทาของสารตั้งต้นที่เป็นบวก และพารามิเตอร์ของมุมมองทั้ง 4 จะถูกสุ่มวัดสำหรับฟิล์มแต่ละแผ่นภายใต้เลนส์ใกล้วัตถุ 40- พับ และค่าเฉลี่ยคือ ถ่าย. พารามิเตอร์นี้ใช้เพื่อสะท้อนการเปลี่ยนแปลงของความเข้มของสีย้อม NOS3 2.6 วิธีการทางสถิติ ข้อมูลทั้งหมดแสดงโดย SPSS11.0 ชุดซอฟต์แวร์ทางสถิติใช้สำหรับการทดสอบ t และ P<0.05 is="" considered="" a="" significant="">

ป้องกันความเมื่อยล้า

3 ผลลัพธ์

3.1 การสังเกตโครงสร้างเนื้อเยื่อภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในกลุ่มควบคุมปกติ โครงสร้างของ lobules ของตับมีความชัดเจน สายเซลล์ถูกจัดเรียงอย่างเป็นระเบียบ ไซนัสในตับเป็นปกติ เซลล์ตับไม่มีรอยโรคที่ชัดเจน และโครงสร้างนิวเคลียร์มีความชัดเจน ในกลุ่มควบคุมการออกกำลังกาย โครงสร้างเนื้อเยื่อปกติหายไป lobules ไม่ชัดเจน สายเซลล์ไม่เป็นระเบียบ ไซนัสในตับส่วนใหญ่หายไป และ hepatocytes มีความเสื่อมของ vacuolar อย่างกว้างขวาง แสดงออกโดยปริมาตรเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ไซโตพลาสซึมหลวม การย้อมด้วยแสง และแม้กระทั่งชัดเจนและโปร่งใส เซลล์ตับบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงคล้ายบอลลูน โดยมีเนื้อร้ายที่จุดโฟกัสหรือเนื้อตายเพียงเล็กน้อย เซลล์ตับของCistancheกลุ่มทดลองมีความขุ่นเล็กน้อย แต่จัดเรียงอย่างสม่ำเสมอ ไม่มีแวคิวโอลที่ชัดเจนและการคลายตัวในเซลล์ สายเซลล์ถูกจัดเรียงอย่างเรียบร้อย และโครงสร้างนิวเคลียสมีความชัดเจน

3.2 ผลต่อการทำงานของตับ lactate dehydrogenase isoenzymes ในหนูทดลองที่ออกกำลังกาย (ดูตารางที่ 1)

ตารางที่ 1 ผลกระทบของCistancheบนตับ lactate dehydrogenase isoenzyme ของ Xiaofeng ที่โหลด (x±s)

หมายเหตุ: เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมปกติ P<0, 05;="" compared="" with="" the="" exercise="" control="" group,=""><0.05 (the="" same="">

3.3 การสังเกตการย้อมด้วยไกลโคเจนในตับด้วยกล้องจุลทรรศน์ด้วยแสง แม้ว่าปริมาณไกลโคเจนของกลุ่มควบคุมปกติจะไม่สูง แต่ก็มีไกลโคเจนที่กระจายอย่างสม่ำเสมอในเซลล์ตับแต่ละเซลล์โดยไม่มีแวคิวโอล กลุ่มควบคุมการออกกำลังกายมีไกลโคเจนน้อยกว่า กระจัดกระจายในตับ เซลล์ แวคิวโอลปรากฏในบางพื้นที่ ที่Cistancheกลุ่มทดลองอุดมไปด้วยไกลโคเจน แต่รวบรวมได้มากที่ด้านใดด้านหนึ่งของเซลล์ 3.4 การสังเกตการแสดงออกของไนตริกออกไซด์ซินเทส 3 ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงและการวิเคราะห์ภาพเชิงปริมาณ ไซโตพลาสซึมของตับควบคุมปกติแสดงการแสดงออกในเชิงบวกที่แข็งแกร่งในการกระจายแบบกระจาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์สองนิวเคลียร์ และการแสดงออกในเชิงบวกในเซลล์บุผนังหลอดเลือด . การแสดงออกในไซโตพลาสซึมของตับและเซลล์บุผนังหลอดเลือดในกลุ่มควบคุมการออกกำลังกายลดลง กลุ่มทดลอง cistanche แสดงการแสดงออกในเชิงบวกในไซโตพลาสซึมของตับและการแสดงออกในเชิงบวกที่แข็งแกร่งในเซลล์บุผนังหลอดเลือด ผลการวิเคราะห์ของเครื่องวิเคราะห์ภาพสีแสดงไว้ในตารางที่ 2

ตารางที่ 2 การเปรียบเทียบความแตกต่างของการแสดงออกของ №s3 ในเซลล์ตับและเซลล์บุผนังหลอดเลือด (x±s)

4 อภิปราย

ที่ร่างกายมนุษย์ต้องการพลังงานสำหรับการออกกำลังกายและร่างกายก็ต้องการพลังงานในกระบวนการเผาผลาญเช่นกัน เมแทบอลิซึมของเซลล์ใช้พลังงานโดยตรงจากการสลายตัวของอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต (ATP) พลังงานที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์เอทีพีนั้นส่วนใหญ่มาจากแคแทบอลิซึมของน้ำตาล จากการศึกษาพบว่าหลังจากออกกำลังกายอย่างหนักหน่วง ร่างกายจะผลิต H' อนุมูลอิสระ กรดแลคติก และสารอื่นๆ ที่ส่งผลต่อการเผาผลาญของเซลล์ตามปกติ ในขณะเดียวกัน การขาดกลูโคสในเซลล์ทำให้ออกกำลังกายเมื่อยล้าและความเสียหายของเซลล์ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าความเสียหายของโครงสร้างเนื้อเยื่อตับรุนแรงมากหลังจากออกกำลังกายเป็นจำนวนมาก และยังส่งผลต่อการสังเคราะห์เซลล์ด้วย เช่น การลดการสังเคราะห์ไกลโคเจนในตับ หลังจากออกกำลังกายมาเยอะ หนูก็กินCistancheสามารถสังเกตการลดความเสียหายของตับ สาเหตุหลักมาจากการลดลงของ LDH5 และปริมาณไกลโคเจนในตับสูงกว่ากลุ่มควบคุมการออกกำลังกายอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่า Cistanche อาจได้รับการปกป้องตับและรักษาสรีรวิทยาตามปกติโดยการลดการทำงานของ LDH5 จากผลการย้อมสีไกลโคเจน

ปริมาณไกลโคเจนของกลุ่มทดลองของ Cistanche สูงกว่ากลุ่มควบคุมปกติ Cistanche เพิ่มการจัดเก็บไกลโคเจนในตับก่อนออกกำลังกายหรือเร่งการสังเคราะห์ไกลโคเจนภายใต้ความเครียดหลังออกกำลังกาย เพราะไม่มีการควบคุมการไม่ออกกำลังกายของCistancheในการทดลอง เป็นไปไม่ได้ที่จะสรุปผล และจำเป็นต้องได้รับการยืนยันในขั้นตอนต่อไป แต่การป้องกันผลของ Cistancheเกี่ยวกับตับและส่งเสริมการสังเคราะห์ไกลโคเจนหลังจากออกกำลังกายเป็นจำนวนมากอย่างเห็นได้ชัด N{{0}} เป็นสารโมเลกุลขนาดเล็กที่ได้รับความนิยมอย่างสูงจากชุมชนกีฬาในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา NOS เป็นปัจจัยจำกัดอัตราหลักสำหรับการผลิต N0 ได้รับการยืนยันแล้วว่า NOS มีไอโซไซม์สามประเภท และ NOSI เรียกว่าการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ของเซลล์ประสาท

เอ็นไซม์ซึ่งมีอยู่ในเซลล์ประสาท เซลล์กล้ามเนื้อโครงร่าง ฯลฯ ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาระบบประสาท การกระตุ้นระบบประสาท การเรียนรู้ และกระบวนการความจำ: NOS2 เป็นการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำได้ ซึ่งส่วนใหญ่พบในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ มาโครฟาจ และลิมโฟไซต์ครั้งเดียว เอนไซม์นี้ถูกกระตุ้น มันสามารถสังเคราะห์ NO ต่อไปได้จนกว่าสารตั้งต้นจะหมดหรือเซลล์ตาย ปัจจุบันถือว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับความเสียหายของเซลล์ 'NOS3 เป็นสารสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่บุผนังหลอดเลือดซึ่งส่วนใหญ่กระจายอยู่ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดและตับ การผลิต NO ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการทำงานทางสรีรวิทยา ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าหลังจากออกกำลังกายเป็นจำนวนมาก การแสดงออกของ NOS3 ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดและเซลล์ตับจะอ่อนแอลง และส่งผลให้ N0 ลดลง ทำให้หลอดเลือดไม่สามารถขยายได้อย่างมีประสิทธิภาพ การไหลเวียนของเลือดลดลง และวัตถุดิบสำหรับการสังเคราะห์ไกลโคเจนไม่สามารถขนส่งไปยังเซลล์ตับได้ ดังนั้นการสังเคราะห์ไกลโคเจนจึงลดลง ;Cistancheสามารถควบคุมการแสดงออกของ NOS3 ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดและเซลล์ตับ ขยายหลอดเลือดตามปฏิกิริยา เพิ่มการไหลเวียนของเลือด เร่งความสามารถในการขนส่งวัตถุดิบการสังเคราะห์ไกลโคเจน เร่งการสังเคราะห์ไกลโคเจน และรักษาระดับการเผาผลาญทางสรีรวิทยาของร่างกายให้เป็นปกติ ดังนั้นการลด LDH5 เพื่อปกป้องตับและควบคุมการแสดงออกของ NOS3 เพื่อส่งเสริมการสร้างกลูโคเนซิสของกรดแลคติกอาจเป็นกลไกสำคัญในการCistancheเพื่อปกป้องตับและส่งเสริมการฟื้นตัวทางกายภาพ งานวิจัยนี้เป็นพื้นฐานการทดลองทางวิทยาศาสตร์สำหรับการพัฒนาและการใช้ประโยชน์ต่อไปของCistancheในด้านเวชศาสตร์การกีฬาและยังเป็นการวางรากฐานสำหรับการพัฒนาและทำให้บริสุทธิ์ผลของ Cistancheสาร