ผลของการป้องกันของซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์ต่อการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด-การกลับเป็นซ้ำ

ติดต่อ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 อีเมล:audrey.hu@wecistanche.com

Zhang Yanhui1, Ren Xiaoli1, Pei Feixiang2

เชิงนามธรรม

วัตถุประสงค์: เพื่อสังเกตผลกระทบของซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์(GCs) ต่อกรดอะมิโนกระตุ้น (EAA) และการแสดงออกของ NF-KB และโปรตีนในฮิบโปแคมปัสของหนูด้วยภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionและสำรวจผลการป้องกันและรักษาของซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์บนภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionบาดเจ็บ. วิธีการ: หนู SD 60 ตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มหลอก กลุ่มแบบจำลอง ปริมาณต่ำซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์กลุ่ม, ปริมาณสูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์และกลุ่มควบคุม โดยมีหนู 12 ตัวในแต่ละกลุ่ม โมเดลหนูของภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionถูกจัดเตรียมโดยวิธีขันน๊อตลวด หลังจากสร้างแบบจำลองที่ประสบความสำเร็จ หนูในแต่ละกลุ่มได้รับการบำบัดด้วยยาทางสายยาง ความทรงจำ การทดสอบการนำทางเขาวงกตน้ำ Memories ของการเรียนรู้เชิงพื้นที่และความสามารถในหน่วยความจำของหนู โดยกลุ่มทดสอบโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) หนู aspartic acid (Glu), กรดกลูตามิก (Asp), -aminobutyric acid (GABA), glycine (Gly) ) เนื้อหาโดยใช้วิธีอิมมูโนฮิสโตเคมีเพื่อตรวจหาบริเวณสมองของหนู ฮิปโปแคมปัส NF - KB, tau, P - tau, ระดับการแสดงออกของโปรตีนอะไมลอยด์ ผลลัพธ์: เวลาแฝงในการหลบหนีโดยเฉลี่ยของหนูในแต่ละกลุ่มถูกทำให้สั้นลงจนถึงระดับที่แตกต่างกันในระหว่างการทดลองหาตำแหน่งเขาวงกตน้ำ 5d เวลาแฝงในการหลบหนีของหนูในปริมาณที่สูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์กลุ่มและกลุ่มควบคุมในวันที่ 4 และ 5 ต่ำกว่ากลุ่มแบบจำลองอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05)="">ภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บเกิดขึ้น เนื้อหา EAA ขององค์กร และหนู สมองส่วนฮิปโปแคมปัส NF - KB ระดับการแสดงออกของโปรตีนสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) การใช้เนื้อหา EAA และการแทรกแซงของยาหลังจากหนูมีสมองส่วนฮิปโปแคมปัส NF - KB , ระดับการแสดงออกของโปรตีนในระดับต่าง ๆ ของการลดลง, ปริมาณสูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์กลุ่ม, ปริมาณ EAA และกลุ่มควบคุมยา หนูมีสมองส่วนฮิปโปแคมปัส NF - KB, ระดับการแสดงออกของโปรตีนต่ำกว่ากลุ่มแบบจำลองอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05)="" สรุป:="">ภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusion, เนื้อหาของ excitative amino acids (EAA) ถูกควบคุมขึ้น และการกระตุ้นของโปรตีนที่เกี่ยวข้อง ส่งผลต่อการทำงานของความรู้ความเข้าใจของหนูCistanche ไกลโคไซด์สามารถลดระดับของ EAA, NF-KB และการแสดงออกของโปรตีนในสมองของหนูฮิปโปแคมปัส และทำให้การทำงานของความรู้ความเข้าใจของหนูดีขึ้น

คำสำคัญ: ซิสทานช์ ไกลโคไซด์; ภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusion; กรดอะมิโนกระตุ้น (EAA); NF - KB; ระดับการแสดงออกของโปรตีน

ซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์

1. วัสดุและวิธีการ

1.1 สัตว์ทดลอง

60 8-หนู SD เพศผู้เกรด SPF สุขภาพดี มีน้ำหนัก (200±20) กรัม ซื้อจากศูนย์สัตว์ทดลองแห่งมหาวิทยาลัยการแพทย์อานฮุย หมายเลขใบรับรอง: 0001507 เหมาะสำหรับการเพาะพันธุ์เป็นเวลา 1 สัปดาห์ในหนึ่งสัปดาห์ สภาพแวดล้อมของอุณหภูมิห้อง 22-24 องศาและความชื้นสัมพัทธ์ 45 เปอร์เซ็นต์ ~ 55 เปอร์เซ็นต์ ในช่วงเวลานี้คุณสามารถกินและดื่มได้อย่างอิสระและสลับแสงเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ขั้นตอนการทดลองเป็นไปตาม "ความคิดเห็นชี้นำเรื่องการปฏิบัติต่อสัตว์ทดลอง" อย่างเคร่งครัด

1.2 เครื่องมือหลักและรีเอเจนต์

ซิสทานช์ ไกลโคไซด์มาจาก Shanxi Yuning Biotechnology Co., Ltd. ข้อมูลจำเพาะ: 80 เปอร์เซ็นต์ ; ซื้อ Oxiracetam จาก CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.; ผลิตภัณฑ์มาตรฐาน EAA มาจาก American Sigma ความบริสุทธิ์ 99.9 เปอร์เซ็นต์ ; โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงให้บริการโดย Shimadzu, Japan, LC-6ประเภท A; ชุด NF-KB, ชุดโปรตีนเอกภาพ, ชุดโปรตีน P-tau, ชุดโปรตีนอะไมลอยด์ถูกซื้อจาก Shanghai Jingkang Biological Engineering Co., Ltd.

1.3 การจัดกลุ่มและการสร้างแบบจำลอง

ตามวิธีตารางเลขสุ่ม หนูเพศผู้ 60 ตัว ถูกสุ่มแบ่งเป็นกลุ่มหลอก กลุ่มรุ่น ขนาดต่ำซิสทานช์ ไกลโคไซด์กลุ่ม, ปริมาณสูงซิสทานช์ ไกลโคไซด์และกลุ่มควบคุมยาเสพติด โดยมีหนู 12 ตัวในแต่ละกลุ่ม โมเดลหนูของภาวะขาดเลือดในสมองและการกลับเป็นซ้ำทำซ้ำโดยวิธีเย็บ [6]

1.4 การบริหารการรักษา

ตาม "ตารางอัตราส่วนขนานยาเทียบเท่าของการแปลงผิวกายมนุษย์และสัตว์" คำนวณปริมาณการให้ยาในหนูทดลอง ปริมาณต่ำและสูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์แบ่งกลุ่มที่ 2.5 มก./กก. และ 10 มก./กก. ตามลำดับ และกลุ่มควบคุมยา ตามขนาดยาที่ 450 มก./กก. Oxiracetam กลุ่มปฏิบัติการหลอกและกลุ่มแบบจำลองได้รับน้ำเกลือปกติในปริมาณที่เท่ากัน ครั้งเดียว วันเป็นเวลา 2 สัปดาห์ของการรักษาอย่างต่อเนื่อง

1.5 ตัวชี้วัดการสังเกต

การประเมินการทำงานทางปัญญา การทดสอบเขาวงกตน้ำของมอร์ริสถูกใช้เพื่อประเมินการทำงานขององค์ความรู้ของภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionหนู: สระน้ำเขาวงกตทรงกลม Morris ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 30 ซม. และเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 160 ซม. ผนังด้านในของสระทาสีดำและแบ่งออกเป็น 4 ส่วนด้วยพื้นที่เดียวกัน มีการสุ่มเลือกควอแดรนต์เพื่อสร้างแพลตฟอร์มที่ซ่อนอยู่ใต้ผิวน้ำ 1 ซม. หนึ่งวันหลังจากการบริหาร การทดลองการนำทางตำแหน่งเขาวงกตน้ำได้เริ่มต้นขึ้น วางหนูให้หันหน้าเข้าหากำแพงสระจากทางเข้าของจตุภาคสุ่มลงไปในสระ และบันทึกเวลาแฝงในการหลบหนีของหนู (เวลาที่หนูใช้ในการหาและยืนบนแท่นที่ซ่อนอยู่เป็นเวลาอย่างน้อย 3 วินาที) ถ้าหนูหาแท่นที่ซ่อนอยู่ไม่เจอภายใน 2 นาที ให้เอาไม้จิ้มฟันเพื่อขยับช่องคลอดของหนูไปที่แท่นแล้วตั้งขึ้นบนแท่นสำหรับช่วงทศวรรษ 30 เวลาในการตอบสนองการหลบหนีของหนูถูกบันทึกเป็น 120 วินาที และการทดลองจะดำเนินต่อไปเป็นเวลา 5 วัน

1.6 วิธีทางสถิติ SPSS220 ซอฟต์แวร์ทางสถิติใช้สำหรับการวิเคราะห์

ข้อมูลการวัดแสดงด้วย (x ± s ) ซึ่งปกติจะกระจายและมีความแปรปรวนสม่ำเสมอ การทดสอบ t ตัวอย่างอิสระใช้สำหรับการเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม และการทดสอบ t ที่จับคู่จะใช้สำหรับการเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม พี<0.05 is="" considered="" as="" the="" difference="" is="" statistically="">

2. ผลลัพธ์

2.1 ผลของซิสแทนเช ไกลโคไซด์ต่อเวลาแฝงของการหลบหนีของการทดลองการนำทางระบุตำแหน่งในหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด-กลับ

เวลาแฝงในการหลบหนีโดยเฉลี่ยของหนูในแต่ละกลุ่มเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการทดลองการนำทางเขาวงกตน้ำ 5d ขณะที่การทดลองดำเนินต่อไป เวลาแฝงในการหลบหนีของหนูในแต่ละกลุ่มพบว่ามีระดับการสั้นลงที่แตกต่างกัน เมื่อเทียบกับกลุ่มแบบจำลอง เวลาแฝงของการหลบหนีของหนูในขนาดต่ำและปริมาณสูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์กลุ่มและกลุ่มควบคุมยาสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ และเวลาแฝงในการหลบหนีของหนูในกลุ่ม GCs ปริมาณสูงและกลุ่มควบคุมยามีนัยสำคัญที่ 4 และ 5 วัน

ต่ำกว่ากลุ่มรุ่นอย่างมีนัยสำคัญ (P<>

ตารางที่ 1 ผลกระทบของซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์เกี่ยวกับเวลาแฝงหลบหนีของการทดลองการนำทางกำหนดตำแหน่งในหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด-การกลับเป็นซ้ำ (x ± s, s)

หมายเหตุ: เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มปฏิบัติการหลอกลวง △P＜{{0}}.05; เปรียบเทียบกับกลุ่มรุ่น ▲P＜0.05

2.2 ผลของ cistanche glycosides ต่อเนื้อหาของ EAA ในเนื้อเยื่อสมองของหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่เลือดไปเลี้ยงสมองขาดเลือด

หลังจากภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บ ปริมาณ EAA ในเนื้อเยื่อสมองของหนูเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05). after="" drug="" intervention,="" the="" eaa="" content="" in="" the="" brain="" tissue="" of="" the="" rats="" decreased="" to="" varying="" degrees.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" contents="" of="" eaa="" in="" the="" high-dose="">ซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์กลุ่มและกลุ่มควบคุมยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<>

ตารางที่ 2 ผลกระทบของซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์เนื้อหา EAA ในเนื้อเยื่อสมองของหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่เลือดไปเลี้ยงสมองขาดเลือด (x ± s, μmol/g)

หมายเหตุ: เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มปฏิบัติการหลอกลวง △P＜{{0}}.05; เปรียบเทียบกับกลุ่มรุ่น ▲P＜0.05

2.3 ผลของ cistanche glycosides ต่อการแสดงออกของ NF-KB และโปรตีนในฮิบโปแคมปัสของหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่เลือดไปเลี้ยงสมองขาดเลือด

อิมมูโนฮิสโตเคมีแสดงให้เห็นว่าโปรตีน 4 ตัวในฮิบโปแคมปัสของกลุ่มแบบจำลองมีการแสดงออกสูง ซึ่งแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากโปรตีนในกลุ่มปฏิบัติการหลอก (P＜0.05) หลังจากการแทรกแซงของยา ระดับการแสดงออกของโปรตีน 4 ตัวในสมองม้าของหนูลดลง มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างขนาดสูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์กลุ่มควบคุมยา กลุ่มต้นแบบ (P<>

3 การอภิปราย

ภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionสามารถทำให้เกิดการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน, การปล่อย NO จำนวนมาก, การสร้างอนุมูลอิสระออกซิเจน, แคลเซียมภายในเซลล์มากเกินไป, การปลดปล่อย EAA ที่เพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาอื่น ๆ และทำให้เกิดความเสื่อมของเส้นประสาทและเนื้อร้ายซึ่งส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อการทำงานปกติของเนื้อเยื่อสมอง [8] NF-KB เป็นปัจจัยควบคุมที่ควบคุมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและการอักเสบ จากการศึกษาพบว่าการยับยั้งการกระตุ้น NF-KB ในนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมสามารถลดการตายของเซลล์ประสาทในบริเวณโฟกัสของกล้ามเนื้อหัวใจตายได้อย่างมีประสิทธิภาพ [9] EAA เป็นสารสื่อประสาทที่สำคัญที่กระจายอยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง หลังจากภาวะขาดเลือดในสมองและการกลับเป็นซ้ำเซลล์ประสาทเกิดการสลับขั้วและความสามารถในการรับ EAA ลดลงอย่างมาก ส่งผลให้เนื้อหาของ EAA ในเนื้อเยื่อสมองเพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติ เมื่อเนื้อหาของ EAA สูงเกินไป ความเป็นพิษต่อระบบประสาทจะทำให้เนื้อเยื่อสมองเสียหายอย่างต่อเนื่อง ทำให้เกิดการตายของเซลล์ประสาท และทำลายการทำงานปกติของเนื้อเยื่อสมอง [10]

หวางลู่และคณะ [15] แสดงให้เห็นว่า:ซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของเซลล์กระดูกสันหลังในบริเวณ CA1 ของฮิปโปแคมปัส และลด MDA เพื่อเพิ่มกิจกรรมของ GSH-Px และ SOD ได้ ยืนยันได้ว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถขจัดอนุมูลอิสระได้อย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ เรียนรู้การทำงานของสมอง Huang Huilian และคณะ [16] สังเกตการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมและพบว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถลดระดับการแสดงออกของโปรตีน P-tau ในซีรัมในผู้ป่วย และปรับปรุงความสามารถของผู้ป่วยในการใช้ชีวิตประจำวัน พวกเขาเสนอว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถควบคุมระดับการแสดงออกของโปรตีนในร่างกาย ซึ่งจะช่วยลดระดับความเสียหายของสมองของผู้ป่วยโรคสมองเสื่อม Qi Yue และคณะ [17] สังเกตผลของซิสแทนเช ไกลโคไซด์เป็นตัวยาหลักในพฤติกรรมและการแสดงออกของโปรตีนเอกภาพในหนูจำลองโดยจำลองแบบจำลองหนูเมาส์โรคอัลไซเมอร์ และพบว่าเวลาแฝงในการหลบหนีของหนูสั้นลงและเอกภาพ การแสดงออกของโปรตีนฟอสโฟรีเลชั่นถูกยับยั้ง และการเรียนรู้และความจำเสื่อมของหนูลดลง ดีขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพ จะเห็นได้ว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถลดความเสียหายของเนื้อเยื่อสมองและซ่อมแซมการทำงานของเส้นประสาทผ่านกลไกต่างๆ เช่น การควบคุมระดับการแสดงออกของโปรตีนและการยับยั้งความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน กลไกที่เป็นไปได้ของการบาดเจ็บซ้ำของเลือด

เวลาแฝงในการหลบหนีของหนูที่รักษาด้วยซิสทานช์ ไกลโคไซด์ถูกทำให้สั้นลงเป็นองศาที่แตกต่างกัน เนื้อหาของ EAA ในเนื้อเยื่อสมองและการแสดงออกของ NF-KB และโปรตีนในฮิปโปแคมปัสนั้นถูกควบคุมลง แสดงว่าการทำงานของความรู้ความเข้าใจของหนูได้รับการปรับปรุงอย่างมีประสิทธิภาพ เนื้อหาของ EAA ในเนื้อเยื่อสมองช่วยลดความเป็นพิษต่อระบบประสาทและปกป้องเซลล์ประสาทได้ในระดับหนึ่ง นอกจากนี้,ซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน NF-KB และขัดขวางกระบวนการกระตุ้น ซึ่งขัดขวางกระบวนการส่งสัญญาณทางเดินสัญญาณ และลดการตายของเซลล์ประสาทซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถลดระดับการแสดงออกของ tau protein, P-tau protein และ A amyloid ใน hippocampus และป้องกันไม่ให้สะสมมากเกินไปในเซลล์ ซึ่งอาจทำลายเซลล์ประสาทได้ จะเห็นได้ว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์ลดได้ภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บจากการควบคุม EAA และโปรตีน ซึ่งจะช่วยปรับปรุงการทำงานของเนื้อเยื่อสมองของร่างกาย การเปรียบเทียบผลกระทบของกลุ่ม GCs ปริมาณต่ำและปริมาณสูงในหนู จะเห็นได้ว่า GCs ปริมาณสูงมีการปรับปรุงที่ดีขึ้นผลต่อภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บในหนู สันนิษฐานว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์มีการรักษาที่ขึ้นกับความเข้มข้นของภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionบาดเจ็บและปริมาณสูงซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์มีผลการรักษาไม่น้อยกว่า Oxiracetam จะเห็นได้ว่าCistancheเป็นยาสมุนไพรจีนที่มีกลไกการใช้งานทางคลินิกสูง กลไกการออกฤทธิ์ค่อนข้างซับซ้อนและกลไกการออกฤทธิ์นั้นกว้างขวางมาก โดยเฉพาะเกี่ยวข้องกับโปรตีน เซลล์ และสาขาอื่นๆ อาจใช้ในการพัฒนายาใหม่ๆ เช่น โรคพาร์กินสัน และโรคอัลไซเมอร์ วัสดุหลัก. อย่างไรก็ตาม การวิจัยในปัจจุบันเกี่ยวกับCistancheค่อนข้างอ่อนแอ และต้องมีการอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับเภสัชวิทยาและกลไกการออกฤทธิ์ที่ไม่รู้จักและเพียงพอ เราได้เริ่มการวิจัยหลายระดับเกี่ยวกับโปรตีน ยีน เซลล์ โมเลกุล ฯลฯ เพื่อชี้แจงเป้าหมายของส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพต่างกัน การรักษาโรคทางจิตเวชในอนาคตมีแนวโน้มในการประยุกต์ใช้ในวงกว้าง

สรุป,ภาวะขาดเลือดในสมองและการกลับเป็นซ้ำอาจทำให้เกิดการแสดงออกที่ผิดปกติของ EAA, NF-KB และโปรตีนในฮิบโปแคมปัสของหนู และทำให้อาการบาดเจ็บที่สมองรุนแรงขึ้นและความผิดปกติของการรับรู้ซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถยับยั้งการแสดงออกของ NF-KB ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และควบคุมระดับการแสดงออกของ tau protein, P-tau protein และ A amyloid ใน EAA และ hippocampus ของเนื้อเยื่อสมองของหนู ซึ่งสามารถใช้เป็นแนวทางใหม่ในการรักษาขาดเลือดโรคหลอดเลือดสมอง

Cistanche glycoside รักษา cerebral ischemia-reperfusion

อ้างอิง

[1] หยวนหลิงเยว่, ไจตงหยู่. คีตามีนช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบของภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บในหนูและการศึกษาความสัมพันธ์ของเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-κB[J] เภสัชกรจีน, 2020, 23(4): 614-619.

[2] Li Ping, Yu Jingping, Chen Yixuan และคณะ ผลกระทบของภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บทางสัณฐานวิทยาทางพยาธิวิทยาของการบาดเจ็บของเส้นประสาทในบริเวณ EPL ของเปลือกสมองและบริเวณ hippocampus CA1 ในหนูแรท[J] วารสารการแพทย์แผนจีนจีน, 2020, 35 (3):1488-1492.

[3] เหวินหยาน หยูกวน บทบาทของอุปสรรคเลือดและสมองในการเกิดโรคอัลไซเมอร์ [J] วารสารการแพทย์ฉงชิ่ง, 2016, 45(8): 1116-1118. [4] Li Chuanwen, Zhang Rong, Hou Liang, และคณะ ทางเดิน SIRT1/NF-kB มีส่วนร่วมใน resveratrol เพื่อปรับปรุงการตอบสนองต่อการอักเสบของภาวะขาดเลือดในสมอง-reperfusionการบาดเจ็บในหนู[J].Journal of Anhui Medical University,2018,53(1):6-9.

[5] Yin Shuiling, Wang Haibo, Yang Shuo. สารป้องกันประสาทผลของ Cistancheพอลิแซ็กคาไรด์โดยการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt/ -catenin บน 6-หนูที่เป็นโรคพาร์กินสันที่เกิดจาก HODA[J] วารสารบูรณาการการแพทย์แผนจีนและตะวันตกในโรคหัวใจและหลอดเลือด, 2020,18(8):1227-1230.

[6] หลี่ เจิ้นจง, จ้าว ยู่เหม่ย, หยวนฮุ่ย การปรับเปลี่ยนแบบจำลองหนูโฟกัสสมองขาดเลือดด้วยวิธีการเย็บ[J] วารสาร Chinese Journal of Minimally Invasive Neurosurgery, 2018, 23(9): 419-422.

[7]Longa EZ, Weinstein PR, Carlson S และอื่น ๆ การอุดตันของหลอดเลือดสมองส่วนกลางที่พลิกกลับได้โดยไม่มีการตัดกะโหลกศีรษะในหนู[J] จังหวะ; บันทึกประจำวันของการไหลเวียนในสมอง, 1989, 20(1):84.

[8] Xie Lihua, Liao Jun. การวิจัยเกี่ยวกับกฎหมายของการผสมผสานการแพทย์แผนจีนในการรักษาสมองขาดเลือด-Reperfusiบนการบาดเจ็บตามกฎสมาคม[J]. วารสารการแพทย์แผนจีนหูหนานของมหาวิทยาลัยเภสัชกรรม, 2020, 40(1): 65-69.

[9] ลี่ฟาน. เคอร์คูมินช่วยลดความเสียหายของเซลล์ประสาทในสมองในหนูตามขวางของโรคอัลไซเมอร์ โดยการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ TLR4/NF-kB[J] การวิจัยทางกายวิภาค, 2017, 39(2): 102-105.

[10]Wang Weiyao, Chen Ling, Yue Xueling, และคณะ ผลของความเครียดจากการยับยั้งชั่งใจแบบเรื้อรังต่อการเรียนรู้เชิงพื้นที่และความจำ และระดับของกรดอะมิโนที่กระตุ้นในร่องเหงือก hippocampal dentate ของหนูอายุมาก[J] วารสารมหาวิทยาลัยจี๋หลิน (ฉบับทางการแพทย์), 2018,44(1):8-12.

[11] Yang Jianhua, Mai Wu Judan Alifu, Ju Bowie, และคณะ ศึกษากระบวนการสกัดและเภสัชพลศาสตร์ของยาระบายส่วนที่มีประสิทธิผลของCistanche[เจ]. Journal of Food Safety and Quality Inspection, 2019, 10(15) ): 5069-5075.

[12]Ailadan·Maimaiti Aili, Yang Ting, Yuan Jie, และคณะ เทคโนโลยีการสกัดและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองของพอลิแซ็กคาไรด์จากCistancheกากตะกอน[J]. เคมีและวิศวกรรมชีวภาพ, 2020, 37(2) ): 36-41.

[13] Ma Xiaoqing, Wang Jie, Hu Junping และอื่น ๆ เภสัชของCistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์ต่อการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันที่เกิดจากยาเจนตามิซินในหนูแรท[J] วารสาร Xinjiang Medical University, 2020, 43(7): 942 -946,950.

[14] เติ้งหนาน เซิน หยาจวน ติงฮุ่ย และคณะ ความคืบหน้าการวิจัยผลทางเภสัชวิทยาของCistancheส่วนประกอบ Deserticola polysaccharide[J] วารสารการแพทย์แผนจีนมหาวิทยาลัยเหลียวหนิง 2020, 22(6): 67-71.

[15]Wang Lu, Bai Yumeng, Li Xiaoyu, และคณะ ผลกระทบของซิสทานช์ ไกลโคไซด์การเรียนรู้เกี่ยวกับหน้าที่ทางปัญญาและความเครียดออกซิเดชันในหนูทดลองโรคอัลไซเมอร์[J]. Journal of Anatomy, 2020, 43(3): 194-199, ปกหลัง 3

[16]หวางฮุ่ยเหลียน, เฉินหลี่. ผลกระทบของซิสทานช์ ไกลโคไซด์เกี่ยวกับการทำงานทางปัญญาและการแสดงออกของโปรตีน p-tau ในซีรัมในผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมในหลอดเลือด[J] วารสารบูรณาการการแพทย์แผนจีนและตะวันตกโรคหัวใจและหลอดเลือด, 2019, 17(8):1248- 1250.