ประสิทธิผลของการรักษาแบบผสมผสานของสารสกัด Laminaria Japonica และ Cistanche Tubulosa ในการเจริญเติบโตของเส้นผม

Kyungha Shin1#, Tae-Su Kim2#, Jangbeen Kyung1, Dajeong Kim1, Dongsun Park1, Ehn-Kyoung Choi1, Sung-Pyo Lee2, Woong-Suk Yang2, Myung-Hwa Kang3, Yun-Bae Kim1*

1วิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยแห่งชาติชุงบุก ชองจู เกาหลี

2Misuba RTech Co., Ltd., อาซัน, เกาหลี

3ภาควิชาวิทยาศาสตร์การอาหารและโภชนาการ มหาวิทยาลัยโฮโซ เมืองอาซัน เกาหลี

เนื่องจากผมร่วงที่หนังศีรษะเพิ่มขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้ แม้แต่ในคนหนุ่มสาว ซึ่งส่งผลกระทบอย่างร้ายแรงต่อคุณภาพชีวิตของบุคคล ผลกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมจากสารสกัด Laminaria japonica (LJE) และCistanche tubulosaสารสกัด (CTE) ถูกตรวจสอบ หลังจากยืนยันระยะแอนาเจนของรูขุมภายใต้การโกนหนวด หนูเมาส์ C57BL/6 เพศผู้ถูกทาทางผิวหนังด้วย Minoxidil 3 เปอร์เซ็นต์หรือรับประทานร่วมกับ LJE และ CTE ร่วมกันเป็นเวลา 21 วัน Minoxidil ส่งเสริมการงอกของเส้นผมและเพิ่มกิจกรรม -glutamyl transpeptidase ( -GTP) และ alkaline phosphatase (ALP) นอกจากนี้ ระดับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกที่ควบคุมด้วย Minoxidil (EGF) และปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) การบริหารร่วมกันของ LJE และ CTE ที่ 54 มก./กก. LJE บวก 162 มก./กก. CTE มีผลส่งเสริมเสริมฤทธิ์กันในการงอกใหม่ของเส้นผม เทียบได้กับ Minoxidil 3 เปอร์เซ็นต์ LJE เพิ่มประสิทธิภาพการออกฤทธิ์ของ ALP ในขณะที่ CTE เพิ่มทั้งกิจกรรม -GTP และ ALP ตลอดจนการแสดงออกของ EGF และ VEGF แบบจำลองการอักเสบของถุงลมนิรภัยในร่างกาย การหลั่งของหลอดเลือดที่เกิดจากคาราจีแนน และความเข้มข้นของไนตริกออกไซด์และพรอสตาแกลนดิน E2 ที่เพิ่มขึ้นในสารหลั่งถูกระงับโดยการทำงานร่วมกันของ LJE และ CTE นอกจากนี้ การแทรกซึมของเซลล์ที่มีการอักเสบถูกยับยั้งอย่างสำคัญโดยการบำบัดแบบผสมผสาน ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการรักษาช่องปากร่วมกับ LJE และ CTE ในปริมาณและอัตราส่วนที่เหมาะสมช่วยป้องกันผมร่วงและปรับปรุงอาการผมร่วงซึ่งอาจเป็นส่วนหนึ่งของการไกล่เกลี่ยโดยกิจกรรมต้านการอักเสบของพวกเขา

คำสำคัญ:การเจริญเติบโตของเส้นผม, การอักเสบ, Laminaria japonica,ซิสแทนเช่ทูบูโลซ่า,การรักษาแบบผสมผสาน

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:Joanna.jia@wecistanche.com

CistancheDeserticola มีเอฟเฟกต์มากมาย คลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม

เมื่อเร็ว ๆ นี้ ผมร่วงบนหนังศีรษะเพิ่มขึ้นแม้ในคนหนุ่มสาว ซึ่งส่งผลกระทบอย่างร้ายแรงต่อคุณภาพชีวิตของแต่ละคน แม้ว่าอาการศีรษะล้านไม่ใช่ปัญหาสุขภาพอย่างใดอย่างหนึ่ง แต่อาจทำให้เกิดความเครียดทางสังคมที่ก่อให้เกิดความเครียดอย่างสุดซึ้งและไม่สะดวก ดังนั้นจึงเป็นเรื่องที่น่าสนใจอย่างยิ่งที่จะพัฒนาวัสดุป้องกันและ/หรือการรักษาสำหรับผมร่วงและเกิดใหม่ แม้ว่าตลาดจะมีมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ แต่ก็มีผลิตภัณฑ์ที่มีประสิทธิภาพอยู่บ้างในปัจจุบัน [1] รูขุมขนสร้างใหม่ได้เองในช่วงการหมุนเวียนของการเจริญเติบโต (anagen) การถดถอย (catagen) การพัก (telogen) และการหลุดร่วง (exogen) [2] ในช่วง catagen,

เซลล์ฟอลลิคูลาร์จำนวนมากได้รับโปรแกรมการตายของเซลล์ (อะพอพโทซิส) [3] ช่วยลดขนาดรูขุมขนเมื่อฟอลลิเคิลเข้าสู่เทโลเจน การกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดเยื่อบุผิวที่ไม่ค่อยมีการหมุนเวียนในบริเวณส่วนนูนของรูขุมทำให้เกิดการงอกใหม่ของฟอลลิคูลาร์เมื่อเริ่มมีอาการของระยะแอนาเจนถัดไป [4] ลูกหลานของสเต็มเซลล์ก่อรูปเมทริกซ์ฟอลลิคูลาร์ใหม่ในช่วงแอนาเจนตอนต้น และก้านผมและเปลือกรากชั้นในได้มาจากเซลล์เมทริกซ์ที่ค่อนข้างไม่แตกต่างเหล่านี้ [5] เป็นที่ทราบกันดีว่าขนาดของรูขุมขนและระยะเวลาของระยะแอนาเจนควบคุมขนาด (เส้นผ่านศูนย์กลาง) และความยาวของเส้นผมตามลำดับ การเจริญเติบโตของเส้นผมเป็นวัฏจักรนี้ถูกควบคุมโดยปัจจัยการเจริญเติบโตที่หลากหลาย

Minoxidil, finasteride และ Propecia มีวางจำหน่ายทั่วไปเพื่อชะลอการหลุดร่วงของเส้นผมและช่วยให้ผมงอกใหม่ Minoxidil เป็น vasodilator ออกแรงข้างเคียงเพื่ออำนวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของเส้นผม [6] ซึ่งอาจเนื่องมาจากการให้สารอาหารและการเปิดช่องโพแทสเซียม [7,8] Minoxidil มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการผมร่วงจากฮอร์โมนแอนโดรเจน ท่ามกลางการรักษาศีรษะล้านแบบอื่นๆ แม้ว่าประสิทธิภาพจะหายไปภายในไม่กี่เดือนหลังจากหยุดการรักษา โดยการเปรียบเทียบ finasteride และ Propecia การรักษาโรคต่อมลูกหมากโตที่ไม่ร้ายแรงและมะเร็งต่อมลูกหมากได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศสำหรับอาการผมร่วงจากฮอร์โมนเพศชาย (ศีรษะล้านแบบผู้ชาย) Finasteride และ Propecia เป็นสารต้านแอนโดรเจนสังเคราะห์ ยับยั้ง reductase type II 5- reductase เอนไซม์ที่เปลี่ยนฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเป็นไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (DHT) ในเซลล์ตุ่มที่ด้านล่างของรูขุมขน [9] Laminaria japonica, Undaria pinnatifida และ Cladosiphon okamuranus ซึ่งจำหน่ายกันอย่างแพร่หลายในหลายประเทศ ถูกนำมาใช้เป็นยารักษาโรคทางตะวันออกมาเป็นเวลานาน ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ฟูคอยแดน ซึ่งเป็นซัลเฟตพอลิแซ็กคาไรด์คอมเพล็กซ์ ได้ถูกสกัดและระบุจากสาหร่ายทะเล และได้รับการยืนยันว่ามีฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน ต้านการแข็งตัวของเลือด ต้านมะเร็ง และต้านการอักเสบ [10,11] หลังจากนั้น ฟูคอยแดนมีประโยชน์ต่อโรคอักเสบ ขาดเลือด ภูมิคุ้มกันบกพร่อง และเนื้องอก [12,13] ในทางกลับกัน,สารสกัดจาก Cistanche tubulosa(CTE) ยังใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับยาแผนโบราณในประเทศจีน CTE ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดโดยการลดระดับคอเลสเตอรอลในเลือด [14] เมื่อเร็ว ๆ นี้มีรายงานว่า CTE ลดการผลิตปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก- (TNF- ) และ interleukin-4 (IL-4) ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) ในเส้นทางการอักเสบ [15]. นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นว่าฟูคอยแดนจากสารสกัด Laminaria japonica (LJE) และ CTE ช่วยลดการอักเสบในหลอดทดลองและในร่างกาย [16] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีการแสดงให้เห็นว่ามีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของการอักเสบของผิวหนัง (โดยเฉพาะต่อมน้ำตา) กับผมร่วง [17] ดังนั้น ลักษณะการต้านการอักเสบของการรักษาผมร่วงจึงเกิดขึ้น [18] จากกิจกรรมการปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดและการอักเสบ เราตรวจสอบประสิทธิภาพร่วมกันของ LJE และ CTE ต่อการเจริญเติบโตของเส้นผมและกลไกพื้นฐาน เปรียบเทียบกับ 3 เปอร์เซ็นต์ของ Minoxidil (Hyundai Pharmaceutical, Seoul, Korea) ซึ่งเป็นเส้นผมที่รู้จักกันดี สารเพิ่มการเจริญเติบโต

Cistancheสารสกัดต่อต้านผมร่วง

วัสดุและ วิธีการ

วัสดุ

LJE และ CTE ได้รับจาก Misuba RTech Co., Ltd. (Asan, Korea) สกัดผงแห้งของ Laminaria japonica ในน้ำบริสุทธิ์ที่ 60oC เป็นเวลา 24 ชั่วโมง กรองผ่านเมมเบรน 0.45 µm ฆ่าเชื้อ และพ่นให้แห้ง สกัด Cistanche tubulosa ในเอทานอล 80 เปอร์เซ็นต์ ฆ่าเชื้อ ทำให้เข้มข้นและทำให้แห้ง LJE และ CTE ถูกเก็บไว้ที่ 4oซ ผสม (1:3) และละลายในน้ำบริสุทธิ์ก่อนใช้ และบริหารให้ทางปากในปริมาตร 5 มล./กก.

สัตว์

หนู C57BL/6 เพศผู้สำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตของเส้นผมและหนู ICR เพศผู้สำหรับการศึกษาการอักเสบถูกซื้อจาก Daehan Biolink (Eumseong, เกาหลี) และจัดอยู่ในห้องที่มีสภาพแวดล้อมคงที่ (23±2ºC; 45-65 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ ; 12-รอบแสง-มืดชั่วโมง 150-300 ความสว่าง ลักซ์) อาหารเม็ดและน้ำบริสุทธิ์สามารถหาได้ตามต้องการ การทดลองกับสัตว์ทั้งหมดได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการการดูแลและการใช้สัตว์ประจำสถาบัน (IACUC) ของมหาวิทยาลัยแห่งชาติชุงบุก (CBNU) ประเทศเกาหลี และดำเนินการตามขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOP) ของศูนย์วิจัยสัตว์ในห้องปฏิบัติการ CBNU

ทรีทเม้นท์สำหรับการเจริญเติบโตของเส้นผม

หลังจากยืนยันระยะ anagen โดยสังเกตสีผิวสีชมพูแบบเนื้อเดียวกันในผิวหนังด้านหลังของหนู C57BL/6 (อายุ 6 สัปดาห์ n=8/กลุ่ม) หลังการเล็มผมในระยะเทโลเจน ผมจะถูกโกน [1 ,19,20]. ในวันถัดไป เลือกหนูที่ไม่มีรอยขีดข่วน และทำการรักษาด้วย LJE (18 หรือ 54 มก./กก.), CTE (54 หรือ 162 มก./กก.) หรือของผสม (18 บวก 54 หรือ 54 บวก 162 มก./กก.) วันละครั้งเป็นเวลา 21 วัน ปริมาณ LJE ต่ำ (18 มก./กก.) และ CTE (54 มก./กก.) มาจากปริมาณโดยประมาณของมนุษย์ที่ 100 มก./ตัว (70 กก.) และ 300 มก./ตัวหลังการแปลน้ำหนักตัวของพื้นที่ผิว (Km{{23}) } สำหรับมนุษย์/Km=3 สำหรับเมาส์) ตามลำดับ LJE และ CTE ปริมาณสูงถูกกำหนดไว้ที่ 3 เท่า เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกัน เพื่อประเมินผลเสริมฤทธิ์กันสูงสุด [16] Minoxidil (3 เปอร์เซ็นต์, 0.2 มล.) ถูกทาเฉพาะที่ผิวที่โกนแล้ววันละครั้งตามกำหนดเวลาเดียวกันกับการรักษาด้วย LJE/CTE

การสังเกตการเจริญเติบโตของเส้นผมโดยรวม

ในวันที่ 3-ช่วงเว้นวันหลังจากการโกนหนวดและระหว่างการรักษา หนูเมาส์จะถูกทำให้ชาเบา ๆ ด้วยไดเอทิล อีเทอร์ และถ่ายภาพที่ด้านหลัง วิเคราะห์อัตราส่วนของการเกิดใหม่ของเส้นผม (บริเวณที่เกิดใหม่/บริเวณที่โกนหนวด) บนภาพถ่ายโดยใช้ระบบวิเคราะห์ภาพด้วยคอมพิวเตอร์ (Imageinside, Daejeon, Korea)

การตรวจรูขุมขนด้วยกล้องจุลทรรศน์

ในวันที่ 14 และ 21 หนูถูกสังเวยโดยการดมยาสลบด้วยไดเอทิลอีเทอร์ และผิวหนังส่วนหลังของพวกมันจะถูกลบออก [1] ผิวหนังด้านหลังถูกตัดออกเป็นสองส่วน ส่วนเนื้อเยื่อฝังพาราฟินแบบตรึงฟอร์มาลิน (เส้นผ่านศูนย์กลาง 5 ไมโครเมตร) ของส่วนหนึ่งถูกย้อมด้วยฮีมาทอกซิลิน-อีโอซินเพื่อตรวจสอบจำนวนรูขุมขนและผลการตรวจทางเนื้อเยื่อ ส่วนอื่นของเนื้อเยื่อถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวสำหรับการทดสอบเอนไซม์และอิมมูโนแอสเซย์

การทดสอบการทำงานของเอนไซม์

เนื้อเยื่อผิวหนังถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกันใน 4 ปริมาตรของบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH 7.4) โฮโมจีเนตถูกปั่นแยกที่ 3,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 20 นาที และส่วนลอยเหนือตะกอนถูกใช้สำหรับการสอบวิเคราะห์ของกิจกรรม -กลูตามิล ทรานส์เปปติเดส ( -GTP) และอัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส (ALP) โดยใช้ p-nitrophenol phosphate (PNPP)-DEAV เป็น พื้นผิว [1,21].

ปริมาณของปัจจัยการเจริญเติบโต

ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) และปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) ถูกหาปริมาณโดยใช้ชุดทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) (ระบบ R&D มินนิอาโปลิส สหรัฐอเมริกา) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต [1,22]

รักษาอาการอักเสบ

หนูเมาส์ ICR (อายุ 7 สัปดาห์ n=8/กลุ่ม) ได้รับการรักษาด้วย LJE (18 หรือ 54 มก./กก.), CTE (54 หรือ 162 มก./กก.) หรือของผสมของพวกมัน (18 บวก 54 หรือ 54 บวก 162 มก./กก.) วันละครั้งเป็นเวลา 7 วัน [16] ในวันที่ 1 ของการรักษา LJE และ CTE หนูถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังด้วยอากาศปลอดเชื้อ 10 มล. ที่ด้านหลังเพื่อสร้างถุงใส่ [16,23,24] หลังจาก 2 และ 5 วัน ถุงถูกฉีดซ้ำด้วยอากาศ 5 มล. หนึ่งชั่วโมงหลังจากการรักษาด้วย LJE และ CTE สุดท้าย คาราจีแนน 1 มล. (ในน้ำเกลือ 1 เปอร์เซ็นต์; Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) หรือยานพาหนะ (น้ำเกลือ) ถูกฉีดเข้าไปในกระเป๋า

การวิเคราะห์สารหลั่ง

ถุงลมถูกล้างด้วยน้ำเกลือเย็น 1 มล. หลังการฉีดคาราจีแนน 6 ชั่วโมง และปริมาตรสุทธิ

ของไหลล้างถูกบันทึกไว้ [16] จำนวนทั้งหมดของเซลล์ที่มีการอักเสบซึ่งรวมถึงนิวโทรฟิล, โมโนไซต์และลิมโฟไซต์ถูกกำหนดหาโดยใช้ตัวนับโคลเตอร์ ความเข้มข้นของ NO และ prostaglandin E2 (PGE2) ถูกกำหนดโดย Griess reagent (Sigma-Aldrich) และ

เอนไซม์ immunoassay (EIA) โดยใช้ชุด Correlate-EIA (การออกแบบ Assay, Ann Arbor, USA) ตามลำดับ [16]

Cistancheสารสกัดต่อต้านริ้วรอยและป้องกันผมร่วง

การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลแสดงเป็นค่าความคลาดเคลื่อนเฉลี่ย±มาตรฐาน นัยสำคัญทางสถิติถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ตามด้วยการทดสอบเปรียบเทียบพหุคูณของ posthoc Tukey P-values<0.05 were="" considered="" to="" be="" statistically="">

ผลลัพธ์

การใช้ Minoxidil (3 เปอร์เซ็นต์) ซึ่งเป็นวัสดุอ้างอิงช่วยอำนวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของเส้นขนของหนูเมาส์ C57BL/6 อย่างเห็นได้ชัด โดยแสดงความครอบคลุมเกือบเต็มที่ (92.4 เปอร์เซ็นต์) ของบริเวณที่โกนหนวด (รูปที่ 1, 2B) เทียบกับ 29.2 เปอร์เซ็นต์ในปกติ การเจริญเติบโต (รูปที่ 1, 2A) ในวันที่ 21 แม้ว่าประสิทธิภาพจะน้อยกว่าการใช้ Minoxidil แต่การรักษาด้วย LJE ทางปากก็ช่วยให้การเจริญเติบโตของเส้นผมสะดวกเช่นกัน ซึ่งนำไปสู่ความครอบคลุม 33.5 และ 69.1 เปอร์เซ็นต์ที่ 18 และ 54 มก./กก. ตามลำดับ (รูปที่ 1, 2C, 2D) CTE ยังมีประสิทธิภาพในการเพิ่มการเจริญเติบโตของเส้นผมถึง 73.6 และ 80.4 เปอร์เซ็นต์

ความครอบคลุมที่ 54 และ 162 มก./กก. ตามลำดับ (รูปที่ 1, 2E, 2F) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การรักษาร่วมกับการใช้ LJE ในปริมาณสูง (54 มก./กก.) และ CTE (162 มก./กก.) ช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตของเส้นผมอย่างน่าทึ่งตั้งแต่วันที่ 12 เทียบกับผลของ Minoxidil (รูปที่ 1, 2H) แม้ว่า LJE ในขนาดต่ำ (18 มก./กก.) และ CTE (54 มก./กก.) ให้ผลเสริมฤทธิ์กันเฉพาะในระยะแรกเท่านั้น (รูปที่ 1, 2G)

เมื่อเทียบกับรูขุมขนปกติ (รูปที่ 3A) การใช้ Minoxidil ช่วยเพิ่มความสมบูรณ์ของรูขุมขน โดยแสดงรูขุมขนที่ใหญ่ขึ้นและเส้นขนที่หนาขึ้น (รูปที่ 3B) ผลดังกล่าวยังพบได้ในผิวหนังของหนูเมาส์ที่บำบัดด้วย LJE และ/หรือ CTE (รูปที่ 3C-3H) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ประสิทธิภาพในการเสริมสร้างรูขุมขนของการรักษา LJE และ CTE แบบผสมผสานนั้นเทียบได้กับประสิทธิภาพของ Minoxidil

การใช้ Minoxidil ช่วยเพิ่มการทำงานของ -GTP ที่กระตุ้นให้รูขุมขนเข้าสู่ระยะแอนาเจน 90-120 เปอร์เซ็นต์

ในวันที่ 14 และ 21 เทียบกับระดับผิวธรรมดา (ภาพที่ 4) LJE (54 มก./กก.) ยังช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของเอนไซม์ แม้ว่าจะมีความผันแปรสูง CTE ให้ผลที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งช่วยเสริมการทำงานของ - GTP ได้อย่างมีนัยสำคัญในวันที่ 14 ที่น่าสนใจคือ การรักษาแบบผสมผสานของ LJE และ CTE ช่วยเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ให้สูงกว่าเมื่อใช้สารสกัดเพียงอย่างเดียว

กิจกรรมของ ALP ซึ่งเป็นเครื่องหมายของการเจริญเติบโตของกระดูกและการสร้างเส้นเลือดใหม่ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผิวหนังในวันที่ 14 และ 21 หลังการใช้ Minoxidil เฉพาะที่ (รูปที่ 5) LJE และ CTE ยังเพิ่มกิจกรรมของ ALP ภายหลังการบริหารช่องปากในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กิจกรรมของเอนไซม์ได้รับการปรับปรุงเสริมฤทธิ์กันโดยการบำบัดร่วมกับ LJE และ CTE ร่วมกัน

ในการวิเคราะห์ EGF ซึ่งเป็นปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นผมที่รู้จักกันดี การใช้ Minoxidil ช่วยเพิ่มระดับ EGF

การควบคุมปกติ 3.5 เท่าทั้งในวันที่ 14 และ 21 (รูปที่ 6) LJE (18 มก./กก.) เพิ่ม EGF เฉพาะในวันที่ 21 ในขณะที่ CTE (162 มก./กก.) ควบคุมการผลิตได้อย่างมากในวันที่ 14 และ 21 เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตว่าการรักษา LJE และ CTE ร่วมกันแม้ใน ปริมาณต่ำแสดงผลเสริมฤทธิ์ที่ทำเครื่องหมายไว้

การบำบัดด้วย Minoxidil ยังเพิ่มระดับของ VEGF โดย 50-80 เปอร์เซ็นต์เหนือค่าควบคุม (รูปที่ 7) แม้ว่า LJE จะไม่ได้ผล แต่ CTE ก็มีเอฟเฟกต์เสริมที่โดดเด่น นอกจากนี้ การรักษาแบบผสมผสานของ LJE และ CTE ยังได้แสดงกิจกรรมเสริมฤทธิ์กันในระยะเริ่มแรกในวันที่ 14

การฉีดคาราจีแนนลงในถุงลมสำหรับเมาส์ ICR ช่วยเพิ่มปริมาตรของสารหลั่งภายในกระเป๋า 6 เท่าของระดับการควบคุม (ตารางที่ 1) การหลั่งที่เพิ่มขึ้นดังกล่าวถูกทำให้อ่อนฤทธิ์อย่างมีนัยสำคัญโดยการบำบัดด้วย LJE (18 และ 54 มก./กก.) หรือ CTE (54 และ 162 มก./กก.) ที่น่าสังเกตคือ การรักษาร่วมกับ LJE และ CTE ร่วมกันลดลงอีก

ปริมาณสารคัดหลั่งเมื่อเทียบกับผลกระทบส่วนบุคคล จำนวนเซลล์อักเสบเพิ่มขึ้นอย่างมากโดยการฉีดคาราจีแนน: 34.6, 4.2 และ 24.9 เท่าของระดับการควบคุมสำหรับนิวโทรฟิล โมโนไซต์ และลิมโฟไซต์ ตามลำดับ (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตาม LJE และ CTE ลดเซลล์อักเสบอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ซึ่ง LJE ค่อนข้างดีกว่า CTE คาดว่าจะมีผลเสริมฤทธิ์กันในการแทรกซึมของเซลล์อักเสบโดยการบริหารร่วมกันของ LJE และ CTE

ควบคู่ไปกับการแทรกซึมของเซลล์อักเสบในกระเป๋า ปริมาณ NO และ PGE2 ในกระเป๋ายังเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังการฉีดคาราจีแนน (ตารางที่ 1) เมื่อเทียบกับผลกระทบที่ไม่รุนแรงของ LJE

CTE ลดความเข้มข้นของ NO ลงอย่างเห็นได้ชัด การรักษา LJE และ CTE ร่วมกันทำให้ระดับ NO ลดลงในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ในทำนองเดียวกัน ระดับ PGE2 ที่เพิ่มขึ้นนั้นสัมพันธ์กัน

ระงับโดยการรักษาแบบผสมผสานของ LJE และ CTE (ตารางที่ 1)

Cistancheสารสกัดเพิ่มพลังภูมิคุ้มกันและป้องกันผมร่วง

การอภิปราย

ศีรษะมนุษย์มีรูขุมขนโดยเฉลี่ย 100000

ตลอดช่วงชีวิต รูขุมขนแต่ละเส้นจะเติบโตและหลุดร่วงประมาณ 20 ครั้ง แสดงว่าผมร่วงวันละ 100 เส้น [25] ผมร่วงรวมทั้งผมร่วงและศีรษะล้านเป็นภาวะที่น่าวิตกสำหรับผู้ชายและผู้หญิงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสังคมสมัยใหม่ ดังนั้นจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ ที่ป้องกันผมร่วงและปรับปรุงการรักษาผม กล่าวคือ การหลั่งของหลอดเลือดและการแทรกซึมของเซลล์อักเสบถูกระงับโดยเสริมฤทธิ์กัน ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบที่สำคัญ NO และ PGE2 ถูกควบคุมอย่างมากหลังจากการบริหารร่วมกันของ LJE และ CTE ทางปาก ที่น่าสนใจ เนื่องจาก LJE มีฤทธิ์ต้านการอักเสบสูงกว่าฟูคอยแดนกึ่งบริสุทธิ์ [16] จึงสันนิษฐานว่าอาจมีสารออกฤทธิ์เพิ่มเติมใน LJE นอกเหนือจากฟูคอยแดน

เมื่อนำมารวมกัน ผลลัพธ์ระบุว่าการรักษาช่องปากร่วมกับ LJE และ CTE ช่วยเพิ่มการหลุดร่วงของเส้นผมโดยควบคุมปัจจัยการเจริญเติบโตและการทำงานของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง และบางส่วนผ่านศักยภาพในการต้านการอักเสบ ดังนั้นจึงแนะนำว่าการผสมผสานระหว่าง LJE และ CTE ในปริมาณและอัตราส่วนทางคลินิกที่เหมาะสม อาจเป็นสูตรทางเลือกสำหรับผู้ป่วยผมร่วง

รับทราบ

งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนทางการเงินจาก Leading Industry Development for Economic Region ของสำนักงานอุตสาหกรรมชั้นนำของ Chungcheong สถาบัน Korea Institute for Advancement of Technology (KIAT) และกระทรวงเศรษฐกิจความรู้ (MKE) และบางส่วนจากโครงการพัฒนาเทคโนโลยีอาหารที่มีมูลค่าเพิ่มสูง กระทรวงเกษตร อาหารและกิจการชนบท (MAFRA; ให้หมายเลข 113034-3)

ความขัดแย้งทางผลประโยชน์ ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์ทางการเงินในการเผยแพร่ผลงานเหล่านี้

อ้างอิง

1. Kim JS, Kang BS, Park HJ, Kim DY, Hwang SY, Nam SY, Yun YW, Lee BJ. ส่งเสริมผลของส่วนผสมสารสกัดจากสมุนไพรต่อการงอกใหม่ของเส้นผมในหนู C3H/HeJ J Biomed Res 2009; 10(3): 99-108.

2. Paus R, Cotarelis G. ชีววิทยาของรูขุมขน N Engl J Med 1999; 341(7); 491-497.

3. Cotsarelis G. รูขุมขน: ตายเพื่อความสนใจ Am J Pathol 1997; 151(6): 1505-1509.

4. Cotsarelis G, Sun TT, Lavker RM. เซลล์ที่เก็บฉลากอยู่ในบริเวณส่วนนูนของหน่วย pilosebaceous: นัยต่อเซลล์ต้นกำเนิดฟอลลิคูลาร์ วงจรของเส้นผม และการเกิดมะเร็งผิวหนัง เซลล์ 1990; 61(7): 1329-1337.

5. Oshima H, Rochat A, Kedzia C, Kobayashi K, Barrandon Y. Morphogenesis และการต่ออายุรูขุมขนจากเซลล์ต้นกำเนิดหลายตัวของผู้ใหญ่ เซลล์ 2001; 104(2): 233-245.

6. Burton JL, Marshall A. Hypertrichosis เนื่องจาก minoxidil บี.เจ. เดอร์มาทอล 1979; 101(5): 593-595.

7. Meisheri KD, Cipkus LA, เทย์เลอร์ ซีเจ. กลไกการออกฤทธิ์ของการขยายหลอดเลือดที่เกิดจาก minoxidil sulfate: บทบาทในการเพิ่ม K บวกการซึมผ่าน J Pharmacol Exp เธอ 1988; 245(3): 751-760.

8. Buhl AE, Waldon DJ, Baker CA, Johnson GA Minoxidil sulfate เป็นสารออกฤทธิ์ที่ช่วยกระตุ้นรูขุมขน J ลงทุน Dermatol 1990; 95(5): 553-557.

9. คอฟแมน KD, Dawber RP Finasteride สารยับยั้งอัลฟา-รีดักเตสประเภท 2 5ในการรักษาผู้ชายที่มีปัญหาผมร่วงจากฮอร์โมนเพศชาย ผู้เชี่ยวชาญ Opin Investig Drugs 1999; 8(4): 403-415.

10. Feldman SC, Reynaldi S, Stortz CA, Cerezo AS, Damont EB คุณสมบัติต้านไวรัสของเศษฟูคอยแดนจาก Leathesia difformis ไฟโตเมดิซีน 1999; 6(5): 335-340.

11. Wang J, Zhang Q, Zhang Z, Song H, Li P. สารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพและความสามารถในการต้านการแข็งตัวของเลือดของเศษส่วนฟูคอยแดนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่สกัดจาก Laminaria japonica Int J จิตเวช Macromol 2010; 46(1): 6-12.

12. Bojakowski K, Abramczyk P, Bojakowska M, Zwoliñska A, Przybylski J, Gaciong Z. Fucoidan ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในไตในระยะเริ่มต้นของภาวะไตขาดเลือด/การบาดเจ็บการกลับเป็นเลือดในหนู เจ Physiol Pharmacol 2001; 52(1): 137-143.

13. Li N, Zhang Q, Song J. การประเมินทางพิษวิทยาของฟูคอยแดนที่สกัดจาก Laminaria japonica ในหนู Wistar เคมีอาหาร Toxicol 2005; 43(3): 421-426.

14. Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. ฤทธิ์ลดไขมันในเลือดของสารสกัด Cistanche tubulosa ซึ่งเป็นยาแผนโบราณของจีนในหนูทดลอง Am J Chin Med 2009; 37(6): 1125-1138.

15. Yamada P, Iijima R, Han J, Shigemori H, Yokota S, Isoda H. ผลการยับยั้งของแอคทีโอไซด์ที่แยกได้จาก Cistanche tubulosa ต่อการปลดปล่อยตัวกลางทางเคมีและการผลิตไซโตไคน์อักเสบโดยเซลล์ RBL-2H3 และ KU812 แพลนตา เมด 2010; 76(14): 1512- 1518.

16. Kyung J, Kim D, Park D, Yang YH, Choi EK, Lee SP, Kim TS, Lee YB, Kim YB ฤทธิ์ต้านการอักเสบร่วมกันของสารสกัด Laminaria japonica fucoidan และ Cistanche tubulosa ห้องปฏิบัติการ Anim Res 2012; 28(2): 91-97.

17. Chee E, Fong KS, Al Jajeh I, Nassiri N, Rootman J. ความสัมพันธ์ของการอักเสบของต่อมน้ำตากับผมร่วงเป็นหย่อม วงโคจร 2015; 34(1): 45-50.

18. Brzezinska-Wcislo L, Bergler-Czop B, Wcislo-Dziadecka D, Lis- Swiety A. แง่มุมใหม่ของการรักษาผมร่วงเป็นหย่อม Postepy Dermatol Alergol 2014; 31(4): 262-265.

19. Hattori M, Ogawa H. การวิเคราะห์ทางชีวเคมีของการเจริญเติบโตของเส้นผมจากแง่มุมของอายุและการทำงานของเอนไซม์ เจ เดอร์มาทอล 1983; 10(1): 45-54.

20. Lee SH, Lee HJ, Baek IJ, Yon JM, Nam SY, Lee BJ, Yun YW, Kim YB, Hwang SY, Hong JT. ผลของโลชั่นหนังศีรษะ DREAMMO® ต่อการส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมในหนูรุ่น C57BL/ 6 ผมร่วง ห้องปฏิบัติการ Anim Res 2006; 22(1): 91-96.

21. Handjiski BK, Eichmüller S, Hofmann U, Czarnetzki BM, Paus

R. กิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นระหว่างวงจรขนของหนู บราเจ เดอร์มาทอล 1994; 131(3): 303-310.

22. Cross MJ, Dixelius J, Matsumoto T, Claesson-Welsh L. VEGF- การส่งสัญญาณตัวรับ เทรนด์ Biochem Sci 2003; 28(9): 488-494.

23. Shin S, Jeon JH, Park D, Jang JY, Joo SS, Hwang BY, Choe SY, Kim YB ฤทธิ์ต้านการอักเสบของสารสกัดเอธานอลของ Angelica gigas ในรูปแบบการอักเสบของถุงลมนิรภัยคาราจีแนน ประสบการณ์ Anim 2009; 58(4): 431-436.

24. Kim D, Park D, Kyung J, Yang YH, Choi EK, Lee YB, Kim HK, Hwang BY, Kim YB ฤทธิ์ต้านการอักเสบของสารสกัด Houttuynia cordata supercritical ในแบบจำลองการอักเสบของถุงลมนิรภัยคาราจีแนน ห้องปฏิบัติการ Anim Res 2012; 28(2): 137-140.

25. Rebora A. กลไกการเกิดโรคของผมร่วงแบบแอนโดรเจเนติก เจ แอม อแคด เดอร์มาทอล 2004; 50(5): 777-779.

26. Shirai A, Ikeda J, Kawashima S, Tamaoki T, Kamiya T. KF19418 สารประกอบใหม่สำหรับการส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมในหนูทดลองในหลอดทดลองและในร่างกาย เจ เดอร์มาทอล วิทย์ 2001; 25(3): 213-218.

27. Kawabe TT, Kubicek MF, Johnson GA, Buhl AE. การใช้กิจกรรมแกมมา-กลูตามิล ทรานสเปปติเดสเป็นเครื่องหมายของวงจรผมและการเหนี่ยวนำแอนาเจนในรูขุมขนของหนูเมาส์ เจ อินเวสท์ เดอร์มาทอล 1994; 103(1): 122-126.

28. Hamada K, Suzuki K. การประเมินดัชนีทางชีวเคมีเป็นตัวบ่งชี้วัฏจักรของเส้นผมในหนู C3H Exp Anim 1996; 45(3): 251-256.

29. Park SJ, Lee KW, Lim DS, Lee S. ฟูคอยแดนโพลีแซ็กคาไรด์ที่มีซัลเฟตช่วยกระตุ้นการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากไขมันของมนุษย์ การพัฒนาเซลล์ต้นกำเนิด 2012; 21(12): 2204-2211.

30. Danilenko DM, Ring BD, เพียร์ซ GF ปัจจัยการเจริญเติบโตและไซโตไคน์ในการพัฒนาและการปั่นจักรยานของรูขุมขน: ข้อมูลเชิงลึกล่าสุดจากแบบจำลองสัตว์และศักยภาพในการรักษาทางคลินิก โมล Med วันนี้ 1996; 2(11): 460-467.

31. Ozeki M, Tabata Y. In vivo ส่งเสริมการเจริญเติบโตของรูขุมขนของหนูโดยการควบคุมการปลดปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโต วัสดุชีวภาพ 2546; 24(13): 2387-2394.

32 Fujie T, Katoh S, Oura H, Urano Y, Arase S. ผลกระทบทางเคมีของปัจจัยที่ได้รับจากเซลล์ papilla ทางผิวหนังต่อเซลล์เปลือกนอกของเปลือกตา เจ เดอร์มาทอล วิทย์ 2001; 25(3): 206-212.

33. Stenn KS, Paus R. การควบคุมการปั่นจักรยานของรูขุมขน Physiol Rev 2001; 81(1): 449-494.

34 Chapman RE, Hardy MH ผลของปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของเมาส์ที่ฉีดเข้าในผิวหนังและทาเฉพาะที่ต่อการเจริญเติบโตของขนแกะ ผิวหนัง และรูขุมขนของขนแกะเมอริโน Aust J Biol Sci 1988; 41(2): 261-268.

35. Dvorak HF, Brown LF, Detmar M, Dvorak AM. ปัจจัยการซึมผ่านของหลอดเลือด/ปัจจัยการเจริญเติบโตของบุผนังหลอดเลือด, ความสามารถในการซึมผ่านของหลอดเลือดขนาดเล็ก และการสร้างเส้นเลือดใหม่ แอม เจ ปทุม 1995; 146(5):

1029-1039.

36 Ellis RA, Moretti G. รูปแบบของหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับรูขุมขนในหนังศีรษะของมนุษย์ แอน NY Acad วิทย์ 2502; 83: 448- 457.

37. Stenn KS, Fernandez LA, Tirrell SJ. คุณสมบัติการสร้างเส้นเลือดใหม่ของรากผมของหนู vibrissa นั้นสัมพันธ์กับหลอดไฟ เจ อินเวสท์ เดอร์มาทอล 1988; 90(3): 409-411.

38. Yano K, Brown LF, Detmar M. การควบคุมการเจริญเติบโตของเส้นผมและขนาดรูขุมขนโดยการสร้างเส้นเลือดใหม่ด้วย VEGF J Clin ลงทุน 2001; 107(4): 409-417.

39. Lachgar S, Charveron M, Ceruti I. การกระจายของ VEGF mRNA ระยะรูขุมขนที่ไม่แยแสโดยการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดผสมกับกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์คอนโฟคอล ใน: การวิจัยผมสำหรับสหัสวรรษถัดไป (Van Neste DJJ, ed), Elsevier, Amsterdam, 1996; หน้า 407-412

40. Freyschmidt-Paul P, Sundberg JP, Happle R, McElwee KJ, Metz S, Boggess D, Hoffmann R. การรักษาผมร่วงที่เหมือนเป็น areata ได้สำเร็จด้วยการใช้ contact sensitizer squaric acid dibutylester (SADBE) ในหนู C3H/HeJ เจ อินเวสท์ เดอร์มาทอล 1999; 113(1): 61-68.