ผลของ Cistanche Deserticola Polysaccharide ต่อการเพิ่มจำนวน Lymphocyte

Wang Xiangyan, Qi Yun, Cai Runlan, Li Xiaohong, Yang Meihua, Shi Yue

(สถาบันพืชสมุนไพร, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100193)

วัตถุประสงค์To ศึกษาผลของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์(CDPS) ต่อการเพิ่มจำนวนลิมโฟไซต์ในหนูเมาส์. 

วิธีการการทดสอบ MTT ใช้เพื่อตรวจหาการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวม้ามในหนู ไซโคลฟอสฟาไมด์ (Cy) ถูกนำมาใช้เพื่อจำลองแบบจำลองสัตว์ของสัตว์ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง และวัดดัชนีม้ามและต่อมไทมัสของสัตว์ปกติและสัตว์ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง กิจกรรมของอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ถูกวัดโดยการทดสอบการเพิ่มจำนวนของไทโมไซต์ ผลลัพธ์Cistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของ mitogen (ConA และ LPS) เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ถูกกระตุ้นและเซลล์ปกติที่ไม่ได้กระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญ และส่งเสริมการหลั่งของ IL-2 ในเซลล์เม็ดเลือดขาว การบริหารช่องท้องแสดงให้เห็นว่าCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์เพิ่มดัชนีม้ามของหนูปกติและหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างมีนัยสำคัญ และยังมีผลต่อต้านอย่างมีนัยสำคัญต่อการลดลงของดัชนีต่อมไทมัสที่เกิดจาก Cy บทสรุปCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวม้ามในหนูอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการส่งเสริมการหลั่ง IL-2

กระท่อมที่มีชีวิตในทะเลทราย

[คำสำคัญ]Cistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์; ดัชนีม้าม; ดัชนีไธมัส; การแพร่กระจายของเม็ดเลือดขาว; อินเตอร์ลิวคิน-2

พอลิแซ็กคาไรด์จากพืชได้รับความสนใจอย่างกว้างขวาง เนื่องจากมีผลกระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างกว้างขวางและมีความเป็นพิษค่อนข้างต่ำ [1]Cistanche Deserticola ma หรือที่รู้จักกันในนาม "โสมทะเลทราย" คือลำต้นที่มีเนื้อแห้งและเป็นเกล็ดของ Cistanche Deserticola, พืชวงศ์ Orobaceae ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอย่างกว้างขวางยาต้มน้ำสามารถเพิ่มเปอร์เซ็นต์ phagocytic และดัชนี phagocytic ของ macrophages ได้อย่างมีนัยสำคัญการศึกษาเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าพื้นฐานของวัสดุคือโพลีแซคคาไรด์ทั้งหมดของ Cistanche Deserticola[3]. Zeng Qunli และคณะ [4] พบว่ามีส่วนประกอบเดียวของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์มีผลต่อการเพิ่มจำนวนอย่างมีนัยสำคัญต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวไทมิกของหนูในหลอดทดลอง ผลกระทบของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ต่อการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์ในร่างกายและในหลอดทดลอง

สูตรโมเลกุลของ Cistanche Deserticola

1. วัสดุและวิธีการ

1.1 ยาและน้ำยา

โพลีแซ็กคาไรด์จาก Cistanche Deserticola จัดทำโดยแผนกพืชและเคมีของสถาบันการแพทย์และการเพาะปลูก วิทยาลัยการแพทย์ เป็นสารสกัดจากผงสกัด Cistancheและมีปริมาณโพลีแซ็กคาไรด์อยู่ที่ร้อยละ 87

ผงสกัด Cistanche

ก่อนใช้การทดลองในสัตว์ทดลอง ให้ละลายและเจือจางด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยาให้ได้ความเข้มข้นที่ต้องการ แล้วต้มเพื่อฆ่าเชื้อ ก่อนใช้การทดลองในหลอดทดลอง อาหารเลี้ยงเชื้อ RPMI-1640 ถูกละลายและเจือจาง และดำเนินการฆ่าเชื้อด้วยความดันสูง Lipopolysaccharide (LPS), concanavalin (ConA), dexamethasone (DEX) และ MTT เป็นผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของ Sigma Corporation Cyclophosphamide ซึ่งเป็นบริษัทร่วมทุนระหว่างจีนและอเมริกันของ Shanxi Taisheng Pharmaceutical Co., Ltd. ซีรั่มวัวในครรภ์ อาหารเลี้ยงเชื้อ RPMI1640 และทริปซินล้วนเป็นผลิตภัณฑ์ของ Gibco รีเอเจนต์อื่นๆ ได้แก่ รีเอเจนต์สำหรับการวิเคราะห์ในประเทศ

1.2 สัตว์

หนูเล็ก BALB c (ระดับ SPF) ให้บริการโดย Viton Lihua Experimental Animal Technology Co., Ltd. [SCXK (ปักกิ่ง) 2002-2003] สัตว์เกรด SPF ถูกเลี้ยงในห้องและให้อาหารและเครื่องดื่มอย่างอิสระ

1.3 เครื่องมือ

เครื่องหมายเอนไซม์ Multikan Ascent ผลิตภัณฑ์ของบริษัท Thermo Electron ประเทศสหรัฐอเมริกา Leici PHS-3B Precision pH Meter, Shanghai Precision Scientific Instrument Co., Ltd. Napco 5410 carbon dioxide incubator, NAPCO สหรัฐอเมริกา BCN-1360 Ultra Clean Workbench, Beijing Donglianhar Instrument Manufacturing Co., Ltd. XDS-1B Inverted Microscope, Chongqing Optoelectronic Instrument Co., Ltd.

1.4 วิธีการ

1.4.1 ผลต่อการเพิ่มจำนวนลิมโฟไซต์ [5]:

การเตรียมลิมโฟไซต์ม้ามจากหนู BALL c ตามปกติ โดยใช้ RPMI-1640 เพื่อปรับความเข้มข้นของเซลล์เป็น 1 × 107 มล. เพาะเชื้อบนจานเพาะเลี้ยง 96 หลุม โดยเพิ่มสารแขวนลอย 100 เซลล์ลงในแต่ละหลุม μ 50 มันคือ co -เพาะเลี้ยงด้วยความเข้มข้นต่างๆCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์(ความเข้มข้นสุดท้ายของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สำหรับการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ไม่ได้กระตุ้นคือ 6.25, 12.5, 25, 50 และ 100 มก./ลิตร ตามลำดับ; ความเข้มข้นสุดท้ายของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สำหรับการเพิ่มจำนวนของ T ลิมโฟไซต์ที่กระตุ้นด้วย ConA คือ 3.9, 7.8, 15.6, 31.2 และ 62.5 มก./ลิตร ตามลำดับ; และความเข้มข้นสุดท้ายของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สำหรับการเพิ่มจำนวนของ LPS ที่ถูกกระตุ้น B ลิมโฟไซต์คือ 1.56, 3.13, 6.25, 12.5 และ 25 มก./ลิตร ตามลำดับ) และใช้ตัวกลาง ConA หรือ LPS, RPMI-1640 เป็นตัวควบคุม ปริมาตรรวมของแต่ละหลุมคือ 200 μ L เมื่อเติม mitogen ConA และ LPS (ส่วนควบคุมคือ RPMI-1640 ที่มีความเข้มข้นของ ConA หรือ LPS ที่สอดคล้องกัน) ความเข้มข้นสุดท้ายของทั้งสองคือ 2.5 mg L และ 10 mg L ตามลำดับ มีรูขนานกันสามรูสำหรับการรักษาที่หลากหลาย วางจานเพาะเลี้ยงในตู้อบที่อุณหภูมิ 37 องศา ความชื้นสัมพัทธ์ CO2 5 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 68 ชั่วโมง เติม MTT และเพาะเลี้ยงต่อไปอีก 4 ชั่วโมง วัดค่า A540 นาโนเมตรด้วยเครื่องหมายเอนไซม์โดยใช้วิธี MTT เพื่อตรวจหาการเพิ่มจำนวน เมื่อเปรียบเทียบแต่ละกลุ่ม ให้แปลงค่า A540nm เป็นอัตราการเพิ่มจำนวนลิมโฟไซต์ตามสูตรต่อไปนี้:อัตราการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์=ตัวอย่าง A กลุ่มควบคุม × 100 เปอร์เซ็นต์

ผลของ Cistanche—ปรับปรุงภูมิคุ้มกัน

1.4.2 ผลต่อน้ำหนักของอวัยวะภูมิคุ้มกันในหนูปกติ [6,7]:

หนู BALB c อายุน้อย (เพศผู้ 4-อายุหนึ่งสัปดาห์ มีน้ำหนักตัว 10-15 กรัม) ถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมเปล่า (น้ำเกลือ) และกลุ่มขนาดยาที่แตกต่างกัน (125 มก. (กก. · bw) และ 250 มก. (kg · bw)) กับหนู 11 ตัวในแต่ละกลุ่ม ให้ยาทางช่องท้องวันละครั้งเป็นเวลา 7 วันติดต่อกัน หนูถูกฆ่าหลังจากความคลาดเคลื่อนของปากมดลูก นำม้ามและต่อมไทมัสออก ไขมันและเนื้อเยื่อพังผืดถูกนำออก และกระดาษกรองทำให้ของเหลวพื้นผิวแห้ง หลังจากชั่งน้ำหนัก ดัชนีม้าม=100 × น้ำหนักม้าม (มก.) น้ำหนักตัว (มก.); ดัชนีไทมัส=100 × น้ำหนักไทมัส (มก.) น้ำหนักตัว (มก.) คำนวณดัชนีม้ามและดัชนีไทมัสสำหรับน้ำหนักตัวแต่ละ 100 มก. ตามลำดับ

1.4.3 ผลต่อน้ำหนักอวัยวะภูมิคุ้มกันในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง [7,8]:

หนู BALB c อายุน้อย (เพศผู้ อายุ 6 สัปดาห์ น้ำหนักตัว 15-20 กรัม) ถูกสุ่มแบ่งเป็น 12 กลุ่มตามน้ำหนักตัว ยกเว้นกลุ่มควบคุมปกติ (การฉีดน้ำเกลือเข้าทางช่องท้องในปริมาตรที่เท่ากัน) กลุ่มอื่นๆ ได้รับการฉีด Cy 50 มก. (กก. · bw) ทุกวันเข้าทางช่องท้อง และสารละลายยาทดสอบถูกฉีดเข้าทางช่องท้อง [125 และ 250 มก. · กก. · bw)], กลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มตัวอย่างได้รับน้ำเกลือทางสรีรวิทยาในปริมาตรเท่ากันเป็นเวลา 13 วันติดต่อกัน วันละครั้ง สังเกตการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักสัตว์ในระหว่างการทดลอง 24 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย วัดค่าดัชนีม้ามและต่อมไทมัสด้วยวิธีเดียวกับข้อ 1.4.2

1.4.4 ผลกระทบต่อกิจกรรม IL-2:

① การเหนี่ยวนำของ IL-2 [9]: เพิ่ม 50 ให้กับแต่ละหลุมใน 96-แผ่นเซลล์หลุม μ L ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์(ความเข้มข้นสุดท้ายตามลำดับ: 3.91, 7.82, 15.63, 31.25, 62.5, 125 มก./ลิตร เติม 50 มก./ลิตร ลงในบ่อควบคุม μ L อาหารเลี้ยงเชื้อ) และ 50 μ L ConA (ความเข้มข้นสุดท้าย 5 มก./ลิตร) เติม อีก 1 หลุมต่อหลุม × 106 เซลล์ม้าม บ่มในตู้บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา ความชื้นสัมพัทธ์ CO2 5 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,500 รอบต่อนาที และนำส่วนลอยเหนือตะกอนของเซลล์ไปเก็บไว้ที่ - 20 องศาเพื่อสแตนด์บาย ② IL-2 การตรวจจับกิจกรรม [9,10]: วิธีการพื้นฐานอ้างอิงจากวรรณกรรม [9] และทำการปรับให้เหมาะสมตามวรรณกรรม [10] การเตรียมทั่วไปของสารแขวนลอยไทโมไซต์ของเมาส์ BALB c, จานเพาะเซลล์ 96 หลุม, 1 เชื้อต่อหลุม × 106 ไทโมไซต์ ในขณะที่เพิ่ม 50 เซลล์ต่อหลุม μ L ConA (ความเข้มข้นสุดท้าย 2.5 มก./ลิตร) แล้วเติม IL ที่เตรียมไว้{{34 }} ส่วนลอยเหนือตะกอน 50 μ L (เติม 50 ลงในสารละลายเพาะเลี้ยง μ L ของรูควบคุมเปล่า), บ่มร่วมกันเป็นเวลา 54 ชั่วโมง, เติม MTT, บ่มต่อไปเป็นเวลา 4 ชั่วโมง, หมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 10 ถึง 15 นาทีที่ 1,000 r นาที, ทิ้งส่วนลอยเหนือตะกอน, และเติม DMSO 100 ต่อหลุม μ L เขย่าด้วยไมโครออสซิลเลเตอร์เป็นเวลา 8 นาที และวัดค่า A540 นาโนเมตรด้วยเครื่องหมายของเอนไซม์

1.5 การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (x ± s) มีการใช้ซอฟต์แวร์ Microsoft Excel เพื่อเปรียบเทียบข้อมูลและทำการทดสอบค่า t พี<0.05 and P<0.01 were significant differences, both of which were statistically significant.

2.ผลลัพธ์

2.1 ผลต่อการเพิ่มจำนวนลิมโฟไซต์

ดังจะเห็นได้จากตารางที่ 1 เพิ่มCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ไปยังอาหารเลี้ยงเชื้อของลิมโฟไซต์ของม้ามหนูที่เพาะเลี้ยงในหลอดทดลองที่ความเข้มข้นสูงกว่า 25 มก./ลิตร สามารถกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ตัวเองมีผลไมโทติค ในเวลาเดียวกัน,สามารถดูได้จากตารางที่ 2 และตารางที่ 3 ว่า CDPS มีผลการส่งเสริมอย่างมีนัยสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนของ T ลิมโฟไซต์ที่เหนี่ยวนำด้วย ConA หรือ B ลิมโฟไซต์ที่เหนี่ยวนำโดย LPS.

Tab.1 อิทธิพลของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ต่อการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์ที่ไม่ได้กระตุ้น (x ±s, n =3)

หมายเหตุ : เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ,＊P <0.05. 

Tab.2 อิทธิพลของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ต่อการเพิ่มจำนวนของ Tlymphocytes ที่เกิดจาก ConA (x ±s, n =3)

หมายเหตุ : เทียบกับกลุ่ม ConA ,＊P <0.05, ＊＊P <0.01.

Tab.3 อิทธิพลของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ต่อการเพิ่มจำนวนของเม็ดเลือดขาวที่เกิดจาก LPS (x ±s, n =3)

หมายเหตุ : เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม LPS＊P <0.05 , ＊＊P <0.01. 

2.2 ผลต่อน้ำหนักของอวัยวะภูมิคุ้มกันในหนูปกติ

ดังจะเห็นได้จากตารางที่ 4Cistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สามารถเพิ่มดัชนีม้ามของหนูอายุน้อยที่ได้รับ BALB c ปกติอย่างมีนัยสำคัญ แต่ไม่มีผลต่อต่อมไทมัส

2.3 ผลต่อน้ำหนักอวัยวะภูมิคุ้มกันในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง

จากตารางที่ 5จะเห็นได้ว่าค่าดัชนีม้ามและต่อมไทมัสของหนูในกลุ่ม Cy immunosuppressive ต่ำกว่ากลุ่มควบคุม และCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์(125, 250 มก./กก.) สามารถปรับปรุงดัชนีม้ามและต่อมไทมัสได้อย่างมีนัยสำคัญ

2.4 ผลกระทบต่อกิจกรรม IL-2

ดังจะเห็นได้จากตารางที่ 6เมื่อปริมาณของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ถึง 7.82 มก./ลิตร สามารถเพิ่มการปลดปล่อย IL-2 จากเซลล์ม้ามของหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ

Tab.4 ผลกระทบของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ต่อน้ำหนักของอวัยวะภูมิคุ้มกันในหนูปกติ (x ±s, n =11)

หมายเหตุ: เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ,＊＊P <0.01.

Tab.5 ผลกระทบของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ต่อน้ำหนักของอวัยวะภูมิคุ้มกันในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ( x ±s, n =12)

หมายเหตุ: เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม## P <0.01;compared with the model group , ＊＊P <0.01.

Tab.6 อิทธิพลของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์เกี่ยวกับการผลิต IL-2 โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวม้ามในหนู ( x ±s, n =3)

หมายเหตุ: เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ,＊＊P <0.01. 

3. การอภิปราย

การเพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวม้ามโตที่เหนี่ยวนำด้วย ConA และ LPS ในหนูทดลองคือการทดลองในหลอดทดลองเพื่อตรวจหาการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว T และ B และเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของความสามารถทางภูมิคุ้มกันจำเพาะ มีการศึกษาพบว่าเมื่อความเข้มข้นขั้นสุดท้ายของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์มีค่ามากกว่า 25 มก./ลิตร สามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีผลแบบไมโทติคบางอย่าง เมื่อมี mitogen (ConA หรือ LPS) ปริมาณที่น้อยลงของCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สามารถปรับปรุงภูมิคุ้มกันของร่างกาย, แสดงกิจกรรมการเจริญที่สำคัญ. เรารู้ว่า ConA และ LPS ส่วนใหญ่กระตุ้นการเพิ่มจำนวนของ T ลิมโฟไซต์หรือ B ลิมโฟไซต์ตามลำดับ การศึกษาได้แสดงประโยชน์ต่อสุขภาพของผง cistanche: Cistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์สามารถส่งเสริมทั้งการเพิ่มจำนวนของทีลิมโฟไซต์และการเพิ่มจำนวนของบีลิมโฟไซต์ แต่ผลของการเพิ่มจำนวนของมันต่อบีลิมโฟไซต์นั้นรุนแรงกว่าที่มีต่อทีลิมโฟไซต์อย่างมีนัยสำคัญ

ประโยชน์ต่อสุขภาพของผง Cistanche—Immrovอี ภูมิคุ้มกัน

คลิกที่นี่เพื่อดูผลิตภัณฑ์ Cistanche Impprove Immunity

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

ไธมัสและม้ามเป็นอวัยวะภูมิคุ้มกันหลักในสัตว์ เซลล์ภูมิคุ้มกันในม้ามส่วนใหญ่เป็นบีลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ ในขณะที่ต่อมไทมัสส่วนใหญ่เป็นทีลิมโฟไซต์ที่ยังไม่โต ดัชนีไทมัสและม้ามสามารถสะท้อนพัฒนาการของอวัยวะภูมิคุ้มกันและสถานะการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน การฉีดเข้าช่องท้องของ Cistanche Deserticola Polysaccharide สามารถเพิ่มดัชนีม้ามของหนูปกติและหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องได้อย่างมีนัยสำคัญ และมีผลเป็นปรปักษ์กันอย่างมีนัยสำคัญต่อการฝ่อของต่อมไทรอยด์ที่เกิดจาก Cy ในหนูCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อค่า thymic index ในสัตว์ปกติ ซึ่งสอดคล้องกับผลการทดลองในหลอดทดลองซึ่งCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาว B มากกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว T

Cอาหารเสริม istanche ใกล้ฉัน—ปรับปรุงภูมิคุ้มกัน

IL-2 คือไซโตไคน์ที่ผลิตโดย T ลิมโฟไซต์ตั้งแต่ระยะ G1 ของวัฏจักรเซลล์จนถึงระยะ S เป็นปัจจัยการเติบโตของทีเซลล์ที่สำคัญซึ่งทำหน้าที่เป็นออโตไครน์โกรทแฟกเตอร์ นอกจากนี้ IL-2 สามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนบีเซลล์และการสังเคราะห์แอนติบอดี [11,12]Cistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ส่งเสริมการปลดปล่อย IL-2 จากลิมโฟไซต์ ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเกี่ยวข้องกับCistanche Deserticola โพลีแซคคาไรด์ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวม้าม

การวิจัยทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่า Cistanche มีโพลีแซคคาไรด์เอไคนาโคไซด์และแอคทีโอไซด์ซึ่งสามารถกระตุ้นลิมโฟไซต์และ immprove ภูมิคุ้มกันของร่างกายy; ส่วนประกอบการทำงานของ cistanche Phenylethanoid Glycosides มีผลอย่างมากต่อการฟื้นตัวของเซลล์หลังจากความเสียหายจากรังสีแกมมา 60 Co และยังสามารถปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันเพื่อป้องกันความเสียหายจากรังสีการเสริม Cistanche Deserticola ทุกวันสามารถบรรลุผลในการปรับปรุงภูมิคุ้มกัน.

Cอาหารเสริม istanche ใกล้ฉัน—ปรับปรุงภูมิคุ้มกัน

อ้างอิง

[1] Schepetkin IA,Quinn MT .Botanical polysaccharides: macrophages immunomodulation และศักยภาพในการรักษา [ J ] Int Immunopharmacol, 2006 ,6(3):317-333.

[2] เหอ เหว่ย, ชู เสี่ยวเฟิน, ซง กุ้ยเจิน และคณะ ศึกษาผลของ Cistanche Deserticola ต่อการทำให้ไตแข็งแรงและส่งเสริมหยางก่อนและหลังการแปรรูป [J] วารสารเภสัชศาสตร์จีน 2539 21 (9): 534-537

[3] Wang Xiangyan, Qi Yun, Cai Runlan และคณะ การเปิดใช้งานมาโครฟาจของโพลีแซคคาไรด์ Cistanche Deserticola [J] Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25 (6): 421-424

[4] Zeng Qunli, Zheng Yifan, Lv Zhiliang กิจกรรมและกลไกทางภูมิคุ้มกันของ Cistanche Deserticola Polysaccharide [J] Journal of Zhejiang University (Medical Edition), 2002, 31 (4): 284-287

[5] Xu Shuyun, Bian Rulian, Chen Xiu วิธีทดลองทางเภสัชวิทยา [ม.]. พิมพ์ครั้งที่ 3, ปักกิ่ง: People's Health Publishing House, 2002, 1427-1428

[6] Zhang Xu, Zhang Guorong, Che Wei และคณะ ผลของคอลลาเจนโพลีเปปไทด์โครเมียม (Ⅲ) คีเลตต่อภูมิคุ้มกันของหนูที่เป็นเบาหวาน [J] วารสารสัตว์ทดลองของจีน, 2008, 16 (1): 10-14

[7] เฉินฉี ระเบียบวิธีวิจัยทางเภสัชวิทยาของการแพทย์แผนจีน [ม.]. ฉบับพิมพ์ครั้งแรก. ปักกิ่ง: สำนักพิมพ์ People's Health, 1993:779

[8] Guo Jing, Xu Jianning, Wang Quankai และคณะ ผลของสารสกัดจากถั่วเหลือง (CKBN) ต่อการทำงานของภูมิคุ้มกันในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง [J] Chinese Journal of Comparative Medicine, 2008, 18 (12): 45-49

[9] Xu Shuyun, Bian Rulian, Chen Xiu วิธีทดลองทางเภสัชวิทยา [ม.]. พิมพ์ครั้งที่ 3, ปักกิ่ง: People's Health Publishing House, 2002: 1440-1441

[10] Zhou Daohong, Shen Yuanshan, Zhao Manrui วิธีการใหม่ในการระบุการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เม็ดเลือดขาวและกิจกรรมของหนูระหว่างอินเตอร์ลิวคิน 2 - การวิเคราะห์สี MTT colorimetric [J] Chinese Journal of Immunology, 1986, 2 (1): 39-43

[11] Wang MQ, Guilbert LJ, Li J, et al. สารสกัดที่เป็นกรรมสิทธิ์จากโสมอเมริกาเหนือ (Panax quiquefolium) ช่วยเพิ่มการผลิต IL-2 และ IFN- ในเซลล์ม้าม murine ที่เกิดจาก Con-A [ J] Int Immunopharmacol ,2002 , 4(2):311-315.

[12] Tingjun H , Rongliang Z . การส่งเสริมการผลิตโพลีแซคคาไรด์ sophora subprosrate บนไนตริกออกไซด์และอินเตอร์ลิวคิน-2 ในเซลล์เม็ดเลือดขาว T ของ murine:impli cated Ca 2 plus และโปรตีนไคเนส C [ J] .Int Immunopharmacol ,2004 , 4(1):109-118