Cistanche ปกป้องตับจากความเสียหายที่เกิดจากการดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป

สําหรับ information:ali.ma@wecistanche.com เพิ่มเติม

ผลการป้องกันของ Cistanche Total Glycosides ต่อการบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์ในหนู

หลัวฮุ่ยหยิง, หลิว หยวน, ซี กั๋วซู่, ดูเจี้ยนเต๋อ

ภาควิชาเภสัชวิทยาวิทยาลัยการแพทย์แผนจีนกานซู่หลานโจว 730000 มณฑลกานซู่

เภสัชวิทยาคลินิกจีนและการรักษาสมาคมเภสัชวิทยาจีน

สรุป

วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาผลการป้องกันของ Cistanche รวมไกลโคไซด์บน การบาดเจ็บที่ตับแอลกอฮอล์ในหนู วิธีการ: หนูคุนหมิง 40 ตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มว่างกลุ่มแบบจําลองซิสตัสโตทัลไกลโคไซด์กลุ่มขนาดต่ํา (50 มก./กก.), และกลุ่มขนาดสูง (100 มก./กก.). การบริหารภายในช่องปากอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 4 สัปดาห์ซิสตัสโตทัลไกลโคไซด์วันละ 2 ครั้งและแอลกอฮอล์วันละ 1 ครั้ง หลังจากถึงเวลาที่กําหนดหนูจะถูกชั่งน้ําหนักเลือดจะถูกนํามาจากหลอดเลือดดําวงโคจร (หลอดเลือดแดง) และซีรั่มจะถูกนําไปทดสอบดัชนีการทํางานของตับ ตับจะถูกนํามาและชั่งน้ําหนักเพื่อคํานวณดัชนีตับ; มีการตัดตับในปริมาณที่เหมาะสมมีการเตรียม homogenate และชุดตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องถูกตรวจพบ ตับที่เหลือได้รับการแก้ไขด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 10% สําหรับการตรวจทางพยาธิวิทยา ผลลัพธ์: หลังจากการบาดเจ็บที่ตับแอลกอฮอล์ในหนูดัชนีตับและดัชนีการทํางานของตับเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ (P<0.05); the="" contents="" of="" tg,="" tc,="" malondialdehyde="" (mda),="" and="" lipid="" peroxide="" (lpo)="" in="" liver="" tissue="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" blank="" group="" (p=""><0.05); superoxide="" dismutase="" (sod),="" glutathione="" reductase="" (gsh-px),="" catalase="" (cat)="" activities="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.05); pathological="" examination="" found="" liver="" tissue="" inflammatory="" infiltration="" and="" fatty="" vacuoles="" appear.="">ซิสตัสโตทัลไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงปรากฏการณ์เหล่านี้อย่างมีนัยสําคัญประจักษ์โดยการลดดัชนีตับและดัชนีการทํางานของตับ (P<0.05), reducing="" the="" content="" of="" tg,="" tc,="" mda,="" and="" lpo="" in="" liver="" tissue=""><0.05), and="" enhancing="" sod,="" gsh-px="" and="" cat="" activity="" (p=""><0.05), reduce="" the="" inflammatory="" infiltration="" of="" liver="" tissue="" and="" the="" production="" of="" fatty="" vacuoles.="" among="" them,="" the="" effect="" of="" high-dose="" cistanche="" total="" glycosides="" is="" more="" obvious.="" conclusion:="" cistanche="" total="" glycosides="" may="" reduce="" the="" generation="" of="" free="" radicals="" and="" enhance="" the="" ability="" to="" scavenge="" free="" radicals="" and="" their="" metabolites,="" thereby="" inhibiting="" lipid="" peroxidation="" and="" playing="" a="" protective="" role="" against="" alcoholic="" liver="">

คลิกเพื่อรับประโยชน์จากสารสกัด cistanche และผลิตภัณฑ์ Cistanche

คําสําคัญ: ซิสตองเช่, ซิสตันเช่ โททัล ไกลโคไซด์; การบาดเจ็บที่ตับแอลกอฮอล์ การทํางานของตับ ไขมัน peroxidation

การบาดเจ็บที่ตับแอลกอฮอล์หมายถึงโรคตับที่เกิดจากการดื่มหนักในระยะยาวหรือเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์รวมถึงโรคตับที่มีแอลกอฮอล์อ่อนตับไขมันที่มีแอลกอฮอล์ตับอักเสบจากแอลกอฮอล์พังผืดตับที่มีแอลกอฮอล์และโรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาด้วยการปรับปรุงมาตรฐานการครองชีพของผู้คนโรคพิษสุราเรื้อรังเพิ่มขึ้นและการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ทั่วโลกเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของโรคที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ต่างๆ การบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์เป็นหนึ่งในปัญหาที่สําคัญ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าCistanche glycosides สามารถเพิ่มการทํางานของภูมิคุ้มกันของร่างกาย, ต่อต้านริ้วรอย, ต่อต้านรังสี, ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน, ต่อต้านอนุมูลอิสระและผลการป้องกันความเสียหายของตับที่มีแอลกอฮอล์"4]. สารเป็นสารออกฤทธิ์หลักของเซียนน่า การทดลองนี้จะสํารวจผลการป้องกันของไซเรนในเบื้องต้นต่อแอลกอฮอล์ทดลองการบาดเจ็บที่ตับในหนู

1 วัสดุและวิธีการ

1.1 ยาและรีเอเจนต์ไกลโคไซด์ทั้งหมดจากซิสตันเช่, ผงสีน้ําตาลเข้ม, ได้มาจากโรงเรียนเภสัชศาสตร์ของมหาวิทยาลัยหลานโจวตามวิธีการของวรรณคดีญี่ปุ่น [สิ่งพิมพ์สิทธิบัตรสาธารณะ (A) Zhao 63-198627], สกัดจากเนื้อทะเลทราย, มี 88.6% ของแอลกอฮอล์ฟีเนทิลทั้งหมด. ละลายในน้ํากลั่นสองครั้งและเจือจางตามความเข้มข้นที่ต้องการ NS แอลกอฮอล์ 50% จัดทําโดยศูนย์ทดลองของวิทยาลัยการแพทย์แผนจีนกานซู่ ชุดทดสอบที่เกี่ยวข้องถูกซื้อจากสถาบันวิศวกรรมชีวภาพหนานจิงเจี้ยนเฉิงหมายเลขแบทช์คือ: malondialdehyde (MDA, 20091724), ไขมันเปอร์ออกไซด์ (LPO, 20090132), ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส (SOD, 20096021), กลูตาไธโอนรีดิวเทส (GSH-Px, 20097712), คาตาเลส (CAT, 20092130) o

1.2 สัตว์และเครื่องมือหลัก 40 หนูคุนหมิงครึ่งตัวผู้และครึ่งตัวผู้น้ําหนัก 18 ~ 22 กรัมจัดทําโดยศูนย์สัตว์ของคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยหลานโจวใบรับรองสัตว์: 21-223O เครื่องมือหลักคือเครื่องตรวจจับชีวเคมีอัตโนมัติ SFY3-400 (Tianjin Jinbeier Technology Co. , Ltd.), เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์แสงที่มองเห็นได้ 721 เครื่อง (Shanghai Tingzheng Instrument Technology Co. , Ltd. ) เป็นต้น

1.3 หนูจัดกลุ่มและบริหารสัตว์ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มว่าง (เทียบเท่า NS + NS เท่ากับ), กลุ่มแบบจําลอง (เทียบเท่า NS + แอลกอฮอล์ 50% 10mUkg), กลุ่มขนาดต่ํา (ซิสตันเชไกลโคไซด์50 มก. / กก. + แอลกอฮอล์ 50% 10 mUkg), กลุ่มขนาดสูง (แอลกอฮอล์ 100 มก. / กก. 50% 10 mUkg), การบริหารภายในซิสตันเชไกลโคไซด์วันละสองครั้งแอลกอฮอล์วันละครั้ง 4 สัปดาห์ติดต่อกัน

1.4 การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ 4 ชั่วโมงหลังจากการบริหารครั้งสุดท้ายเลือดถูกนํามาจากช่องท้องหลอดเลือดดําวงโคจรซีรั่มถูกคั่นด้วยการหมุนเหวี่ยงและดัชนีการทํางานของตับถูกตรวจพบโดยเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีอัตโนมัติ ตับถูกกําจัดชั่งน้ําหนักและคํานวณดัชนีตับ ตัดตับในปริมาณที่เหมาะสมและวางไว้ในสรีรวิทยาเตรียม homogenate ในน้ําเกลือหมุนเหวี่ยงที่ 800 รอบ / นาทีเป็นเวลา 5 นาทีใช้ supernatant และตรวจสอบเนื้อหาของ MDA, LPO และกิจกรรมของ SOD.GSH-Px.CAT โดย colorimetry; ตับที่เหลือได้รับการแก้ไขด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 10% สําหรับการตรวจทางพยาธิวิทยา

1.5 การประมวลผลทางสถิติข้อมูลการทดลองได้รับการประมวลผลด้วยซอฟต์แวร์ SPSS 10.0 มันแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (G±s) และการเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มจะดําเนินการโดย t-test P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

ผลลัพธ์ 2 รายการ

2.1 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อดัชนีตับและดัชนีการทํางานของตับของหนูที่ได้รับบาดเจ็บที่ตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์หลังจากได้รับบาดเจ็บจากแอลกอฮอล์ดัชนีตับ ALT, AST และอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส (ALP) ของหนูเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ (P<0.05), suggesting="" hepatocytes="" damaged,="" the="" related="" indexes="" of="" the="" cistanche="" glycosides="" administration="" group="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" effect="" of="" the="" high-dose="" group="" was="" more="" obvious,="" see="" table="">

ตารางที่ 1 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อดัชนีตับและดัชนีการทํางานของตับของหนูที่ได้รับบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์ (x±s, »= 10)

2.2 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อ TG และ TC ในเนื้อเยื่อตับของหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์นั้นต่ํากว่าในกลุ่มแบบจําลองอย่างมีนัยสําคัญ (P<0.05), among="" which="" the="" major="" effect="" of="" tg="" and="" tc="" content="" is="" more="" obvious="" in="" the="" liver="" tg="" dose="" group="" after="" alcohol="" injury="" in="" mice=""><>

ตารางที่ 2 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อ TG และ TC ในเนื้อเยื่อตับของหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์ (x±s, «= 10)

2.3 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อเนื้อหาของ MDA และ LPO และกิจกรรมของ SOD, GSH-Px และ CAT ในเนื้อเยื่อตับของหนูที่ได้รับบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์ ); กิจกรรม SOD.GSH-Px.CAT ลดลงอย่างมาก (ครัวเรือน<0.05); sod.="" gsh-px="" and="" cat="" activities="" were="" enhanced="" in="" all="" administration="" groups="" (f=""><>

ตารางที่ 3 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อเนื้อหาของ MDA LPO และกิจกรรมของ SOD, GSH-Px และ CAT ในเนื้อเยื่อตับของหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์ (Ran ± s, n = 10)

2.4 ผลของ Cistanche Total Glycosides ต่อการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของตับในหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์

ผลกระทบทางเคมี ดังที่เห็นได้จากรูปที่ 1 เนื้อเยื่อตับของเมาส์ปกติมีขอบเขตที่ชัดเจนของเซลล์ตับ สัณฐานวิทยาของเซลล์ที่สมบูรณ์และเรียบร้อย (A) การเสื่อมสภาพของไขมันสามารถมองเห็นได้โดยแอลกอฮอล์ แต่การแทรกซึมของการอักเสบยังคงชัดเจน (C) การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาทั้งหมดเหล่านี้ได้รับการปรับปรุงโดยทั่วไปในกลุ่มขนาดสูง

หลังจากได้รับบาดเจ็บจากสเปิร์มเซลล์ตับจะไม่สมบูรณ์และไม่สม่ําเสมอในขนาดและเซลล์อีกต่อไป

เป็นที่ประจักษ์ว่าเป็นการแทรกซึมของการอักเสบที่ลดลงและขอบเขตของเซลล์ที่ชัดเจน

3 การสนทนา

ตั้งแต่การศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับการเกิดโรคของโรคตับแอลกอฮอล์ (ALD) ในปี 1980 ได้รับการยืนยันว่าเอทานอลมีความเป็นพิษต่อตับโดยตรง สารที่เป็นพิษที่เกิดจากการเผาผลาญเอทานอลในเซลล์ตับและความผิดปกติของการเผาผลาญที่เกิดขึ้นเป็นสาเหตุหลักของการบาดเจ็บที่ตับแอลกอฮอล์. นอกจากนี้, ผลเสียหายของอนุมูลอิสระ, กลไกของการตายของเซลล์, ผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ, และ บทบาทของไซโตไคน์, เช่นเดียวกับการขาดสารอาหาร, ขาดโคลีน, ฯลฯ. จะถือว่าเป็นสาเหตุหลักของ ALD (6).

ALT, AST และ ALP ส่วนใหญ่มีอยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ตับ เมื่อตับได้รับความเสียหายอย่างมาก transaminase ภายในเซลล์จะเข้าสู่กระแสเลือดและเพิ่มกิจกรรมของซีรั่ม [7-8'131 ดังนั้น transaminase จึงเป็นสัญญาณที่ละเอียดอ่อนของความเสียหายของเซลล์ตับ ในการทดลองนี้ดัชนีตับและดัชนีการทํางานของตับ (ALT, AST, ALP) ของหนูเพิ่มขึ้นหลังจากได้รับบาดเจ็บจากแอลกอฮอล์และระดับการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่แตกต่างกันเกิดขึ้นในเวลาเดียวกันซิสตัสโตทัลไกลโคไซด์สามารถลดดัชนีตับและดัชนีการทํางานของตับ, ความเสียหายทางพยาธิวิทยาของตับที่เกิดจากมันมีผลดีกว่าบรรเทา, แนะนําผลการป้องกันของสารสกัดทั้งหมดของแขนขาเนื้อในการทดลองการบาดเจ็บที่ตับแอลกอฮอล์.

ความเสียหายของเอทานอลต่อตับส่วนใหญ่มาจากสองส่วน หนึ่งคือผลกระทบโดยตรงของเอทานอลในตับ: เอทานอลทําลายเนื้อเยื่อและเซลล์โดยตรงและเอทานอลสามารถเปลี่ยนโคเอนไซม์ออกซิไดซ์ NADU 2 โมเลกุลเป็น NADH ในระหว่างการเผาผลาญตับ ลดการทํางานของโคเอนไซม์) เห็นได้ชัดว่าเปลี่ยนอัตราส่วนของ NADH / DAD เปลี่ยนสถานะรีดอกซ์ของเซลล์และมีผลกระทบมากมายต่อการสังเคราะห์กลูโคสการเผาผลาญไขมันและการหลั่งโปรตีน ประการที่สองคือความเป็นพิษของเอทานอลเมตาบอไลต์อะซีตัลดีไฮด์ต่อตับ: ลดความสามารถของตับในการออกซิไดซ์กรดไขมัน ทําลายไมโตคอนเดรียและยับยั้งวงจรกรด ส่งผลกระทบต่อระบบ microtubule ของตับและตับอ่อนลดการหลั่งของไมโครโปรตีนทําให้เกิดไขมันและโปรตีนในตับสะสมในเซลล์; รวมกับเยื่อหุ้มเซลล์เปลี่ยนการซึมผ่านและความลื่นไหลทําให้เกิดความเสียหายต่อเซลล์ตับ นอกจากนี้แอลกอฮอล์ยังผ่านไซโตโครม P450HE (KCYP2EI) ในเซลล์ตับและผ่านการเกิดออกซิเดชันโดยการมีส่วนร่วมของไอออนเหล็กทําให้เกิดผลิตภัณฑ์ความเครียดจากออกซิเจนมากเกินไปเช่น OH" '02-, H2O2 และอนุมูลอิสระอื่น ๆ อนุมูลอิสระเหล่านี้โดยตรงสามารถทําลายเซลล์ตับสามารถกระตุ้นฟอสโฟไลเปสและไขมัน peroxidation, ลดปริมาณของเยื่อหุ้มเซลล์ฟอสโฟลิปิด, เปลี่ยนการซึมผ่านและความลื่นไหลของมัน, จึงเปลี่ยน microenvironment ของเอนไซม์ที่ถูกผูกไว้กับเยื่อหุ้มเซลล์, ตัวรับ, และช่องไอออนจนกว่าจะมีผลต่อการทํางานของมัน: 2-Tian. ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการศึกษาพบว่าอะซีตัลดีไฮด์สามารถระดมกรดไขมันใต้ผิวหนังเพื่อถ่ายโอนเข้าสู่ตับส่งผลให้เนื้อหาของ TG ในตับเพิ่มขึ้นและค่อยๆสร้างตับไขมัน LPO สามารถสะท้อนถึงความเร็วและความรุนแรงของการเกิด peroxidation ไขมันในร่างกาย. MDA คือไขมัน peroxidation สารออกซิไดซ์ดังนั้นการกําหนดเนื้อหาของ MDA, TG, TC มักจะสะท้อนถึงระดับของการเกิด peroxidation ของไขมันในร่างกาย GSH-Px.SOD และ CAT เป็นเอนไซม์ที่สําคัญสําหรับร่างกายในการไล่อนุมูลอิสระและยังเป็นกุญแจสําคัญในการป้องกันทางชีวภาพ เอนไซม์มีบทบาทสําคัญในการต่อสู้กับแอลกอฮอล์ การบาดเจ็บที่ตับ. (8) ในการทดลองนี้ปริมาณ MDA, LPO, TG, TC ในเนื้อเยื่อตับของหนูในกลุ่มแบบจําลองกลุ่มขนาดสูงและกลุ่มขนาดต่ําเพิ่มขึ้นหลังจากการบาดเจ็บจากแอลกอฮอล์อธิบายระดับอนุมูลอิสระที่แตกต่างกันเกี่ยวกับความเสียหายของตับโดยเฉพาะกลุ่มแบบจําลองซิสตัสโตทัลไกลโคไซด์สามารถลดเนื้อหาของ TG, TC, MDA และ LPO ในเนื้อเยื่อตับของหนู; เพิ่มกิจกรรมของ SOD, GSH-Px.CAT และลดอนุมูลอิสระได้อย่างมีประสิทธิภาพการผลิตแอลกอฮอล์สามารถลดความเสียหายของไขมัน peroxidation เพื่อให้บรรลุผลการป้องกันความเสียหายของแอลกอฮอล์ต่อเนื้อเยื่อตับ

อ้าง อิง

[1] Quanbo X, Shigetoshi K, Tadao T, et al. ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของฟีนิลธานอยด์จากCistanche deserticola[ J]. Biol Phann Bull, 1996, 19(12):1580-1585.

[2]liwei L, Mingtsuen H, Fanhsiu T, et al. ฤทธิ์ต้านการเกิดมะเร็งและต้านการอักเสบที่เกิดจากซิสตันเช่ทะเลทรายในหนู[j]. J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177 -182.

[3] Quanbo X, Yasuhiro T, Takuji K, et al. การยับยั้งไนตริกออกไซด์โดยฟีนิลธานอยด์ในแมคโครฟาจที่เปิดใช้งาน [j] Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137-144.

อดัม เอ็ม. ปลูกในหลอดทดลองเพื่อผลิตสารต้านอนุมูลอิสระ [j]. ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีชีวภาพ, 2008, 26(6): 548-560.

[5] พอลล่า LH, ทาเคชิ Y, บอริส T, et al. แบบจําลองการดัดแปรพันธุกรรมและยีน "Knockout" ในการวิจัยแอลกอฮอล์]j] โรคพิษสุราเรื้อรัง: Clin Exp Res, 2006,25(1):60-66.

[6] ยงเก อแอล, อาร์เธอร์ ไอซี. CYP2E1 และออกซิเดชั่นการบาดเจ็บที่ตับโดยแอลกอฮอล์[j] ฟรีอนุมูลอิสระชีวภาพ Med, 2008,44(5): 723-738.