ความก้าวหน้าการวิจัยและการประยุกต์เทคโนโลยีลายนิ้วมือบน Materia Medica ของจีน Ⅱ

1.2 ลายนิ้วมือเคมีไฟฟ้า

เคมีไฟฟ้าเป็นวิธีการวิเคราะห์ง่ายๆ โดยอาศัยคุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าและหลักการของสารที่จะทดสอบ ซึ่งมีต้นทุนต่ำ มีความไวสูง และต้องใช้วัสดุสิ้นเปลืองเพียงเล็กน้อย [19] อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้มีข้อจำกัดบางประการ และปัจจุบันใช้ได้กับการวิเคราะห์ยาจีนที่มีส่วนประกอบทางเคมีเป็นหลัก เช่น เทอร์พีน (เช่น Angelica sinensis) ฟลาโวนอยด์ (เช่น Scutellaria baicalensis) อัลคาลอยด์ (เช่น อะโคไนต์) และแอนทราควิโนน ( เช่นรูบาร์บ) ที่สามารถเกิดปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าได้

อู๋ ตี้ และคณะ [20] ใช้ลายนิ้วมือเคมีไฟฟ้าเพื่อสร้างกระบวนการสกัดที่เหมาะสมที่สุดของ Scutellaria baicalensis Georgi ซึ่งเป็นวิธีการที่ดีในการใช้วัสดุยาจีนอย่างมีเหตุผล ชิฮุยฮุ่ย และคณะ [21] ใช้เทคโนโลยีการสั่นทางเคมีของปฏิกิริยา Belousov-Chabotinsky (BZ) เพื่อตรวจสอบผลกระทบของอุณหภูมิ ความเร็วในการหมุน และจำนวนของวัสดุยาที่เพิ่มเข้าไปในผลการทดลอง และสร้างเงื่อนไขการทดลองที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ลายนิ้วมือเคมีไฟฟ้าของ Magnolia biondii Pamp . นับเป็นวิธีการใหม่ในการควบคุมคุณภาพของแมกโนเลีย ไบโอดิอิ โจว กุยฮัว และคณะ [22] สร้างลายนิ้วมือเคมีไฟฟ้าแบบไม่เชิงเส้นของ Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. และ Gentiana Macrophylla Pall ลายนิ้วมือเคมีไฟฟ้าของวัสดุยาทั้งสองมีความแตกต่างกันทางสายตา ซึ่งสามารถใช้เป็นวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพในการแยกแยะ Codonopsis pilosula จาก Gentiana macrophylla ไดหงเซีย และคณะ [23] ทำการวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้ากับ Angelica sinensis (Oliv.) Diels จำนวน 20 รุ่น โดยมีระยะเวลาการเจริญเติบโตที่ 1, 2 และ 3 ปี เมื่อรวมกับการวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก พบว่าลายนิ้วมือเคมีไฟฟ้าและพารามิเตอร์การสั่น (รวมถึงเวลาเหนี่ยวนำการสั่น ศักย์ไฟฟ้าสูงสุด อายุการสั่น แอมพลิจูดสูงสุด ศักย์หยุด และจำนวนรอบ) ของ Angelica sinensis ในช่วงการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสามารถใช้เป็นพื้นฐานในการจำแนก Angelica sinensis ในช่วงเวลาต่างๆ

วัสดุจีนสมุนไพรทางการแพทย์ HPLC ลายนิ้วมือ

1.3 ลายนิ้วมือโครมาโตกราฟี

1.3.1 โครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง

โครมาโตกราฟีแบบชั้นบางเป็นวิธีการโครมาโทกราฟีที่สามารถแยกสารได้โดยอาศัยความสามารถในการดูดซับที่แตกต่างกันของตัวดูดซับชนิดเดียวกันสำหรับส่วนประกอบทางเคมีที่แตกต่างกัน เป็นวิธีที่ใช้กันมากที่สุดในการระบุยาจีนโบราณ โดยมีข้อดีคือใช้งานง่าย อุปกรณ์เรียบง่าย มีความไวที่ดี เปรียบเทียบได้สูง มีความจำเพาะสูง และการพัฒนาสีได้ง่าย ความถูกต้องของวัสดุยาสามารถกำหนดได้จากการมีหรือไม่มีจุดบนแผ่นชั้นบาง ๆ ความลึกและขนาดของสีของจุดสามารถสะท้อนถึงคุณภาพของวัสดุยาได้ในระดับหนึ่ง[24] ปัจจุบันโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางประสิทธิภาพสูง(HPTLC) มักใช้เพื่อแทนที่โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เพื่อระบุผลิตภัณฑ์ยาจีนโบราณทั้งในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ เนื่องจากความเรียบง่าย แม่นยำ ต้นทุนต่ำ ประสิทธิภาพสูง และรวดเร็ว ลายนิ้วมือ HPTLC มีความละเอียดที่ดีกว่าและสามารถประมาณค่าส่วนผสมออกฤทธิ์ในยาได้อย่างสมเหตุสมผลและแม่นยำในเวลาอันสั้น[25] อย่างไรก็ตาม เนื่องจากปัจจัยที่มีอิทธิพลจำนวนมาก (ความชื้น อุณหภูมิ ฯลฯ) ความสามารถในการทำซ้ำของผลลัพธ์จึงทำได้ไม่ดีเมื่อเทียบกับ HPLC Loescher และคณะ [26] ใช้ HPLC และ HPTLC ในการวิเคราะห์สารสกัดจาก Calendula officinalis และพบว่า HPLC เหมาะสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณมากกว่า HPTLC

เพื่อตอบสนองต่อผลกระทบนี้ Li Xiangjun และคณะ [27] จัดทำชุดวิธีแก้ปัญหาที่สอดคล้องกัน รวมถึงดำเนินการทดลองการพัฒนาในตู้เย็นหรืออุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิแบบปิดผนึกเพื่อลดอิทธิพลของอุณหภูมิและเพิ่มสัดส่วนของกรดซัลฟิวริกที่แตกต่างกันที่ปลายด้านหนึ่งของกระบอกสูบการพัฒนาเพื่อควบคุมความชื้น

วัสดุจีนทางการแพทย์สมุนไพร CISTANCHE HPLC LABLE

ปาติล และคณะ [28] สร้างลายนิ้วมือ HPTLC ของสารสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์ของ Catsia tora Linn ผลการวิจัยพบว่าใบ เมล็ด และดอกมีส่วนผสม 10, 7 และ 11 ชนิด ตามลำดับ วิธีนี้สามารถใช้ในการระบุความถูกต้องของ Catsia tora Linn เซียว หงหัว และคณะ [29] ใช้โครมาโทกราฟีแบบชั้นบางรวมกับแมสสเปกโตรเมทรีเพื่อสร้างลายนิ้วมือโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางของโครโมน กรดอินทรีย์ และซาโปนินไตรเทอร์พีนอยด์ใน Cimicifuga foetida L. และดำเนินการวิเคราะห์ความคล้ายคลึง การวิเคราะห์คลัสเตอร์ และการวิเคราะห์องค์ประกอบหลักใน 16 ชุดของ ตัวอย่าง Cimicifuga จากห้าแหล่ง ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการควบคุมคุณภาพของ Cimicifuga

กูเซลเมริก และคณะ [30] ใช้เอทิลอะซิเตต-กรดฟอร์มิก-กรดอะซิติก-น้ำ (30:1.5:1.5:3) เป็นตัวทำละลายที่กำลังพัฒนาเพื่อพัฒนาลายนิ้วมือ HPTLC ของกลูโคไซด์-7-กลูโคไซด์ ซึ่งเป็นเครื่องหมายที่ออกฤทธิ์ของ Matricaria chamomilla L. ซึ่งสามารถใช้เป็นแนวทางสำคัญในการประเมินคุณภาพดอกคาโมมายล์ได้ บาซิลโก และคณะ [31] สร้างลายนิ้วมือ HPTLC ของสารประกอบฟลาโวนอยด์ 5 ชนิด ได้แก่ ทาเกทอยด์ เควอซิติน ฟลาโวนอยด์ กรดคาเฟอีน และกรดคลอโรเจนิก จาก Galinsoga parviflora Cav วิธีนี้สามารถใช้ในการระบุพันธุ์กาลินโซกาปาร์วิฟลอราได้ เอทานอลและคณะ [32] สร้างลายนิ้วมือของสารสกัดเอธานอลของ Acacia catechu (L. f.) Willd การใช้ HPTLC ทำการประเมินเชิงปริมาณของรูตินและเควอซิตินในสารสกัดอย่างง่ายและรวดเร็ว อากาโตโนวิช-คุสตริน และคณะ [33] ใช้ HPTLC เพื่อวิเคราะห์เชิงปริมาณ apigenin, Matricaria และ bisabolol ในสารสกัดจากใบและดอกของ Pyrethrum parthenium (L.) Smith, Matricaria chamomilla L. และ Calendula officinalis L. รวมกับวิธี DPPH เพื่อเปรียบเทียบสารต้านอนุมูลอิสระ ความจุของส่วนประกอบเหล่านี้ วิธีนี้ง่าย รวดเร็ว เชื่อถือได้ และราคาไม่แพง และยังสามารถใช้เพื่อคัดกรองฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากพืชได้อีกด้วย

1.3.2 วิธี HPLC HPLC เป็นวิธีการวิเคราะห์สากลสำหรับการตรวจจับส่วนประกอบทางเคมีต่างๆ ในการแพทย์แผนจีน

มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจจับส่วนประกอบทางเคมีในการแพทย์แผนจีน เนื่องจากมีข้อดีคือมีแรงดันสูง ความไวสูง ประสิทธิภาพสูง และระบบอัตโนมัติ [34] เครื่องตรวจจับรังสียูวี, เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด (DAD), เครื่องตรวจจับไฟฟ้าเคมี, เครื่องตรวจจับแสงแบบระเหย ฯลฯ ที่สามารถเชื่อมต่อได้ ทั้งหมดนี้แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าที่ไม่มีใครแทนที่ได้

เฉียวและคณะ [35] ใช้โครมาโทกราฟีของเหลวสองมิติแบบย้อนกลับเฟส × เฟสกลับด้าน (RP × RP 2DLC) เพื่อแยกสารประกอบฟีนอลิกที่ได้จากการสกัดเอทิลอะซิเตตของชะเอมเทศ Glycyrrhiza uralensis Fisch

ตรวจพบสารประกอบ 311 รายการภายใน 40 นาที และโครงสร้างของสารประกอบที่ไม่รู้จัก 21 รายการได้รับการจำแนกลักษณะเบื้องต้นด้วยแมสสเปกโตรเมตรี และ 8 รายการในนั้นถูกพบในชะเอมเทศเป็นครั้งแรก ผลการวิจัยพบว่าระบบ RP×RP2DLC/MS มีผลดีต่อการแยกสารสกัดยาจีนโบราณที่ซับซ้อน และการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ เผิงเหลียง และคณะ [36] วิเคราะห์ส่วนประกอบฟลาโวนอยด์ของ Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) 10 ชุด Makino สร้างลายนิ้วมือ HPLC ของ Gynostemma pentaphyllum และปรับเทียบยอดเขาที่มีลักษณะเฉพาะทั่วไป 11 จุด ผลการวิเคราะห์ความคล้ายคลึงกันแสดงให้เห็นว่าความคล้ายคลึงกันสูงสุดของลายนิ้วมือ Gynostemma pentaphyllum 10 ชุดที่สัมพันธ์กับสเปกตรัมอ้างอิงคือ 0.989 และค่าต่ำสุดคือ 0.128 ซึ่งบ่งชี้ว่าส่วนประกอบฟลาโวนอยด์ของ Gynostemma pentaphyllum จากต้นกำเนิดที่ต่างกันมีความคล้ายคลึงกันใน ประเภทแต่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหา ซัน และคณะ [37] ใช้วิธี HPLC-DAD เพื่อวิเคราะห์ความคล้ายคลึงกันขององค์ประกอบทางเคมีของ Bupleurum chinense DC และ B. scorzonerifolium Willd เป็นครั้งแรกที่พบว่าทั้งสองมีพีคฟลาโวนอยด์ร่วมกัน 12 พีค และซาโปนิน 4 พีค ตามลำดับ และในเวลาเดียวกัน แต่ละพีคมีฟลาโวนอยด์ 6 พีคที่ไม่ซ้ำกัน และ 5 พีคซาโปนิน ตามลำดับ ผลการวิจัยพบว่าวิธีการนี้สามารถสะท้อนความแตกต่างในองค์ประกอบทางเคมีระหว่าง Bupleurum และ Bupleurum chinense ได้อย่างสมเหตุสมผลและมีประสิทธิภาพ ความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสองไม่ดี ดังนั้นควรใช้ Bupleurum chinense ด้วยความระมัดระวังในการปฏิบัติทางคลินิก เขาและคณะ [38] วิเคราะห์เชิงปริมาณของกรดแกลลิกที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ 10 ชนิด กรดคลอโรจีนิก คาเฟอีน และคาเทชินที่มีอยู่ในชาเขียว Ziyang 10 ชุด ลายนิ้วมือ HPLC ที่พัฒนาขึ้นนั้นเรียบง่ายและเชื่อถือได้ หลี่และคณะ [39] สร้างลายนิ้วมือ HPLC ของเปลือกทับทิม พวกเขาเลือกยอดที่มีลักษณะเฉพาะ 15 ยอด และประเมินความคล้ายคลึงของเปลือกทับทิม 10 รุ่นเป็น 0.968 นอกจากนี้ พวกเขายังแยกและวิเคราะห์เชิงปริมาณของพูนิคาลากิน กรดแกลลิก คาเทชิน กรดคลอโรจีนิก กรดคาเฟอิก เอพิคาเทชิน รูติน และกรดเอลลาจิกที่มีอยู่ในนั้น ถือเป็นวิธีการที่เชื่อถือได้และมีประสิทธิภาพในการระบุความถูกต้องและการควบคุมคุณภาพของเปลือกทับทิม สุมาธี และคณะ [1] ใช้ HPLC ร่วมกับ HPTLC และแก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมทรี (GC-MS) เพื่อตรวจสอบองค์ประกอบทางเคมีของสารสกัดเมทานอลของ Ixora chinensis Lam การวิเคราะห์ HPLC แสดงให้เห็นว่ามีไบโอชิน A, ไมริเซติน, เควอซิติน, รูติน, เดดซีน และฟอร์โมโนเนติน พบกรดเออร์โซลิกในลายนิ้วมือ HPTLC GC-MS พบส่วนประกอบพฤกษเคมี 24 ชนิด; วิธีการเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณที่ผสมผสานกันนี้สามารถประเมินคุณภาพและความเสถียรของ Ixora chinensis Lam ได้อย่างง่ายดาย Ge และคณะ [40] สร้างลายนิ้วมือ UHPLC-DAD ของ Radix Angelicae Pubescentis วิเคราะห์คูมารินและกรดฟีนอลิกที่มีอยู่ใน Radix Angelicae Pubescentis ในเชิงปริมาณ และระบุส่วนผสมออกฤทธิ์ในเชิงคุณภาพโดยใช้เวลาสี่เท่าของ Flight Mass Spectrometry (Q-TOF-MS) พวกเขาพบกรดฟีนอลิก 9 ชนิด คูมาริน 30 ชนิด และสารประกอบมดยอบและอะดีโนซีน 41 ชนิด พวกเขาผสมผสานวิธีการวิเคราะห์แบบแยกแยะเพื่อแยกแยะ Radix Angelicae Pubescentis 32 ชุดจากจังหวัดต่างๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพและรวดเร็ว วิธีการนี้เป็นแนวคิดใหม่สำหรับการควบคุมคุณภาพของ Radix Angelicae Pubescentis

รายการข้อมูลจำเพาะของ CISTANCHE

ยางและคณะ [41] ใช้เครื่องตรวจจับโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงพิเศษ (UPLC) -DAD และเทคโนโลยี ESI-MS เพื่อรับลายนิ้วมือ HPLC และลายนิ้วมือแมสสเปกโตรเมตรีของแท็บเล็ต Xiaoyanlidan ตามลำดับ พวกเขาวิเคราะห์ตัวอย่างยาเม็ด Xiaoyanlidan จำนวน 113 ตัวอย่าง และได้ยอด 39 ยอด โดย 26 ยอดมาจาก Quassia, 9 ยอดจากฟ้าทะลายโจร Andrographis และ 4 ยอดจาก Rhizoma Cynoglossi โดยใช้วิธีการเคมีเมตริกของความคล้ายคลึงและ PCA พวกเขาพิจารณาว่าองค์ประกอบที่สำคัญห้าองค์ประกอบ ได้แก่ 4-methoxy-5-hydroxyferrocephalostomone, andrographolide, dehydroandrographolide, neoandrographolide และกรดโรสมารินิก พวกเขาสร้างลายนิ้วมือที่เป็นระบบและครอบคลุมเพื่อปรับปรุงและประเมินคุณภาพของแท็บเล็ต Xiaoyanlidan แฟน และคณะ [42] สร้างลายนิ้วมือ HPLC และ UPLC ของฟลาโวนอยด์ไกลโคไซด์ใน Lophatherum gracile Brongn. และแยกฟลาโวนอยด์ C-glycoside luteolin ใหม่ 6-C- -D-glucuronic acid-(1→2){{19 }}ดี-ไพราโนกลูโคไซด์เป็นครั้งแรก พวกเขายังค้นพบไอโซเมอร์เชิงแสงของสารประกอบสองชนิด ได้แก่ ฟลาโวนอยด์ฟลาโวนอยด์และฟลาโวนอยด์ไฮดรอกซีฟลาโวนอยด์เป็นครั้งแรก พวกเขาใช้เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์แบบหนึ่งมิติและสองมิติและแมสสเปกโตรเมตรีเพื่อแยกแยะและกำหนดโครงสร้างของพวกเขา ซึ่งเป็นวิธีการใหม่ในการควบคุมคุณภาพของ Lophatherum gracile Brongn ชิบังกู และคณะ [43] ใช้ HPLC-DAD ร่วมกับโครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง คลื่นแม่เหล็กไฟฟ้านิวเคลียร์ และแมสสเปกโตรเมทรีเพื่อแยกสารประกอบไบฟลาโวนอยด์หลัก GB1, GB2, GB-1a และฟลาโวนอยด์จาก Garcinia kola Linn ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และยืนยันโครงสร้างของพวกมัน ซึ่งสามารถใช้เป็นวิธีการวิเคราะห์ตามปกติสำหรับการเตรียมยาได้ จ้าว และคณะ [44] ได้กำหนดลายนิ้วมือ HPLC-UV-MS ของฟ้าทะลายโจร Andrographis (Burm. f.) Nees ซึ่งกำหนดปริมาณ andrographolide และ dehydroandrographolide ที่มีอยู่ในฟ้าทะลายโจร Andrographis และประเมินความแตกต่างของฟ้าทะลายโจร 10 ชุดโดยการรวมการวิเคราะห์ความคล้ายคลึงและ PCA วิธีการนี้เป็นพื้นฐานสำหรับการควบคุมคุณภาพของฟ้าทะลายโจร

อาเหม็ด และคณะ [45] ใช้ HPLC เพื่อรับลายนิ้วมือของ Commiphora wightii (Arn.) Bhandari Resin และวิเคราะห์เชิงปริมาณของทรานส์และซิสสเตอโรโลนที่มีอยู่ในนั้น ในเวลาเดียวกัน วิธีการนี้สามารถแยกแยะเรซิน Commiphora wightii 22 ชุดและเรซินเจือปน 9 ชุดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถใช้เป็นวิธีการระบุความถูกต้องของเรซิน Commiphora wightii ได้

2 ลายนิ้วมือทางชีวภาพ

ลายนิ้วมือทางชีวภาพคือการใช้วิธีการวิเคราะห์ลำดับยีนในระดับโมเลกุลเพื่อแยกแยะและจำแนกการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์และการเปลี่ยนแปลงในวัสดุยาจีน รวมถึงลายนิ้วมือจีโนม ลายนิ้วมือโปรตีโอมิก และลายนิ้วมือดีเอ็นเอ[61] ปัจจุบันมีการศึกษาเกี่ยวกับลายนิ้วมือทางชีวภาพของยาจีนน้อยกว่าลายนิ้วมือทางเคมี วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือโพลีอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส (PAGE), เทคโนโลยีเครื่องหมายโมเลกุลโพลีมอร์ฟิกขยายแบบสุ่ม (RAPD), ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส

(PCR) และวิธีอื่นๆ

หลิว ลี่ และคณะ[62] ใช้เครื่องหมาย RAPD ร่วมกับ PCR และการวิเคราะห์คลัสเตอร์ เพื่อระบุ Panax notoginseng (Burk.) f ได้อย่างมีประสิทธิภาพ H. Chen, Panax ginseng CA Mey. และโสมอเมริกัน Panaxquinquefolium L. Fan Wei และคณะ [63] ก่อตั้งลายนิ้วมือโปรตีน SDS-PAGE ของ Eupolyphaga sinensis Walker, Bombyx mori Linnaeus และ Scolopendra อุดหนุน mutilans L. Koch เป็นครั้งแรก ซึ่งเป็นวิธีการที่เชื่อถือได้และมีประสิทธิภาพในการระบุชนิดของยาทั้งสามชนิดนี้ เว่ยยี่กง และคณะ [64] ออกแบบไพรเมอร์เฉพาะแบบสองไซต์ และสร้าง multiplex PCR เพื่อระบุวัสดุยาสองชนิดอย่างรวดเร็ว Houttuynia cordata Thunb และ Gymnotheca chinensis Decne. สามารถระบุทั้งสองสายพันธุ์ได้ในเชิงบวกและตรวจสอบว่าพวกมันผสมกันหรือไม่ หวังฟู่ และคณะ [65] ใช้ลำดับ ITS2 (ตัวเว้นวรรคที่ถอดรหัสภายใน 2) เป็นบาร์โค้ด DNA เพื่อระบุยาจีน Zanthoxylumbungeanum Maxim ได้อย่างแม่นยำ และเครื่องเทศ Zanthoxylumbungeanum Maxim. ซึ่งเป็นพื้นฐานในการจำแนกยาจีน Zanthoxylumbungeanum และเครื่องเทศ Zanthoxylumbungeanum