Oligomeric Proanthocyanidins (OPCs) ของไวน์แดงสามารถปรับปรุงการฟอกสีผิวและให้ความชุ่มชื้นในผู้หญิงได้หรือไม่

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

T. TSUCHIYA1, Y. FUKUI1, R. IZUMI2, K. NUMANO3, M. ZEIDA1

เชิงนามธรรม

วัตถุประสงค์:การศึกษานี้ดำเนินการเพื่อประเมินผลกระทบของสีแดงไวน์จากองุ่นที่บริโภคโอลิโกเมอริก โพรไซยานิดิน (OPCs) ต่อสีผิวและความชุ่มชื้นของผิวในผู้หญิงญี่ปุ่นที่มีสุขภาพดี จุดประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อปรับปรุงสภาพผิว โดยตั้งค่าจุดสิ้นสุดหลักในการปรับปรุงการถูกแดดเผาด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) และจุดสิ้นสุดรองเพื่อปรับปรุงความแห้งกร้าน

ผู้ป่วยและวิธีการ:การศึกษาแบบกลุ่มคู่ขนานแบบสุ่ม กลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ควบคุมด้วยยาหลอก ตาบอดสองครั้ง ดำเนินการใน 100 คน (อายุ 30 ถึง 59 ปี) พวกเขาได้รับการทดสอบเครื่องดื่มรวมทั้ง 200 มก. ของสีแดงไวน์ OPCs(กลุ่มเครื่องดื่มทดสอบ) หรือเครื่องดื่มหลอก (กลุ่มเครื่องดื่มควบคุม) วันละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ วัดคุณสมบัติของผิวหน้าที่ 0 (ค่าเริ่มต้น) สัปดาห์ที่ 4, 8 และ 12 ของช่วงทดสอบ

ผลลัพธ์:หลังการให้ยา 12 สัปดาห์ คะแนนการสร้างเม็ดสีและค่าดัชนีเมลานินของกลุ่ม OPC ลดลงอย่างมีนัยสำคัญจากค่าเริ่มต้นและต่ำกว่ากลุ่มควบคุม (p<0.05). in="" addition,="" the="" opc="" group="" showed="" a="" significant="" increase="" in="" water="" content="" of="" the="" stratum="" corneum="" compared="" to="" the="" start="" value,="" while="" that="" of="" the="" control="" group="" significantly="">

สรุป:สีแดงไวน์ OPCsเห็นผลของผิวไวท์เทนนิ่งและให้ความชุ่มชื้นและขอแนะนำว่า OPCs อาจช่วยปรับปรุงสภาพผิวของผู้หญิงที่มีสุขภาพดีได้

คำสำคัญ:ไวน์, องุ่น, OPCs (oligomeric procyanidin), เอฟเฟกต์ไวท์เทนนิ่ง, เอฟเฟกต์ความชุ่มชื่นของผิว

Cistancheเป็นธรรมชาติผิวไวท์เทนนิ่งวัตถุดิบ.

บทนำ

ไวน์แดงประกอบด้วยโพลีฟีนอลหลายชนิด ในหมู่พวกเขา แอนโธไซยานินและโปรแอนโธไซยานิดินเป็นสารประกอบหลัก โปรแอนโธไซยานิดินคือโพลีฟีนอลโพลีฟีนอลที่มีหน่วยฟลาแวน-3-ol (คาเทชิน, อิพิคาเตชินและฟลาแวนอื่นๆ-3-ols) ที่เชื่อมโยงโดย C4-C8 หรือ C4-C6 ดังนั้นจึงมีสารประกอบหลายชนิดที่มีระดับโพลีเมอไรเซชันต่างกัน มีรายงานว่าสารโปรแอนโธไซยานิดินในไวน์แดงมีส่วนทำให้เกิดความฝาดในไวน์โดยจับกับโปรตีนในน้ำลาย1 และยังช่วยให้สีในไวน์แดงคงที่โดยทำปฏิกิริยากับอะโธไซยานิน2 นอกจากนี้ ยังพบว่าในบรรดาโปรแอนโธไซยานิดิน oligomeric proanthocyanidins (OPCs) ที่มีระดับโพลิเมอไรเซชันต่ำจะมีกิจกรรมทางสรีรวิทยาต่างๆ ตัวอย่างเช่น OPCs ที่มี procyanidin C1 ที่ได้จากแอปเปิ้ลที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (Rosaceae, Malus spp.) แสดงฤทธิ์ต้านการแพ้ในหนูเมื่อให้ทางปาก3 นอกจากนี้ pycnogenol® ซึ่งเป็น OPC ที่ได้จากเปลือกไม้สน ยังแสดงฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันในหนูที่ติดเชื้อ retroviruses หรือเต็มไปด้วยเอทานอล4 นอกจากนี้ OPCs ยังได้รับการประเมินสำหรับการเรียกร้องด้านสุขภาพต่างๆในมนุษย์ มีรายงานผลการลดความดันโลหิตในมนุษย์ที่ได้รับสารสกัด Hawthorn (Crataegus monogyna) ที่มี OPCs5 และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในซีรัมของมนุษย์ที่ได้รับ Leucoselect® ซึ่งเป็น OPC ที่ได้จากเมล็ดองุ่น6 นอกจากนี้ ในมนุษย์ที่ได้รับสารสกัดจากเปลือกสน (flavangenol®) ทางปาก จะตรวจพบผลของการปรับปรุงสภาพผิวที่ถูกถ่ายด้วยแสง7 ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา คาดว่าส่วนผสมอาหารจากธรรมชาติจะส่งผลต่อผิวหนังไวท์เทนนิ่งสำหรับฝ้าแดด ความหมองคล้ำ และปัญหาอื่นๆ หรือให้ความชุ่มชื้นผลสำหรับความแห้งกร้าน ปรากฏว่าสีแดงไวน์ OPCsมีฤทธิ์ยับยั้งการสร้างเมลานินในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16 ไวน์แดง OPCs คาดว่าจะแสดงผลนี้ในมนุษย์เช่นกัน แต่ยังไม่ได้รับการยืนยัน ดังนั้นในการศึกษาเปรียบเทียบกลุ่มคู่ขนานแบบ double-blind แบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกนี้ เราจึงตรวจสอบผลของการกลืนกินเครื่องดื่มที่มี OPC ไวน์แดงในระยะยาวต่อสีผิวและปริมาณน้ำของ stratum corneum ในสตรี

ผู้ป่วยและวิธีการ

องค์กรการศึกษา

การศึกษานี้ดำเนินการโดย Suntory Global Innovation Center Ltd. (โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) ได้รับการว่าจ้างจากบริษัท KSO Corporation โดย Suntory Global Innovation Center Ltd. (โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) และดำเนินการที่ Inforward, Inc. ศูนย์วิจัยผิวหนัง EBISU (โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) ผู้ตรวจสอบหลักคือ Dr. Kayoko Numano จากศูนย์การแพทย์ Queen's Square การศึกษานี้ดำเนินการตามปฏิญญาเฮลซิงกิ (แก้ไขเมื่อเดือนตุลาคม 2013) และแนวทางจริยธรรมสำหรับการวิจัยทางการแพทย์และสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ (2014 กระทรวงศึกษาธิการ วัฒนธรรม ประกาศกระทรวงกีฬา วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี/กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ ฉบับที่ 3) ภายใต้การพิจารณาและอนุมัติจากคณะกรรมการพิจารณาสถาบัน (หมายเลข IRB: 11001096) ของ "องค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่ระบุของ Japan Aesthetic Dermatology Symposium" สรุปการศึกษาได้รับการจดทะเบียนใน UMIN (University Hospital Medical Information Network) Clinical Trials Registry (UMIN ID: UMIN000024478) การศึกษานี้ดำเนินการหลังจากได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากทุกวิชา

วิชา

คัดกรอง 250 คนและ 100 คนที่มีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์การคัดเลือกทั้งหมดและไม่มีเกณฑ์การยกเว้นใดที่ได้รับเลือกให้เข้าร่วมในการศึกษานี้ เกณฑ์การคัดเลือกมีดังนี้ (1) สตรีสุขภาพดีอายุอย่างน้อย 30 ปีและไม่เกิน 60 ปี; (2) ผู้หญิงที่มีจุดบอดบนแก้มที่วัดได้ (3) สตรีที่ได้รับคำอธิบายอย่างครบถ้วนเกี่ยวกับวัตถุประสงค์และเนื้อหาของการศึกษานี้ด้วยความสามารถในการให้ความยินยอม สมัครใจสมัครเข้าร่วมในการศึกษานี้โดยอิงจากความเข้าใจอย่างถ่องแท้ของคำอธิบายข้างต้น และยินยอมให้เข้าร่วมในการศึกษานี้โดยแจ้งเป็นลายลักษณ์อักษร ยินยอม. เกณฑ์การคัดออกมีดังนี้ (1) สตรีที่ใช้ยารักษาโรคผิวหนังต่างๆ (2) ผู้หญิงที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ (3) ผู้หญิงที่มีรอยตำหนิของผิวหนังบริเวณที่ทำการทดสอบ (ใบหน้า) (4) ผู้หญิงที่แพ้อาหารและมีไข้ละอองฟาง (5) สตรีมีครรภ์ สตรีที่ประสงค์จะตั้งครรภ์ระหว่างการศึกษา และสตรีให้นมบุตร (6) ผู้หญิงที่เข้าร่วมหรือตั้งใจที่จะเข้าร่วมในการศึกษาโดยใช้อาหารหรือยาอื่น ๆ หรือในการศึกษาที่สมัครเครื่องสำอางและยาหรือผู้ที่สำเร็จการศึกษาภายใน 4 สัปดาห์ (7) ผู้หญิงที่ดื่มมากไวน์แดงรายวัน; (8) ผู้หญิงที่ใช้เครื่องสำอางที่มีสารสกัดจากไวน์ (9) ผู้หญิงที่ผู้วิจัยประเมินว่าไม่มีคุณสมบัติเหมาะสม

ก่อนเริ่มการศึกษา เราได้รับความยินยอมพร้อมลายเซ็นหลังจากให้คำอธิบายดังต่อไปนี้: (1) เนื้อหาของการศึกษา (2) การตัดสินใจโดยสมัครใจในการเข้าร่วมการศึกษา (3) ไม่ประสบกับความเสียเปรียบใด ๆ แม้ว่าจะไม่ ให้ความยินยอม

สารสกัดจาก cistanche dr vita opc fda ได้รับการอนุมัติ

เรียนเครื่องดื่ม

เครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษาจัดทำโดย Suntory Spirits Ltd. เครื่องดื่มทดสอบ (200 มล.) มี OPC ของไวน์แดง 200 มก. เป็นสารออกฤทธิ์ และเครื่องดื่มควบคุม (200 มล.) ไม่มี OPC ของไวน์แดง เครื่องดื่มควบคุมถูกเตรียมไม่ให้แตกต่างจากเครื่องดื่มทดสอบตามลักษณะ รสชาติ สี ตารางที่ 1 แสดงองค์ประกอบของเครื่องดื่มทั้งสองชนิด เครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษาถูกบรรจุโดยห้องปฏิบัติการทดสอบเพื่อป้องกันไม่ให้มีการระบุตัวตนโดยลักษณะภายนอก และสุ่มแปลงรหัสประจำตัวเป็นกลุ่ม A และกลุ่ม B โดยห้องปฏิบัติการทดสอบ ผู้จัดการการจัดสรรได้เตรียมตารางการจัดสรรของเครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษา (รหัส) และยืนยันความไม่สามารถแยกแยะความแตกต่างของเครื่องดื่มสำหรับการศึกษาก่อนจัดเก็บตารางการจัดสรรของเครื่องดื่มเพื่อการศึกษา (รหัส) อย่างเคร่งครัดจนปิดฐานข้อมูลจนเสร็จสิ้นเพื่อรักษาการปิดบังไว้

ไวน์แดง(Vitis vinifera, Cv. Ancelotte องุ่น) ถูกทำให้เข้มข้นในสุญญากาศเพื่อเอาเอธานอลออกเพื่อเตรียมสารสกัด สารสกัดที่มี OPCs ของไวน์แดงถูกผสมเพื่อทำเครื่องดื่มให้ได้ 1,000 ppm หลังจากการวัดความเข้มข้นของ OPC

การวิเคราะห์OPCs ไวน์แดงเมื่อดำเนินการย่อยเชิงฟังก์ชันดังที่แสดงด้านล่าง หนึ่งมิลลิลิตรของเครื่องดื่มทดสอบถูกบรรจุด้วยคาร์ทริดจ์สำหรับสิ่งแวดล้อม Sep-pak-C18 (2 ซีซี, น้ำ) และล้างด้วยน้ำ 6 มล. ก่อนที่เศษส่วนจะถูกชะด้วยเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ 6 มล. สารชะทั้งหมดถูกทำให้เข้มข้นและอยู่ภายใต้ปริมาตรคงที่ในขวดปริมาตร 2 มล. โดยที่ 1 มล. ถูกทำให้แห้งในหลอดทดลอง สำหรับเครื่องดื่มควบคุม เศษส่วนทั้งหมดที่ชะด้วยเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ด้วยการสกัดด้วยเฟสของแข็งถูกทำให้แห้งในลักษณะเดียวกัน เศษส่วนที่แห้งถูกละลายด้วยบิวทานอล 1 มิลลิลิตรที่มีกรดไฮโดรคลอริก 0.6 N และให้ความร้อนที่ 90 องศาเป็นเวลาสองชั่วโมง เป็นวัสดุอ้างอิง 0.5 มก. procyanidinB1 (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan) ถูกให้ความร้อนด้วยบิวทานอล 1 มล. ที่มีกรดไฮโดรคลอริก 0.6 นิวตัน และใช้ในลักษณะเดียวกัน หลังจากการให้ความร้อน การวิเคราะห์ถูกดำเนินการโดยใช้โครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง (HPLC) และไซยานิดินที่เป็นผลลัพธ์ถูกเปรียบเทียบ

เงื่อนไข HPLC:

- คอลัมน์: YMC-Pack ODS-A, 6 mmφ × 150 mm (YMC.CO., LTD., Shimogyo-ku, Kyoto, Japan);

- เฟสเคลื่อนที่: กรดอะซิติก: เมทานอล: H2O=15: 17.5: 67.5;

- อัตราการไหล: 1 มล./นาที;

- การตรวจจับ: A520 นาโนเมตร;

- เวลาวิเคราะห์: 12 นาที;

- อุณหภูมิคอลัมน์: 40 องศา ;

- ปริมาณการฉีด: 5 ไมโครลิตร

ความเข้มข้นของไซยานิดินในสารละลายที่ใช้ในการวิเคราะห์คำนวณโดยใช้กราฟการปรับเทียบโดยใช้ไซยานิดินคลอไรด์ (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan) และความเข้มข้นของ OPC ในเครื่องดื่มคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: ความเข้มข้นของ OPC ( ug/mL)=500 × (ความเข้มข้นของไซยานิดินของตัวอย่าง HPLC × 2) / (ความเข้มข้นของไซยานิดินของโปรไซยานิดิน B1)

ผลที่ได้คือ ความเข้มข้นเฉลี่ย OPC ของเครื่องดื่มทดสอบที่วิเคราะห์ 3 ครั้งติดต่อกันคือ 1042 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ซึ่งบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของ OPC ต่อขวดเท่ากับ 208 มก./ขวด นอกจากนี้ ความเข้มข้นของ procyanidin B1, procyanidin B2, procyanidin B3 และ procyanidin B4 ที่วิเคราะห์โดยใช้ reverse-phase liquid chromatography-mass spectrometry (LC/MS) คือ 2.26 มก./ขวด, 1.19 มก./ขวด, 0.46 มก./ขวด และ 0.20 มก./ขวด ตามลำดับ8. พบว่าเครื่องดื่มควบคุมไม่มี OPCs

การออกแบบการศึกษาของมนุษย์และกำหนดการ

การออกแบบการศึกษาเป็นการศึกษาเปรียบเทียบกลุ่มคู่ขนานแบบ double-blind แบบสุ่มโดยใช้เครื่องดื่มควบคุม การศึกษาประกอบด้วยการทดสอบคัดกรอง 3-ช่วงก่อนการสังเกตสัปดาห์ ระยะเวลาการกลืนกิน 12-สัปดาห์ และระยะเวลาหลังการสังเกต 4-สัปดาห์ และกินเวลาตั้งแต่วันเริ่มต้นของ การตรวจคัดกรองจนถึง 29 วันหลังจากวันสุดท้ายของระยะเวลาการนำเข้า 12-สัปดาห์ เครื่องดื่มทดสอบถูกกินเข้าไปเป็นเวลา 12 สัปดาห์ตั้งแต่วันที่ 24 พฤศจิกายน 2016 ถึง 19 กุมภาพันธ์ 2017 ผู้ทดลองกินเครื่องดื่มทดสอบหรือเครื่องดื่มควบคุม (200 มล.) ภายใน 1 ชั่วโมงวันละครั้งเมื่อใดก็ได้ จุดสิ้นสุดหลักคือคะแนนจุดบอดบนดวงอาทิตย์ที่วินิจฉัยโดยแพทย์ผิวหนัง ค่าดัชนีเมลานินในจุดมืดบนดวงอาทิตย์ และสีผิวโดยค่าความสว่าง CIE 1976 (ค่า L*) และจุดสิ้นสุดรองคือปริมาณน้ำของ stratum corneum ความหนืดของผิวหนัง ความลึกของริ้วรอย และแบบสอบถามมาตราส่วนภาพแบบแอนะล็อก (VAS) (จุดมืดบนดวงอาทิตย์ ความหมองคล้ำ และความชื้น) จุดยุติด้านความปลอดภัยรวมถึงการเกิดขึ้นของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และอาการไม่พึงประสงค์ (เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถปฏิเสธได้ที่เกี่ยวข้องกับเครื่องดื่มในการศึกษา) ตามการสัมภาษณ์ทางการแพทย์ ความดันโลหิต อัตราชีพจร และค่าห้องปฏิบัติการทางคลินิก ทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่การตรวจคัดกรอง สัปดาห์ที่ 0 สัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ของการกลืนกิน ตารางที่ 2 แสดงรายการทดสอบและกำหนดการ

ผู้จัดการการจัดสรรสุ่มแบ่งอาสาสมัครที่ได้รับการประเมินว่ามีสิทธิ์ในการคัดกรองออกเป็นสองกลุ่มตามปัจจัยเบื้องหลังต่อไปนี้ที่ระดับนัยสำคัญ 15 เปอร์เซ็นต์เพื่อขจัดอคติระหว่างทั้งสองกลุ่มและเตรียมตารางการจัดสรรเครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษา (รหัส): อายุ , คะแนนจุดบอดในการวินิจฉัยโดยแพทย์ผิวหนัง และดัชนีมวลกาย (BMI) ผู้จัดการการจัดสรรปิดผนึกตารางการจัดสรรของเครื่องดื่มสำหรับการศึกษาหลังจากมั่นใจว่าไม่มีปัญหาและอธิบายรหัสการศึกษาและวันที่ปิดผนึกบนซองจดหมายนี้ ผู้จัดการการจัดสรรจะเก็บตารางการจัดสรรของเครื่องดื่มศึกษาไว้อย่างเคร่งครัดจนกว่าจะมีการสรุปฐานข้อมูลเพื่อรักษาการปิดบังก่อนที่จะเปิดซอง

อาสาสมัครได้รับคำสั่งให้บันทึกไดอารี่ของอาสาสมัคร (การขาดหรือไม่มีการบริโภคเครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษา, การเปลี่ยนแปลงของสภาพร่างกาย, การเปลี่ยนแปลงในสภาพความเป็นอยู่, การดื่มแอลกอฮอล์, การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ, การใช้ยา และการเปลี่ยนแปลงในการใช้เครื่องสำอาง) ทุกๆ นับแต่วันที่เริ่มศึกษาการบริโภคเครื่องดื่มจนเสร็จสิ้นการศึกษา อาสาสมัครยังได้รับคำสั่งให้ทำกิจกรรมต่อไปนี้ในระหว่างการศึกษา: (1) กินเครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษาตามคำแนะนำของผู้วิจัยหรือผู้วิจัยรายย่อย; (2) บันทึกไดอารี่เรื่องทุกวันในช่วงเวลาที่กำหนด (3) ใช้เครื่องสำอางที่ใช้อยู่ในปัจจุบันต่อไปและไม่ใช้เครื่องสำอางที่ไม่ค่อยได้ใช้หรือเครื่องสำอางใหม่ นอกจากนี้ ห้ามใช้บิวตี้เอสเซนส์แบบใหม่สำหรับดวงตาในส่วนของการตรวจโดยแพทย์ผิวหนัง (หางตา) (๔) ห้ามรับประทานหรือใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือเครื่องสำอางชนิดใหม่ที่สามารถปรับปรุงจุดด่างดำของผิวหนังได้ (5) ห้ามบริโภคเครื่องดื่มที่มีสารสกัดจากองุ่นแดงหรือส่วนประกอบโพลีฟีนอลและเครื่องดื่มที่มีคำอธิบายผลกระทบต่อผิวหนังเป็นคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์ (6) ไม่ใช้การรักษา (การผ่าตัดรักษาหรือการรักษาความงาม) หรือยาที่มีผลต่อผิวหนังอย่างมีนัยสำคัญ (7) ห้ามตากแดดโดยการสัมผัสแสงแดดโดยตรง

วิธีการวัด

การวัดได้ดำเนินการที่ไซต์โดยปราศจากอาการทางผิวหนัง เช่น รอยขีดข่วนหรือผิวหนังอักเสบในระหว่างระยะเวลาการศึกษา ทำการประเมินผิวหนังบนใบหน้า อาสาสมัครถอดเครื่องสำอางและล้างหน้า จากนั้น ปรับสภาพผิวหน้าเป็นเวลา 20 นาทีภายใต้สภาวะคงที่ในห้องควบคุมอุณหภูมิและความชื้น (อุณหภูมิ: 21±1 องศา ความชื้น: 50 เปอร์เซ็นต์ ±5 เปอร์เซ็นต์ ) ก่อนทำการทดสอบ

คะแนนจุดบอดในการวินิจฉัยโดยแพทย์ผิวหนังกำหนดโดยการหาปริมาณตามวัตถุประสงค์ (ตั้งแต่ 1 ถึง 5 โดยเพิ่มขึ้น 0.25) ผ่านการเปรียบเทียบภาพระหว่างคะแนนและแผนภูมิที่แพทย์ผิวหนังประเมินแก้ม ปริมาณน้ำของชั้น corneum วัดที่รอยต่อระหว่างหางตากับปีกจมูกโดยใช้ Corneometer CM825 (ผลิตโดย Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Germany) ค่าปริมาณน้ำได้มาจากค่าเฉลี่ยสามในห้าของค่าที่วัดได้โดยการขจัดค่าต่ำสุดและสูงสุด ค่าความหนืดของผิวหนังได้โดยใช้ค่าเฉลี่ยของการวัด 3 ครั้ง หลังจากวัดรอยต่อระหว่างหางตากับปีกจมูกโดยใช้ Cutometer MPA580 (ผลิตโดย Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str . 91, Köln, Germany) ในลักษณะเดียวกัน ค่าดัชนีเมลานินได้มาจากการใช้ค่าเฉลี่ยหลังจากวัดจุดบนดวงอาทิตย์และพื้นที่รอบนอกสองครั้งตามลำดับโดยใช้ Mexameter MX18 (ผลิตโดย Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Germany) สีและความสว่าง ค่า L* ได้มาจากการใช้ค่าเฉลี่ยหลังจากวัดจุดบอดบนดวงอาทิตย์และพื้นที่รอบนอกสองครั้งตามลำดับโดยใช้ Chroma Meter CR-400 (ผลิตโดย Konica Minolta inc., Chiyoda-Ku, Tokyo, Japan) แบบสอบถาม VAS ดำเนินการหลังจากวัดขนาด 10 ซม. โดยเพิ่มขึ้น 0.01 ซม. ในรายการจุดดำจากดวงอาทิตย์ ความหมองคล้ำ และความชื้น

การวิเคราะห์ทางสถิติ การวิเคราะห์ทางสถิติดำเนินการโดยใช้ IBM SPSS Statistics 24 (IBM Corp., Armonk, NY, USA) ระดับนัยสำคัญคือ 5 เปอร์เซ็นต์ และใช้การทดสอบสองด้าน ตัวแปรต่อเนื่องคำนวณโดยการปัดเศษค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานให้ต่ำกว่าเลขนัยสำคัญ 1 หลักเป็นสถิติพื้นฐาน สำหรับตัวแปรตามหมวดหมู่ ความถี่และสัดส่วน ( เปอร์เซ็นต์ ) ถูกคำนวณ และสัดส่วน ( เปอร์เซ็นต์ ) ถูกปัดเศษให้เป็นทศนิยมหนึ่งตำแหน่ง นอกจากนี้ยังไม่ได้ป้อนข้อมูลที่ขาดหายไป

สำหรับคะแนนจุดบอดในการวินิจฉัยโดยแพทย์ผิวหนัง เปรียบเทียบความแตกต่างภายในกลุ่มโดยใช้การทดสอบอันดับที่ลงนามโดย Wilcoxon และเปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างกลุ่มโดยใช้การทดสอบผลรวมอันดับของ Wilcoxon ในแง่ของการเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้น (สัปดาห์ 0) เกี่ยวกับค่าดัชนีเมลานิน สี และค่า L* ปริมาณน้ำของ stratum corneum ความยืดหยุ่นของผิว ความลึกของริ้วรอยที่ประเมินโดยการจำลองบริเวณดวงตาและแบบสอบถาม VAS เปรียบเทียบความแตกต่างภายในกลุ่มโดยใช้ t-test ที่จับคู่กับ intergroup เปรียบเทียบความแตกต่างโดยใช้ t-test แบบไม่จับคู่

ประชากรที่วิเคราะห์ประสิทธิภาพประกอบด้วยอาสาสมัครที่ไม่ผ่านเกณฑ์การยกเว้นจากการวิเคราะห์ อาสาสมัครที่ถูกแยกออกจากการวิเคราะห์ถูกกำหนดโดยผู้วิจัยก่อนที่จะปิดบังตา เกณฑ์การยกเว้นจากการวิเคราะห์แสดงใน (1) ถึง (5) ต่อไปนี้ (1) อาสาสมัครที่พบว่าละเมิดเกณฑ์การยกเว้นในระหว่างการศึกษา (2) อาสาสมัครที่มีอัตราการกินเครื่องดื่มน้อยกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ในการศึกษา (3) วิชาที่พบว่ามีปัญหาด้านสุขภาพและสภาพความเป็นอยู่โดย ผู้วิจัย (4) ผู้วิจัยที่ไม่สามารถปฏิบัติตามคำแนะนำของผู้วิจัย (5) ผู้ถูกพิจารณาว่าไม่เหมาะสมในฐานะประชากรวิเคราะห์ด้วยเหตุผลอื่นโดยผู้วิจัย

ผลลัพธ์

ลักษณะหัวเรื่องและการวิเคราะห์ประชากร

การจัดการเรื่องจะแสดงในรูปที่ 1 พร้อมแผนผังลำดับงาน ทุกวิชาเสร็จสิ้นการศึกษา (50 วิชาในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบและ 50 วิชาในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม) รวม 97 คน (50 คนในกลุ่มทดสอบเครื่องดื่มและ 47 คนในกลุ่มควบคุมเครื่องดื่ม) ไม่รวม 3 คน (ทั้งหมดในกลุ่มควบคุมเครื่องดื่ม) ที่มีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์การยกเว้นจากการวิเคราะห์รวมอยู่ในการวิเคราะห์ประสิทธิภาพ ทุกวิชาที่กินเครื่องดื่มที่ใช้ในการศึกษา (50 คนในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบและ 50 คนในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม) รวมอยู่ในการวิเคราะห์ความปลอดภัย ตารางที่ 3 แสดงภูมิหลังทั่วไปของตัวแบบ ไม่พบความลำเอียงระหว่างสองกลุ่มในแง่ของอายุ คะแนนจุดบอดในการวินิจฉัย และดัชนีมวลกาย

การวินิจฉัย Sunspot Score โดยแพทย์ผิวหนัง

ตารางที่ 4 และรูปที่ 2 แสดงผลคะแนนการวินิจฉัยจุดบอดบนดวงอาทิตย์โดยแพทย์ผิวหนัง เมื่อเปรียบเทียบความแตกต่างภายในกลุ่ม พบว่าคะแนนในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 เมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 0 ในขณะที่ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมมีค่าต่ำกว่าในสัปดาห์ที่ 12 อย่างมีนัยสำคัญ สัปดาห์ 0 (ตารางที่ IV) เมื่อเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นระหว่างกลุ่มต่างๆ พบว่าการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 มากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม (รูปที่ 2)

ค่าดัชนีเมลานิน

ตารางที่ 5 และรูปที่ 3 แสดงผลการวิเคราะห์ค่าดัชนีเมลานินในจุดบอดบนดวงอาทิตย์และกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม ในขณะที่จุดบอดบนดวงอาทิตย์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบ มากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม ( รูปที่ 3).

สีผิวตามสีและความสว่าง

ตารางที่ VI และรูปที่ 4 แสดงค่า L* (ความสว่าง) ในจุดมืดและบริเวณรอบข้าง ค่า L* ในจุดมืดบนดวงอาทิตย์มีค่าสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 เมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 0 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบ ขณะที่ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมมีค่าสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 สัปดาห์ 0 เมื่อเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นระหว่างกลุ่ม การเปลี่ยนแปลงในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบในสัปดาห์ที่ 12 จะสูงกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างนี้ไม่มีนัยสำคัญ (p=0.059)

ค่า L* ในบริเวณรอบข้างเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 เมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 0 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบ ขณะที่ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมมีค่าสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ 12 กว่าสัปดาห์ 0 อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่ม ณ จุดเวลาสังเกตใดๆ

ปริมาณน้ำในชั้น Stratum Corneum และอุปกรณ์ปลายทางรองอื่นๆ

ตารางที่ 7 และรูปที่ 5 แสดงผลการวิเคราะห์ปริมาณน้ำของ stratum corneum ปริมาณน้ำของ stratum corneum ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม เมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 0 ในขณะที่ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบพบว่าเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 มากกว่าสัปดาห์ 0 ค่าที่วัดได้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบมากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นคือ 3.07 จุดเพิ่มขึ้น สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบมากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม ตาราง VIII แสดงค่าที่วัดได้และการเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นของความหนืดของผิวหนัง ความลึกของรอยย่น และแบบสอบถาม VAS เป็นปลายทางรองอื่นๆ ค่าที่วัดได้ของความหนืดของผิวหนัง ความลึกของริ้วรอย และแบบสอบถาม VAS ในสัปดาห์ที่ 12 ในทั้งสองกลุ่มนั้นต่ำกว่าในสัปดาห์ที่ 0 อย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่จุดเวลาสังเกตใดๆ

จุดสิ้นสุดความปลอดภัย

ตารางที่ IX และตาราง X แสดงจำนวนผู้ป่วยที่นำเสนอเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และอาการไม่พึงประสงค์ตามลำดับเป็นจุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัย ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงในระหว่างระยะเวลาการศึกษา แม้ว่าผู้ป่วย 23 รายจะมีอาการไม่พึงประสงค์ (13 เหตุการณ์ในกลุ่มทดสอบเครื่องดื่ม 10 เหตุการณ์ในกลุ่มควบคุมเครื่องดื่ม) ในระหว่างการศึกษา เหตุการณ์ทั้งหมดไม่รุนแรงและแก้ไขได้ภายในไม่กี่วัน ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในห้องปฏิบัติการทางคลินิกเนื่องจากการทดสอบและอาหารทดสอบ อาสาสมัครรายหนึ่งในกลุ่มทดสอบเครื่องดื่มมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (ท้องอืด) แต่ได้รับการแก้ไขและยืนยัน 4 วันต่อมา จากผลการทดสอบ Chi-square ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และอาการข้างเคียงระหว่างกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบกับกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม

การอภิปราย

พบว่าการบริโภคเครื่องดื่มที่มีOPCs ไวน์แดงปรับปรุงความกระจ่างใสของจุดด่างดำและความชุ่มชื่นของผิวในผู้หญิงที่มีสุขภาพดี เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าเมลานินมีส่วนเกี่ยวข้องกับสีผิวและจุดด่างดำ เม็ดสีเมลานินในเซลล์ผิวหนังชั้นนอก (keratinocytes) ให้สีน้ำตาล ดังนั้นจึงมีส่วนเกี่ยวข้องอย่างมากกับสีผิว Sunspots คือบริเวณที่เมลานินสะสมและดูเข้มกว่าสีผิว ดังนั้นจึงเป็นที่ทราบกันดีว่าเมลานินมีการผลิตและสะสมมากเกินไปจนทำให้เกิดจุดบนดวงอาทิตย์โดยการกระตุ้นของเมลาโนไซต์ด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ได้รับการยืนยันแล้วว่า OPCs ของไวน์แดงแสดงกิจกรรมในการยับยั้งการศึกษา tyrosinase ในหลอดทดลอง และแสดงความสามารถในการยับยั้งการผลิตเมลานินในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16 นอกจากนี้ OPC ที่ได้จากเปลือกไม้สนหรือ OPC ที่มาจากเมล็ดองุ่นมีผลทำให้เลือดไหลเวียนได้ดีขึ้น7 ดังนั้นพวกเขาจึงคาดว่าจะเพิ่มความสว่างให้กับจุดมืดโดยการลดเมลานินโดยการส่งเสริมผลการผลัดผิว

การศึกษาครั้งนี้ประเมินผลของOPCs ไวน์แดงเพื่อปรับปรุงจุดมืดบนดวงอาทิตย์โดยพิจารณาจากคะแนนจุดบอดในการวินิจฉัยโดยแพทย์ผิวหนัง ค่าดัชนีเมลานินในจุดมืดบนดวงอาทิตย์ และความสว่างของสีผิวที่วัดโดย Chroma Meter สำหรับคะแนนการวินิจฉัยจุดบอดบนดวงอาทิตย์โดยแพทย์ผิวหนัง พบว่าคะแนนลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบ (กลุ่มที่รับประทานไวน์แดง OPC) มากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม ในทางกลับกัน สำหรับความแตกต่างภายในกลุ่ม คะแนนลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มที่กิน OPC ไวน์แดงมากกว่าในสัปดาห์ 0 ในขณะที่ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 12 กว่าสัปดาห์ 0 เนื่องจากเมลานินในผิวหนังโดยทั่วไปเปลี่ยนแปลงไปตามระยะเวลาของแสงแดด จึงแนะนำว่าเมลานินในทั้งสองกลุ่มลดลงเนื่องจากระยะเวลาแสงแดดสั้นลง และรังสี UV ในการศึกษานี้ดำเนินการตั้งแต่เดือนพฤศจิกายนถึงกุมภาพันธ์ลดลง ผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของรังสี UV ยังแสดงให้เห็นในค่าดัชนีเมลานินและสีผิว ซึ่งบ่งชี้ว่าค่าดัชนีเมลานินในจุดมืดบนดวงอาทิตย์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในทั้งสองกลุ่มในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 มากกว่าในสัปดาห์ {{ 10}}. การลดลงของค่าดัชนีเมลานินในจุดดับบนดวงอาทิตย์มีนัยสำคัญอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มที่รับประทาน OPC ของไวน์แดงมากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม ดังนั้น ผลของการลดจุดบนดวงอาทิตย์โดยการกิน OPCs ของไวน์แดงจึงได้รับการยืนยันนอกเหนือจากการลดลงของเมลานินโดยการลดรังสี UV นอกจากนี้ ความสว่าง ค่า L* ที่เป็นตัวบ่งชี้สีผิว ในกลุ่มที่กินไวน์แดง OPCs ในสัปดาห์ที่ 12 ยังสูงกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมในแง่ของการเปลี่ยนแปลงจุดมืดบนดวงอาทิตย์ ดังนั้นจึงได้รับการยืนยันว่า OPCs ของไวน์แดงมีผลทำให้ผิวขาวขึ้นสำหรับจุดด่างดำ ค่านี้ในบริเวณรอบข้างสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 หลังจากนั้นในกลุ่มที่กิน OPC ของไวน์แดงมากกว่าในสัปดาห์ที่ 0 ในขณะที่ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมจะสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 8 หลังจากนั้นมากกว่าในสัปดาห์ที่ 0 ของผิวเพิ่มขึ้นในทั้งสองกลุ่มโดยไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญ ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า OPCs ของไวน์แดงช่วยเพิ่มความสว่างของจุดมืดบนดวงอาทิตย์ด้วยความสามารถในการยับยั้งการผลิตเมลานินผ่านการยับยั้งไทโรซิเนสและกระตุ้นการผลัดผิวโดยการปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในบริเวณจุดมืดบนผิวหนัง

cistanche สุรา

คลิกที่ภาพและรับรายละเอียดเพิ่มเติม

ในทางกลับกัน ความชุ่มชื้นของผิวดีขึ้นตามที่ระบุโดยการเพิ่มขึ้นของปริมาณน้ำของ stratum corneum ในกลุ่มที่กลืนเข้าไปเท่านั้นOPCs ไวน์แดงแม้ว่าจะทำการศึกษาในช่วงฤดูแล้ง ปริมาณน้ำของ stratum corneum ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4, สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมมากกว่าในสัปดาห์ที่ 0 ในขณะที่ในกลุ่มที่รับประทาน OPC ของไวน์แดงนั้นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 มากกว่าสัปดาห์ที่ 0 นอกจากนี้ ในการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลง ปริมาณน้ำของ stratum corneum เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ที่ 8 และสัปดาห์ที่ 12 ในกลุ่มเครื่องดื่มทดสอบมากกว่าในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุม ปริมาณน้ำของ stratum corneum ในกลุ่มเครื่องดื่มควบคุมต่ำกว่า เนื่องจากเป็นการศึกษาในช่วงฤดูแล้ง ในขณะเดียวกันก็สามารถตรวจพบได้ว่าปริมาณน้ำของ stratum corneum นั้นเพิ่มขึ้นจากการกลืนกินของOPCs ไวน์แดง. ดังนั้นจึงแสดงให้เห็นว่าการบริโภคไวน์แดง OPCs มีส่วนช่วยในการป้องกันความแห้งกร้านของผิว รวมทั้งปรับปรุงความชุ่มชื่นของผิว ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่า OPC ของไวน์แดงอาจมีผลอย่างมากในการปรับปรุงความชุ่มชื้นของผิว เมื่อเทียบกับรายงานก่อนหน้าเกี่ยวกับเครื่องสำอาง

การเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของ aquaporin 3 (AQP3) สามารถนำมาประกอบกับกลไกในการเพิ่มปริมาณน้ำของ stratum corneum โดยOPCs ไวน์แดง. หนังกำพร้าประกอบด้วย stratum corneum, granular stratum, stratum spinosum และ stratum germinative stratum corneum ทำหน้าที่ป้องกันไม่ให้น้ำระเหยไปในอากาศ นอกจากนี้ยังมีความสามารถในการดูดซับน้ำจากบรรยากาศหรือจากผิวหนังชั้นในรวมทั้งกักเก็บน้ำไว้ด้วย ไม่มีเส้นเลือดเป็นแหล่งน้ำในชั้น corneum อย่างไรก็ตาม น้ำที่จ่ายผ่าน AQP3 ที่แสดงบนเยื่อหุ้มเซลล์ของหนังกำพร้าสามารถกระจายไปยัง stratum corneum ได้ ตามที่มีรายงานว่าปริมาณน้ำของ stratum corneum และความหนืดของผิวหนังลดลงอย่างเห็นได้ชัดบนผิวที่ไม่มี AQP3 จึงแนะนำว่า AQP3 มีบทบาทสำคัญในการรักษาความชุ่มชื้นของผิว9 เนื่องจากเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า AQP3 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของเซลล์เพื่อส่งผลกระทบอย่างมากต่อความสามารถในการรักษาบาดแผล เช่น การทำให้ผิวหยาบกร้าน จึงแนะนำว่าปัญหาผิวต่างๆ สามารถปรับปรุงได้ด้วยการส่งเสริมการผลิต AQP310 มีรายงานว่า OPCs ที่มีอยู่ในไวน์แดง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง OPC แบบ dimer และ trimer มีศักยภาพในการส่งเสริมการแสดงออกของ AQP311 มีการคาดเดากันว่า OPC ของ dimer และ trimer ช่วยเพิ่มความชุ่มชื่นของผิวและปริมาณน้ำของ stratum corneum ในมนุษย์ เนื่องจากมี procyanidin B1 (PB1) เป็นสารประกอบหลักใน OPC ของไวน์แดงและส่งเสริมการแสดงออกของ AQP3 ในผิวหนังโดยเฉพาะ โดย PB1

myricetinในภูมิคุ้มกัน

บทสรุป

พบว่าการบริโภคเครื่องดื่มที่มีไวน์แดง OPCs เป็นเวลานาน (200 มก./วัน เป็น OPCs) ช่วยลดการประเมินคะแนนจุดบอดในการวินิจฉัยโดยแพทย์ผิวหนังและค่าดัชนีเมลานิน และเพิ่มปริมาณน้ำของ stratum corneum ในสตรีที่มีสุขภาพดี และมีส่วนทำให้จุดด่างดำดูจางลง และเพิ่มความชุ่มชื่นของผิวไวน์แดงมีประโยชน์ในการปรับปรุงสีผิวและความชุ่มชื้นของผิวเป็นวัสดุเพื่อสุขภาพและความงาม ในหมู่พวกเขา มีข้อเสนอแนะว่า OPC ไวน์แดง ซึ่งตรวจพบว่ามีผลไวท์เทนนิ่งและความสามารถในการปรับปรุง AQP3 ในหลอดทดลอง มีส่วนทำให้จุดบนดวงอาทิตย์สว่างขึ้นและช่วยเพิ่มความชุ่มชื่นของผิว นอกจากนี้ เนื่องจากการศึกษาครั้งนี้ใช้เครื่องดื่มจากไวน์แดงซึ่งแอลกอฮอล์ถูกกำจัดออกไปแล้ว ไม่มีปัญหาใด ๆ เกี่ยวกับความปลอดภัยของเครื่องดื่มตามผลการศึกษาครั้งนี้