Asynapsis ใน Cistanche Tubulosa (Orobanchaceae)
Mar 10, 2022
ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
BATIA PAZYและอูซี พลิทมันน์
คำสำคัญวงศ์วานรCistanche tubulosa. - ไมโอซิส, อะไซแนปซิส
เชิงนามธรรมมีการรายงานและบันทึกการอะไซแนปซิส เช่น การขาดการจับคู่โครโมโซมในไมโอซิสและบันทึกเป็นครั้งแรกในพืชโฮโลปาราซิติกCistanche tubulosaในประชากรธรรมชาติ
ความล้มเหลวบางส่วนหรือทั้งหมดของการจับคู่โครโมโซมในไมโอซิสสามารถเกิดขึ้นได้โดยขาดความคล้ายคลึงกันของโครโมโซม (เช่น ในลูกผสมระหว่างความจำเพาะหรือโมโนพลอยด์) หรือการกลายพันธุ์แบบซินแนปติก หลังสามารถเกิดขึ้นเองได้ (เช่น ในข้าวโพด BEADLE1930; rye, SOSMKHINA& al. 1992) หรือเหนี่ยวนำให้เกิด (KATAYAMA1961, GOTTSCTtALK 1968, GOTTSCHALK& KAUL1980) โดยรวมแล้ว มีการตรวจพบการกลายพันธุ์ synaptic ในพืชที่สูงกว่า 126 สปีชีส์ ซึ่งอยู่ใน 93 จำพวกส่วนใหญ่ในการเพาะปลูก (KoDuRU 8Z; RAO 1981) เช่นเดียวกับในสัตว์ (เช่น KOYKUL& BASRUR1993) และมนุษย์ (เช่น NAVARRO~7 al. 1990) บันทึกนี้นำเสนอกรณีเพิ่มเติมในCistanche tubulosa(SCHENK)HOOK. รูตโฮโลปาราไซต์เข้าทำลายพุ่มไม้ทะเลทรายในแหล่งอาศัยน้ำเค็มทางตอนใต้ของอิสราเอล
แอคทีโอไซด์ในcistancheสามารถเสริมภูมิต้านทาน
ไมโอซิสได้รับการตรวจสอบในไมโครสปอโรไซต์ที่ได้จากพืช C. tubulosa สามต้นที่เติบโตในพื้นที่ En-Aveda ใน Central Negev หลังจากการตรึงในกรดเอธานอล-อะซิติก (3: 1) และการย้อมสีและการบีบในอะซิโตคาร์มีน 2 เปอร์เซ็นต์ (รูปที่ 1) พืชสองต้นแสดงการก่อตัวปกติของไบวาเลนต์และมีโครโมโซม 2n=40 โครโมโซม (รูปที่ 1 a', b ') ไมโอซิสของพืชที่สามมีความผิดปกติในตาที่ตรวจทั้งหมด 10 ตา (รูปที่ 1 af) Pachytene มีลักษณะเฉพาะด้วยโครโมโซมที่ไม่มีคู่ (รูปที่ 1 a) และที่ metaphase I (รูปที่ 1 b) โครโมโซมส่วนใหญ่ปรากฏเป็น univalents ไมโครสปอโรไซต์เพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่สามารถแยกแยะไบวาเลนท์ (มากถึงสี่) ได้ (รูปที่ 1 ค) univalents ไม่ได้กำหนดทิศทางบนระนาบเส้นศูนย์สูตรและที่ anaphase I พวกมันถูกกระจายแบบสุ่มระหว่างสองขั้ว (รูปที่ 1 d) ในระหว่างการแบ่งส่วนที่สอง เซลล์แม่ของละอองเกสรมีลักษณะเฉพาะด้วยการกระจายโครโมโซมที่ไม่สม่ำเสมอ ซึ่งที่ telophase II ส่งผลให้เกิดนิวเคลียสที่มีจำนวนและขนาดต่างกัน (รูปที่ 1 e) ดังนั้นผลิตภัณฑ์ของไมโอไซต์จึงไม่ใช่เตตราดปกติ แต่ส่วนใหญ่แล้วเซลล์จำนวนมากและขนาดต่างๆ จะถูกทำแท้ง (รูปที่ 1 f) ซึ่งปกติร้อยละ 1.6 เป็นเม็ดละอองเรณูสี ไม่สามารถแยกแยะความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาระหว่างพืชซินแนปติกกับเพื่อนบ้านปกติได้ ในช่วงปลายฤดูกาลพบเมล็ดพันธุ์ที่ขาดหายไปโดยสิ้นเชิงหรือต่ำมากในบุคคลที่เป็นผู้ใหญ่สามคน (จากเก้าคน) ซึ่งบ่งชี้ว่ามากกว่า 30 เปอร์เซ็นต์ของประชากรกลุ่มนี้อาจมีอาการผิดปกติ
รูปที่ 1. พฤติกรรมของโครโมโซมในไมโอซิสของซินแนปติก (aJ) และบุคคลปกติ (a '-b )Cistanche tubulosa(2n=40). a "Pachytene" - "diplotene", โครโมโซมที่ไม่มีคู่ a ' Regular diplotene, b Metaphase I, โครโมโซมกระจัดกระจายส่วนใหญ่ปรากฏเป็น univalents b ' Pro-Metaphase I, การก่อตัวปกติของไบวาเลนต์, c Metaphase I, ไบวาเลนต์บางตัวอาจมองเห็นได้ในเซลล์ไซแนปติกบางตัว, d Anaphase I, การกระจายแบบสุ่มของยูนิวาเลนต์ระหว่างสองขั้ว, e Telophase II, การก่อตัวของตัวแปรจำนวนและตัวแปร ขนาดของนิวเคลียส f ผลลัพธ์ของ synaptic meiosis: ตัวแปร เซลล์ส่วนใหญ่ที่ถูกยกเลิก - บาร์: af 10 μm.
RILEY & LAW (1965) ดัดแปลงคำว่า synaptic mutants เพื่ออธิบายข้อบกพร่องของการจับคู่โครโมโซมในการพยากรณ์ I บุคคลที่ผิดปกติของ C. tubulosa ที่ตรวจพบโดยเรานั้นเข้ากันได้ดีกับคำอธิบายนี้ ตัวเลข Pachytene ระบุอย่างชัดเจน (รูปที่ 1 a) ว่าเป็น "ซินแนปติก" แทนที่จะเป็น "เดซินแนปติก" กลายพันธุ์
ขอขอบคุณเป็นพิเศษสำหรับ DANPORATH ที่รวบรวมตัวอย่างCistanche tubulosaถึง DANIELZOHARY สำหรับข้อสังเกตอันมีค่าของเขา และถึง SYLVIAFISnMAN สำหรับความช่วยเหลือด้านเทคนิคของเธอ
Cistanche tubulosa
จาก: ' Asynapsis ใน Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) ' โดย BATIA PAZYและ Uzi PLITMANN
----P1. ระบบ วิวัฒนาการ 201:271-273 (1996)
อ้างอิง:
BEADLE, GW, 1930: การศึกษาทางพันธุกรรมและเซลล์วิทยาของ Mendelian asynapsis ใน Zea mays - มหาวิทยาลัยคอร์เนล เกษตร ประสบการณ์ สถิติ เมม. 129: 1-23.
GOTTSCHALK, W. , 1968: การตรวจสอบการควบคุมยีนของไมโอซิส - นิวเคลียส Suppl. บนโครโมโซม: 345.
- KAUL, MLH, 1980: อะไซแนปซิสและดีไซแนปซิสในไม้ดอก I. อะไซแนปซิส -นิวเคลียส 23: 1-15.
KATAYAMA, T. , 1961: การศึกษาเกี่ยวกับเซลล์สืบพันธุ์ในพืชข้าวซินแนปติก (Oryza sativa L. ) ที่เหนี่ยวนำโดยการเอ็กซ์เรย์ - ลาโครโมโซโม 48: 1591-1601.
KODURU, R RK, RAO, MK, 1981: Cytogenetics ของการกลายพันธุ์ synaptic ในพืชชั้นสูง -ทฤษฎี แอปพลิเคชัน ยีนต์. 59: 197-214.
KOYKUL, W. , BASRUR, R K. , 1994: ความผิดปกติของ Synaptic ในไข่ของทารกในครรภ์ - จีโนม 3 7: 83-91
NAVARRO, J. , TEMPLADO, C. , B~NET, J. , LANGE, R. , RAJMIL, O. , EGOZCUE, J. , 1990: การศึกษาโครโมโซมของอสุจิในชายที่มีบุตรยากที่มี asynapsis บางส่วนที่สมบูรณ์ของ meiotic bivalents - การสืบพันธุ์ของมนุษย์ 5: 227-229.
RILEY, R. , LAW, CN, 1965: ความแปรปรวนทางพันธุกรรมในการจับคู่โครโมโซม - ความก้าวหน้า Genet 13: 57-107.
SOSntKHINA,SP, FEDOTOVA, YU S., MIKHAILOVA, EI, KALOMIETS,OL, BOGDANOV, ยู F., 1992: Meiotic mutants ของ rye Secale Cereal LI Synaptic mutant โดย-1.- Theor. แอปพลิเคชัน ยีนต์. 84: 979-985.
ที่อยู่ของผู้แต่ง: BATIAPAZY, UzI PLITMANN, Department of Botany, Institute of Life Sciences, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91904, Israel
