แอนติลิปิดเปอร์ออกซิเดชั่นและฤทธิ์ต้านรังสีของไกลโคไซด์รวมของซิสแตนช์เดสทิโคลา

Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Mu Hu, Ya Tidu เกิดที่ (Urumqi 830054, Xinjiang Medical College)

เชิงนามธรรม

ไกลโคไซด์รวมของซิสแทนช์ เดสริโคลา(GCs) สามารถปรับปรุงกิจกรรม SOD ของเซลล์เม็ดเลือดแดงของหนูอย่างมีนัยสำคัญ ลดปริมาณของ MDA ในซีรั่ม เพิ่มเนื้อหาของ DNA และ RNA ในตับและเนื้อเยื่อไต ส่งเสริมการฟื้นตัวของกิจกรรม SOD ของเซลล์เม็ดเลือดแดงของหนูอย่างมีนัยสำคัญ และปริมาณกรดนิวคลีอิกของม้ามหลังจาก การฉายรังสี 60Co และลดปริมาณ MDA ของตับบ่งชี้ว่าผลการป้องกันของ GCs ต่อกรดนิวคลีอิกและการป้องกันรังสีมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับผลต้านการเกิด lipid peroxidation

โสมทะเลทราย—Cistanche Deserticola florescence

คำสำคัญ:Tไกลโคไซด์รวมของซิสแทนช์ เดสริโคลา; ดีเอ็นเอ; อาร์เอ็นเอ; เปอร์ออกซิเดชั่นต้านไขมัน; การป้องกันรังสี

"โสมทะเลทราย" Cistanche Deserticola maมีผลกระทบในการปรับเปลี่ยนตรงกลางและได้รับประโยชน์จาก Qi, Essence และ Yang ในบรรดายาต้านความชราในสมัยโบราณ ความน่าจะเป็นของลักษณะที่ปรากฏเป็นรองจากโสมเท่านั้น มีรายงานในเอกสารล่าสุดว่า Cistanche Deserticola สามารถเสริมการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายได้ [1]; ส่งเสริมความจำและสติปัญญา ควบคุมระบบประสาท ปรับปรุงสมรรถภาพทางเพศ และชะลอวัย [2] การเตรียมอย่างหยาบของ Cistanche Deserticola สามารถเพิ่มกิจกรรม SOD ของเม็ดเลือดแดงของหนูได้ ลดเนื้อหาของ lipofuscin ในกล้ามเนื้อหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ [3]; ปรับปรุงความสามารถในการสังเคราะห์ DNA ของสัตว์ที่ขาดธาตุยางและยืดอายุขัยของแมลงหวี่อย่างมีนัยสำคัญ[4]. อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานผลทางเภสัชวิทยาของ Total glycosides ของ cistanche Deserticola (GCs) ทั้งในและต่างประเทศ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสำรวจผลการป้องกันของซิสแทนช์ เดสริโคลา ต่อกรดนิวคลีอิก และความสัมพันธ์ระหว่างการป้องกันรังสีกับสารต้านลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน

กระท่อมที่มีชีวิตในทะเลทราย

1. วัสดุและวิธีการ

1.1 ยาและน้ำยา

ไกลโคไซด์รวมของซิสแทนช์ เดสทิโคลาสกัดจาก Cistanche Deserticola CAMey. ซึ่งเป็นเกลือที่ผลิตขึ้นทางตอนเหนือของซินเจียง มีส่วนประกอบหลักเป็นฟีนิลเอทานอยด์ไกลโคไซด์ วิธีการสกัดดำเนินการตามวรรณกรรมญี่ปุ่น (ประกาศใบอนุญาตสาธารณะ (A) Zhao63-198627) และจัดทำโดยศาสตราจารย์ Chou Nian จากภาควิชาเภสัชกรรมของวิทยาลัยของเรา กรด Thiobarbital ผลิตโดย Shanghai No. 1 Reagent Factory; มาตรฐาน DNA และ RNA จัดทำโดย Shanghai Milk Company และ Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences ตามลำดับ ทั้งสองถูกทดสอบความบริสุทธิ์ตามวิธีการกำหนดฟอสฟอรัส [5]

1.2 สารต้านลิพิดเปอร์ออกซิเดชั่นของcistanche Deserticola (GCs)

Cistanche — สารต้านอนุมูลอิสระ

คลิกที่นี่เพื่อดูผลิตภัณฑ์ Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

หนู NIH 110 ตัว หนัก (22.5 ± 2.1) กรัม ทั้งตัวผู้และตัวเมีย ถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม: กลุ่มควบคุมได้รับ 20 ml · kg-1 · d-1 normal saline (NS) โดย gavage (ig); ในกลุ่ม GCs ให้ GCs62.5125250 mg · kg-1 · d-1 เป็นเวลา 18 วันตามลำดับ และเก็บลูกตาสำหรับตัวอย่างเลือด 50 ตัวอย่างหลังการให้ยาครั้งสุดท้ายเป็นเวลา 2 ชั่วโมง μ L SOD ในเซลล์เม็ดเลือดแดง เลือดที่เหลือใช้ในการเตรียมซีรั่มและวัดปริมาณของ MDA ในซีรัม รีบนำหัวใจ ตับ สมอง ไต และอวัยวะอื่นๆ ล้างด้วยน้ำเกลือเพื่อสรีรวิทยาน้ำแข็ง เตรียมเนื้อเยื่อให้เป็นเนื้อเดียวกัน และเตรียมสารสกัด SOD ของเม็ดเลือดแดงตามเอกสาร [6] การเตรียมสารละลายสกัด DNA และ RNA: นำหัวใจ ตับ สมอง และไต ชั่งน้ำหนัก หั่นเป็นชิ้น ๆ ใส่ลงในโถบด เติมกรดไตรคลอโรอะซิติก 15 เปอร์เซ็นต์ 2 มล. บดให้เป็นเนื้อเดียวกันในอ่างน้ำแข็ง ถ่ายลงในหลอดปั่นแยก จากนั้นล้างโถบดด้วยกรดไตรคลอโรอะซิติก 15 เปอร์เซ็นต์ 2 มล. รวม 3 ครั้ง สารละลายสำหรับการซักทั้งหมดจะถูกถ่ายโอนไปยังหลอดปั่นแยก หมุนเหวี่ยง 4000r · นาที-1 10 นาที และทิ้งส่วนเหนือตะกอนคือ เติมเอธานอลปราศจากน้ำ 2 มล. ลงในหยาดน้ำฟ้า ผสมให้เข้ากัน อุ่นในอ่างน้ำ 90 องศาเป็นเวลา 2 นาที ทำให้เย็น แล้วหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 4,000r · นาที-1 10 นาที และทิ้งส่วนเหนือตะกอน เติมกรดไตรคลอโรอะซิติก 5 เปอร์เซ็นต์ 8 มล. ลงในตะกอน ผสมให้เข้ากัน ใส่ในอ่างน้ำ 90 องศาเพื่อสกัดเป็นเวลา 15 นาที ทำให้เย็นและหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 4,000r · นาที-1,10 นาที เทส่วนเหนือตะกอน ลงในขวดวัดปริมาตร 10 มล. เติมกรดไตรคลอโรอะซีติก 5 เปอร์เซ็นต์ 1 มล. ลงในตะกอน ผสมให้เข้ากัน หมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 4000r · นาที-1 5 นาที แล้วเทส่วนเหนือตะกอนลงในขวดวัดปริมาตร 10 มล. เจือจาง ด้วยน้ำกลั่นแล้วผสมให้เข้ากัน เตรียมสารละลายสกัด DNA และ RNA แล้ว วัดดัชนีทางชีวเคมี: กิจกรรม SOD ของเม็ดเลือดแดงถูกกำหนดโดยวิธีการ autoxidation ของ pyrogallol [7]; เนื้อหาของซีรั่ม MDA ถูกกำหนดโดยวิธีสี TBA [8]; เนื้อหาของ DNA และ RNA ในแต่ละเนื้อเยื่อถูกกำหนดโดยวิธี diphenylamine chromogenic และวิธี moss black phenol chromogenic [5]

1.3 ฤทธิ์ต้านรังสีของ GCs

หนู NIH 12 ตัว0 ตัวที่มีน้ำหนัก (21.0 ± 2.2) กรัม ทั้งตัวผู้และตัวเมีย สุ่มแบ่งเป็น 4 กลุ่ม: กลุ่มปกติ NS20ml · กก.-1 · d-1 18 วันใน ทั้งหมด; หนูอีก 90 ตัวได้รับการฉายรังสี 60Co หนึ่งครั้งทั่วร่างกายด้วยปริมาณรังสี 6Gy จากนั้นจึงแบ่งออกเป็นกลุ่มที่ได้รับบาดเจ็บ: NS20ml · kg-1 · d-1 ได้รับทันทีหลังจากการฉายรังสี กลุ่มการรักษา GCs: หลังจากการฉายรังสี ให้ 125250 mg · kg-1 · d-1 เป็นเวลา 18 วันตามลำดับ หลังจากให้ยาครั้งสุดท้ายของแต่ละกลุ่มเป็นเวลา 2 ชั่วโมง กิจกรรมของ SOD ในเม็ดเลือดแดง ปริมาณ MDA ในตับ ปริมาณ DNA และ RNA ในเนื้อเยื่อตับและม้าม และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตับและม้ามตามลำดับ วิธีการทดลองข้างต้น ข้อมูลทั้งหมดแสดงด้วย x ± s และทำการทดสอบ t ระหว่างกลุ่ม

2. ผลลัพธ์

2.1 แอนติลิปิดเปอร์ออกซิเดชั่นของcistanche Deserticola (GCs)

2.1.1 ผลของ GCs ต่อการทำงานของ SOD ในเม็ดเลือดแดงและปริมาณ MDA ในซีรัมของหนูปกติ

It can be seen from Table 1 that there is no difference between the GCs62.5mg · kg-1 group and the control group (P>0.05). กลุ่ม GCs125250 mg · kg-1 เพิ่มกิจกรรมของ SOD ในเม็ดเลือดแดงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.01) and decreased the content of MDA in serum (P<0.05).

ตารางที่ 1 ผลของ cistanche Deserticola ต่อกิจกรรม SOD ในเม็ดเลือดแดงและปริมาณ MDA ในซีรัมของหนูปกติ

หมายเหตุ: ① x ± s ② กลุ่มควบคุม n=20cistanche Deserticola กลุ่ม n=30 ③ เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม 1) P<0.052) P<0.01 (the same below)

2.1.2 ผลกระทบของcistanche Deserticola (GCs)ต่อปริมาณดีเอ็นเอของอวัยวะต่างๆ ในหนูปกติ

It can be seen from Table 2 that compared with the control group, the DNA content of the heart and brain in each administration group has no significant difference (P>0.05).cistanche Deserticola 62.5mg · kg-1 กลุ่มไม่มีผลต่อปริมาณ DNA ของตับและไต; ปริมาณ DNA ในตับของกลุ่ม cistanche Deserticola 125 มก. · กก.-1 และกลุ่ม 250 มก. · กก.-1 เพิ่มขึ้น 9.6 เปอร์เซ็นต์ (P<0.05) and 14.2% (P<0.01) respectively compared with the control group; Compared with the control group, the content of DNA in kidney increased by 15.4% and 16.0% respectively (P<0.01).

ตารางที่ 2 ผลของ cistanche Deserticola ต่อปริมาณ DNA ของอวัยวะต่างๆ ในหนูปกติ

2.1.3 ผลกระทบของcistanche Deserticola (GCs)ต่อปริมาณ RNA ในอวัยวะต่างๆ ของหนูปกติ

It can be seen from Table 3 that compared with the control group, there is no significant difference in the content of RNA in the heart and brain of each administration group (P>0.05). กลุ่ม cistanche Deserticola 62.5 มก. · กก.-1 ไม่มีผลต่อปริมาณ RNA ในตับและไต ปริมาณ RNA ตับของกลุ่ม cistanche Deserticola 125250 มก. · กก.-1 สูงกว่ากลุ่มควบคุม 18.1 เปอร์เซ็นต์ และ 26.2 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ (P<0.01); Compared with the control group, the renal RNA content increased by 20.9% and 25.4% respectively (P<0.01).

ตารางที่ 3 ผลของ cistanche Deserticola ต่อปริมาณ RNA ในอวัยวะต่างๆ ของหนูปกติ

2.2 ฤทธิ์ต้านรังสีของไกลโคไซด์รวมของcistanche Deserticola (GCs)

2.2.1 ผลกระทบของcistanche Deserticola (GCs)ต่อการทำงานของ SOD ในเม็ดเลือดแดงและปริมาณ MDA ในตับของหนูที่ฉายรังสี

จากตารางที่ 4 พบว่ากิจกรรม SOD ในเม็ดเลือดแดงของกลุ่มผู้บาดเจ็บลดลงร้อยละ 46.8 เมื่อเทียบกับกลุ่มปกติ (P<0.01), and that of the cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 treatment group increased by 52.1% and 52.4% respectively compared with that of the injured group (P<0.01). The content of liver MDA in the injured group was significantly higher than that in the normal group by 24.3% (P<0.01). The content of liver MDA in each treatment group was significantly lower than that in the injured group by 18.4% and 17.9% (P<0.01), which was slightly higher than that in the normal group (P>0.05).

2.2.2 ผลกระทบของcistanche Deserticola (GCs)ต่อปริมาณ DNA และ RNA ในตับของหนูที่ฉายรังสี

The contents of DNA and RNA in the liver of the injured group were lower than those of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); The content of DNA and RNA in the liver of the treatment group was slightly higher than that of the injury group, but the difference was not significant (P>0.05).

ตารางที่ 4 ผลของ cistanche Deserticola ต่อกิจกรรม SOD ในเม็ดเลือดแดงและปริมาณ MDA ในตับของหนูที่ฉายรังสี

หมายเหตุ: n=30 เปรียบเทียบกับรังสีกลุ่ม 1) P<0.052) P<001 (the same below)

2.2.3 Cเป็นtanche Deserticola (GCs)ผลต่อปริมาณ DNA และ RNA ในม้ามของหนูที่ฉายรังสี

จากตารางที่ 5 ปริมาณ DNA ของม้ามในกลุ่มที่ได้รับบาดเจ็บต่ำกว่ากลุ่มปกติร้อยละ 15.5 (P<0.01), and each treatment group was 14.9% and 15.2% higher than that in the injured group (P<0.01), both of which were close to the normal group (P>0.05). ปริมาณ RNA ของม้ามในกลุ่มที่ได้รับบาดเจ็บต่ำกว่ากลุ่มปกติ 18.6 เปอร์เซ็นต์ (P<0.05), and the treatment groups were 15.0% and 20.3% higher than that in the injured group (P<0.01), which were close to the normal group (P>0.05).

ตารางที่ 5 ผลของ cistanche Deserticola ต่อปริมาณ DNA และ RNA ในม้ามของหนูที่ฉายรังสี

2.2.4 ผลกระทบของcistanche Deserticola (GCs)ต่อลักษณะทางสัณฐานวิทยาของม้ามในหนูที่ฉายรังสี

รูปที่ 1จะเห็นได้ว่าการย้อมสีด้วยนิวเคลียร์ ปริมาณ DNA การย้อมสีไซโตพลาสซึม และปริมาณ RNA ในคอร์ปัสเคิลม้ามของกลุ่มที่ได้รับบาดเจ็บและกลุ่มปกตินั้นเบากว่าในเยื่อสีขาวของม้าม เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับบาดเจ็บ กลุ่ม GCs125mg · kg-1 แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างโดยรวมของม้ามใกล้เคียงกับปกติ นิวเคลียสของม้ามถูกย้อมด้วยสีม่วงเข้ม เนื้อหาของ DNA เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ไซโตพลาสซึม ถูกย้อมด้วยสีแดงเข้ม และเนื้อหาของ RNA เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

2.2.5 ผลกระทบของcistanche Deserticola (GCs)ต่อลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตับของหนูที่ฉายรังสี

รูปที่ 2 จะเห็นได้ว่าการย้อมสีด้วยนิวเคลียร์ของตับบริเวณพอร์ทัลของตับในกลุ่มที่ได้รับบาดเจ็บนั้นเบากว่าในกลุ่มปกติ ปริมาณ DNA ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ การย้อมสีของไซโตพลาสซึมนั้นเบากว่า และอนุภาค RNA ของเซลล์ตับลดลงอย่างเห็นได้ชัด การย้อมสีด้วยนิวเคลียร์ของตับรอบๆ บริเวณพอร์ทัลของตับ lobule ในกลุ่มการรักษา cistanche Deserticola 125 มก. · กก.-1 เป็นสีม่วงเข้ม ปริมาณ DNA เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ การย้อมสีไซโตพลาสซึมเป็นสีแดงเข้ม และเนื้อหา RNA เพิ่มขึ้นอย่างมาก

ชา Cistanche—สารต้านอนุมูลอิสระ

3 .อภิปราย

กิจกรรมของ SOD ในเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่ออายุมากขึ้น แต่เนื้อหาของซีรั่มเปอร์ออกไซด์จะค่อยๆ เพิ่มขึ้น [9] กระดาษนี้สังเกตว่าซิสแทนช์ เดสริโคลากลุ่มเพิ่มกิจกรรม SOD ในเซลล์เม็ดเลือดแดงของหนูอย่างมีนัยสำคัญ ลดปริมาณ MDA ในซีรั่ม และเพิ่มเนื้อหาของ DNA และ RNA ในเนื้อเยื่อตับและไต ซึ่งบ่งชี้ว่าซิสแทนช์ เดสริโคลาสามารถเสริมการบริโภค SOD หรือลดการลดลงของกิจกรรม SOD จึงช่วยเพิ่มความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระภายในร่างกาย ชะลออัตราการเกิด lipid peroxidation ในร่างกาย เพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ และลดความเสียหายของอนุมูลอิสระต่อกรดนิวคลีอิก และโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีวภาพอื่น ๆ แนะนำว่าผลการป้องกันของซิสแทนช์ เดสริโคลาเกี่ยวกับกรดนิวคลีอิกเกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านการเกิด lipid peroxidation มีการแนะนำด้วยว่าซิสแทนช์ เดสริโคลาอาจส่งเสริมการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก ชะลอการสลายตัวและการทำลายกรดนิวคลีอิก และส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนต่อไป ซึ่งมีส่วนช่วยในการสร้างสารภูมิคุ้มกัน เร่งการซ่อมแซมและการสร้างเซลล์เนื้อเยื่อใหม่ และเพิ่มความสามารถในการป้องกันของร่างกาย [6]. กลไกการออกฤทธิ์จำเป็นต้องได้รับการศึกษาเพิ่มเติม มีรายงานในเอกสารว่าการเสริมการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายสามารถชะลอการแก่ก่อนวัยได้ และแก่นแท้ของความชรานั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเมแทบอลิซึมของกรดนิวคลีอิก [10] ดังนั้นเมื่อรวมกับฤทธิ์ต้านลิพิดเปอร์ออกซิเดชันและฤทธิ์เสริมภูมิคุ้มกันของ cistanche Deserticola จึงแนะนำว่าซิสแทนช์ เดสริโคลามีผลในการชะลอความแก่

รูปที่ 1 ผลของ cistanche Deserticola ต่อลักษณะทางสัณฐานวิทยาของม้ามในหนูที่ฉายรังสี

A. กลุ่มควบคุมน้ำเกลือ (A1 × 800A2 × 200) B. กลุ่มการบาดเจ็บจากรังสี (B1 × 800B2 × 200) C.GCs125mg · kg-1 กลุ่ม (C1 × 800C2 × 200)

รูปที่ 2 ผลของ cistanche Deserticola ต่อลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตับของหนูที่ฉายรังสี

D. กลุ่มควบคุมน้ำเกลือ (D1 × 800D2 × 200) E. กลุ่มการบาดเจ็บจากรังสี (E1 × 800E2 × 200) F.GCs125mg · kg-1 กลุ่ม (F1 × 800F2 × 200)

หลังจากการฉายรังสี 60Co ร่างกายสามารถผลิตอนุมูลอิสระออกซิเจนที่เป็นพิษจำนวนมาก ทำให้เกิดปฏิกิริยา lipid peroxidation อย่างรุนแรง ทำลายกรดนิวคลีอิก โปรตีน เอนไซม์ และโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีวภาพอื่นๆ และทำให้เซลล์และเนื้อเยื่อเสียหาย [11]จะเห็นได้ว่าผลเสียหายของรังสีมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการเกิด lipid peroxidation ในการทดลองนี้ซิสแทนช์ เดสริโคลากลุ่มการรักษาสามารถส่งเสริมการฟื้นตัวของกิจกรรม SOD ในเม็ดเลือดแดงและปริมาณกรดนิวคลีอิกในม้ามของหนูที่ได้รับการฉายรังสีอย่างมีนัยสำคัญ และยับยั้งการก่อตัวของลิพิดเปอร์ออกไซด์ในตับ

ผง Cistanche—สารต้านอนุมูลอิสระ

แสดงให้เห็นว่าผลการป้องกันรังสีของ cistanche Deserticola นั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการป้องกันอนุมูลอิสระ Histomorphology ยังแสดงให้เห็นว่าซิสแทนช์ เดสริโคลาสามารถฟื้นฟูโครงสร้างเนื้อเยื่อของตับและม้ามหลังจากการฉายรังสี และสามารถส่งเสริมการฟื้นตัวของกรดนิวคลีอิก ซึ่งบ่งชี้ว่าการป้องกันรังสีของซิสแทนช์ เดสริโคลายังเกี่ยวข้องกับผลต้านการเกิด lipid peroxidation และกลไกของมันจำเป็นต้องได้รับการสำรวจเพิ่มเติม

อ้างอิง

1.เกา ไห่เฉียน การวิจัยเกี่ยวกับยาสิทธิบัตรแผนจีนและการเตรียมอย่างง่าย 2527; 11(11):34

2. ซาโต้ ติโอ et al. การแพทย์ต่างประเทศ · ฉบับการแพทย์แผนจีน, 2530; 9(6):33

3.หลี่ เฉียวหรุ และคณะ วารสารการแพทย์แผนจีนเซี่ยงไฮ้ 2533; (11):22

4.Yu Nancai และคณะ วารสารการแพทย์แผนจีน 2533; 15(6):22

5. จาง หลงเซียง และคณะ ปักกิ่ง: People's Education Press, 1984:217

6. Ding Kexiang และคณะ วารสารผู้สูงอายุ, 2530; 7(2):42

7.ZhouGLetal.BiochemiBiophys,1986; 4:71

8 .เฉิน ชุนจง และคณะ JClinLabTech, 1984; 2(4):7

9. อู๋ลี่ และคณะ วารสารผู้สูงอายุ 2533; 10(6):353

10. หลิว จุนดา วารสารผู้สูงอายุ, 2536; 13(6):375

11.KergononJFetal.Biochimi,1981; 63:555