ผลการต่อต้านวัยของสารสกัดจากมะละกอ Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica Papaya สำหรับเยาวชนที่ยั่งยืน

โปรดติดต่อoscar.xiao@wecistanche.comสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

เชิงนามธรรม:เมื่ออายุขัยของมนุษย์ยาวนานขึ้น ผู้คนจำนวนมากลงทุนทั้งเวลาและเงินเพื่อจัดการกับความงามภายนอก อย่างไรก็ตาม การจัดการความงามภายนอกมีข้อเสียในการทำให้เกิดผลข้างเคียงหรือผลนั้นไม่คงอยู่ ดังนั้นการวิจัยและพัฒนาจึงมีความจำเป็นสูงสุด เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม และการจัดการความงามอย่างยั่งยืน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อทดลองระบุผลของการต่อต้านริ้วรอย เช่น การเพิ่มริ้วรอยและความยืดหยุ่นของผิวหนัง ของสารสกัดจาก Bahera Phyllanthus Emblica Triphala และ Carica papaya และเพื่อยืนยันการพัฒนาของสิ่งเหล่านี้เป็นวัสดุเครื่องสำอางที่ช่วยในการฟอกสีฟันและริ้วรอย ในการศึกษานี้ ได้เตรียมส่วนผสมที่เป็นของแข็งโดยใช้ Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala และ Carica papaya ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม และสกัดตัวอย่างทดลอง การทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระ การทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย โพลีฟีนอล ปริมาณฟลาโวนอยด์ และการทดสอบการกำจัดกลิ่นเพื่อทดสอบประสิทธิภาพของตัวอย่างทดลองประโยชน์ของไซโนโมเรียมขั้นตอนและวิธีการของการทดลองเหล่านี้สรุปไว้ในบทความต่อไปนี้ ในการศึกษานี้ เราพบว่าสารสกัดจากมะละกอ Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya มีผลอย่างมากต่อการฟอกสีฟันและการปรับปรุงริ้วรอย และผลของการใช้สารสกัดที่มีเอธานอลเป็นตัวทำละลายร่วมนั้นยิ่งใหญ่กว่า กล่าวอีกนัยหนึ่ง สารสกัดจากมะละกอ Bahera Phyllanthus Emblica Triphala และ Carica papaya มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ไวท์เทนนิ่ง และต่อต้านริ้วรอย และสารสกัดที่ใช้เอทานอลเป็นตัวทำละลายร่วมมีผลมากกว่า โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เราพบว่าความเข้มข้นที่เหมาะสมของเอทานอลในฐานะตัวทำละลายร่วมนั้นมีประสิทธิภาพสูงสุดที่ 70 เปอร์เซ็นต์

คำสำคัญ:ผลต่อต้านริ้วรอย; Terminalia bellirica; แอมลา; Phyllanthus Emblica; ตรีผลา; มะละกอคาริก้า; วัสดุที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม การดูแลความงามอย่างยั่งยืน

กรุณาคลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม

1. บทนำ

อุตสาหกรรมอย่างรวดเร็วและการขยายตัวของเมืองกำลังก่อให้เกิดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมทั่วโลกอย่างร้ายแรงและการสูญเสียทรัพยากร ซึ่งคุกคามอนาคตของมนุษยชาติ เมื่อตระหนักถึงความขาดแคลนและความจำกัดของทรัพยากรเหล่านี้ การวิจัยเกี่ยวกับความยั่งยืนได้ดำเนินการอย่างแข็งขันในด้านต่างๆ เมื่อเร็วๆ นี้ และเสนอแนะทางเลือกต่างๆ เพื่อบรรลุการเติบโตที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม [1] ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอางกำลังพยายามพัฒนาผลิตภัณฑ์โดยใช้ทรัพยากรธรรมชาติหรือทดแทนวัตถุดิบที่ยั่งยืน [2] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความต้องการของผู้บริโภคสำหรับเครื่องสำอางจากธรรมชาติกำลังนำไปสู่การพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ส่งเสริมการเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม

เนื่องจากการพัฒนาเทคโนโลยีทางการแพทย์และการปรับปรุงมาตรฐานการครองชีพ ความสนใจในการปรับปรุงริ้วรอยของผิว ความยืดหยุ่น การฟอกสีผิว และตลาดเครื่องสำอางที่เกี่ยวข้องก็ขยายตัวเช่นกัน [1] ผิวหนังประกอบด้วยผิวหนังชั้นนอก ผิวหนังชั้นหนังแท้ และเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง เพื่อปกป้องร่างกายจากปัจจัยภายนอกที่เป็นอันตราย เช่น อุณหภูมิ ความชื้น และรังสีอัลตราไวโอเลต [2] เมื่อผิวหนังมีอายุมากขึ้นหรือสัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลต การสังเคราะห์คอลลาเจนจะลดลงเนื่องจากการทำงานของไฟโบรบลาสต์และจำนวนเซลล์ลดลง นอกจากนี้คอลลาเจนเนสและอีลาสเทสซึ่งทำลายคอลลาเจนเพิ่มการสูญเสียความชุ่มชื้นของผิวและลดความยืดหยุ่นและความยืดหยุ่นของผิว [3]

รังสีอัลตราไวโอเลตเป็นหนึ่งในปัจจัยแวดล้อมที่สำคัญที่สุดที่ทำให้ผิวหนังแก่ก่อนวัย [4] เมื่อผิวหนังสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลต การเผาผลาญอาหารที่เป็นอันตรายจะถูกกระตุ้นในผิวหนัง ทำให้เกิดการเชื่อมโยงข้ามกับคอลลาเจนและอีลาสตินอย่างผิดปกติ ซึ่งเป็นสาเหตุให้เนื้อเยื่อผิวหนังถูกทำลายและเกิดริ้วรอยของผิวหนังผักตบชวาทะเลทรายดังนั้น สารที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งคอลลาเจนเนสและอีลาสเทสอาจมีผลทำให้ริ้วรอยของผิวหนังดีขึ้นได้ [5]

Terminalia bellirica เป็นต้นไม้ผลัดใบของตระกูล Terminalia ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสต่อแบคทีเรียและโรคต่างๆ ดังนั้น มีการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ Terminalia bellirica ส่วนใหญ่ใน E. coli และเชื้อ Staphylococcus สีเหลือง [6-10] อย่างไรก็ตาม การศึกษาเกี่ยวกับ Terminalia Billerica เกี่ยวกับการปรับปรุงรอยเหี่ยวย่นของผิวหนังหรือผลการปรับปรุงความยืดหยุ่นนั้นมีจำกัด Phyllanthus Emblica L. มะยมอินเดียหรือ amla เรียกว่า "ผลไม้แห่งการฟื้นฟู" และมีผลในการป้องกันโรคต่าง ๆ และความชราภาพเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความงามและสุขภาพและมีวิตามินซีและโพลีฟีนอลจำนวนมากเพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชันของเซลล์ และลดการเกิดอนุมูลอิสระ [1] การทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระของวิตามินซีช่วยป้องกันเซลล์จากการถูกทำลายโดยอนุมูลอิสระส่วนเกิน กระตุ้นการหลั่งของปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน-1GF-1) ซึ่งส่งเสริมการปรับปรุงผิวและยับยั้งการหลั่งของปัจจัยดังกล่าว เป็น DK-1 และ TGF-11 ซึ่งช่วยให้ผิวแข็งแรง [12,13]

Cistanche สามารถต่อต้านริ้วรอย

ตรีผลาเป็นส่วนผสมของพืชสมุนไพรสามชนิด ได้แก่ Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae family, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae family และ Bahera (Terminalia bellirica)Combretaceae family และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอายุรเวทตั้งแต่สมัยโบราณ เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์มากในการปรับปรุงภูมิคุ้มกันของร่างกาย เนื่องจากช่วยส่งเสริมความสามารถของร่างกายในการสร้างแอนติบอดี้เพื่อต่อสู้กับการบุกรุกของแอนติเจน [14] อะมาลากิเป็นแหล่งวิตามินซีที่ดีเยี่ยม และยังมีแคโรทีน กรดนิโคตินิก ดี-กลูโคส ดี-ฟรุกโตส ไรโบฟลาวิน เอมปิคอล และกรดเมือกและกรดไฟเลมบลิก Haritaki ใช้ในยาแผนโบราณเนื่องจากกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่หลากหลายที่เกี่ยวข้องกับ สารเคมีที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพมีอยู่ในโรงงานแห่งนี้ ประกอบด้วยแอนทราควิโนนไกลโคไซด์, กรดเชบูลินิก, กรดแทนนิก, เทอร์เชบิน, วิตามินซี, และกรดอาราคิโดนิก, ไลโนเลอิก, โอเลอิก, ปาล์มิติกและกรดสเตียริก ยับยั้งอัตราการงอกของเซลล์และการตายของเซลล์ในสายเซลล์มะเร็ง บาเฮราประกอบด้วยกรดเชบูลาจิก กรดเอลลาจิก และเอทิลเอสเทอร์ กรดแกลลิก ฟรุกโตส กาแลคโตส กลูโคส แมนนิทอล และแรมโนส [15]

จากการศึกษาสารสกัดต้านเชื้อแบคทีเรียของมะละกอคาริกา[16] มะละกอยับยั้งจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เช่น ซัลโมเนลลาและไทฟอยด์ ซึ่งสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีสำหรับกระบวนการบำบัดความร้อน [17] และมีประสิทธิภาพในการลดความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจ

ในทางกลับกัน มีการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับวิธีการบำบัดด้วยไฟโตเธอราพี ซึ่งไม่ได้แยกส่วนผสมเฉพาะของสารสกัดจากพืช แต่ใช้วิธีการทางวิทยาศาสตร์ในการแยกและปรับแต่งส่วนผสมบางอย่างของสารสกัดจากพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala และ Carica papaya เป็นวัสดุที่พิสูจน์ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาแล้ว การตรวจสอบส่วนผสมของสารผสมนั้นจึงมีความหมายมากกว่าการตรวจสอบประสิทธิภาพทางเภสัชวิทยาของส่วนผสมบางอย่างทีละอย่าง

ดังนั้น การศึกษานี้จึงตรวจสอบว่าสารสกัดจากมะละกอที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala และ Carica papaya มีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นยาจากมุมมองที่ยั่งยืน ไม่ใช่ในระยะสั้น 2.

2 วัสดุและวิธีการ

ในการศึกษานี้ เราผลิตส่วนผสมของเฟสของแข็งโดยใช้ Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala และ Carica papaya และสกัดตัวอย่างทดลอง การทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระ การทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย โพลีฟีนอล ปริมาณฟลาโวนอยด์ และการทดสอบการกำจัดกลิ่นได้ดำเนินการเพื่อทดสอบประสิทธิภาพของตัวอย่างทดลองวิธีการสกัดฟลาโวนอยด์ pdfขั้นตอนและวิธีการของการทดลองเหล่านี้ได้อธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้ 2.1.การผลิตส่วนผสมของมะละกอ Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya

หลังจากทำความสะอาด Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya ที่จัดหาจาก Jibio Pharm Co., Ltd. (เมืองโกยาง ประเทศเกาหลี) ตัวอย่างจะถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 70 องศาเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และบดให้มีขนาด 2 มม. หรือ น้อย. วัตถุดิบบดผสมกับน้ำหนักที่กำหนด (100 ก.:100 ก.:100 ก.:100 ก.)

2.2.การผลิตตัวอย่างทดสอบ

เพื่อเตรียมตัวอย่างทดสอบ ของเหลวที่วิกฤตยิ่งยวดที่จ่ายให้กับเครื่องสกัด (ระบบสกัด SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, เกาหลี) เป็นเวลาสองชั่วโมงถูกจ่ายที่อัตราการไหลประมาณ 40 มล./นาที ในขณะที่คงสภาพ ผสมที่อุณหภูมิ 45 ถึง 55 องศา และ 100 ถึง 200 บาร์ กระบวนการสกัดดำเนินการสี่ครั้งโดยการสัมผัสอาคารโซลิดสเตตที่เติมและแยกสารสกัดออกจากอาคารโซลิดสเตต ในขณะนี้ ตัวอย่างทดสอบถูกผลิตขึ้นตามเงื่อนไขของการจ่ายเอทานอลไปยังเครื่องสกัด

ประการแรก ไม่มีการจ่ายเอทานอลให้กับ TATP{{0}} และเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์ถูกจ่ายให้กับ TATP-2 ที่อัตราการไหล 1.0 มล./นาที และ 70 เปอร์เซ็นต์ เอทานอลถูกจ่ายให้กับ TATP-3 ที่อัตราการไหล 1.0 มล./นาที

ประการที่สอง ส่วนผสมของของไหลวิกฤตยิ่งยวดและสารสกัดถูกปล่อยออกจากเครื่องสกัด ปล่อยลมออกเหลือประมาณ 50 บาร์ผ่านตัวควบคุมแรงดัน (ตัวควบคุมแรงดันย้อนกลับ 2) จากนั้นหุ้มฉนวนและขยายไปยังเครื่องแยก สารสกัดที่สกัดและของเหลวถูกแยกออกจากเครื่องแยก และของเหลวที่แยกออกมาถูกทำให้เป็นของเหลวผ่านตัวทำความเย็นที่ปรับเป็น-1 องศาและเก็บไว้ในอ่างเก็บน้ำเพื่อนำกลับมาใช้ใหม่ นอกจากของเหลวที่หมุนเวียนและจ่ายแล้ว ของเหลวที่เก็บไว้ในอ่างเก็บน้ำยังถูกเสริมภายนอกเพื่อชดเชยการสูญเสียของไหลจากกระบวนการทั้งหมด และของไหลถูกดันผ่านปั๊มให้อยู่ในสถานะวิกฤตยิ่งยวดและหมุนเวียนกลับไปยังเครื่องสกัดผ่าน เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน สิ่งสกัดที่แยกจากตัวแยกถูกกรองด้วยตัวกรองเมมเบรน 0.45 ไมโครเมตรและทำให้เข้มข้นที่สุญญากาศและอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อผลิตตัวอย่างทดสอบ (ดูตารางที่ 1)

2.3.การทดลองเกี่ยวกับ Total Polyphenols และ Total Flavonoid Content 1. Total Polyphenols Experiment

อย่างแรก,100 มก. ของตัวอย่างแต่ละตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวอย่างถูกนำมาใช้และเจือจางเป็น 1{{10}} มล. โดยใช้เอทานอล 80 เปอร์เซ็นต์ หลังจากรับประทานกรดแกลลิก 100 มก. ใช้เอทานอล 80 เปอร์เซ็นต์เพื่อทำ 100 มล. ประการที่สอง ปริมาณของสารละลายนี้ถูกใช้เป็น 0.1, 0.2,0.5 และ 1.0 มล. และสารละลายที่เจือจางจนถึง 5 มล. ถูกใช้เป็นสารละลายมาตรฐาน หลังจากเติมสารละลาย 100 uL และโซเดียมคาร์บอเนต 100 uL ลงในหลอด e แล้ว 100 ไมโครลิตรของสารทำปฏิกิริยา Folin-Ciocalteu (Sigma, St.Louis, MO, USA) ถูกเติม ผสมกับกระแสน้ำวนเป็นเวลา 30 วินาที แล้วปล่อยทิ้งไว้ ในที่มืดเป็นเวลา 30 นาที ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายปฏิกิริยาถูกวัดโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-vis (เบกแมน ประเทศเยอรมนี) ที่ 750 นาโนเมตร 2. การทดลองฟลาโวนอยด์

อย่างแรก,100 มก. ของตัวอย่างแต่ละตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวอย่างถูกถ่ายและเจือจางเป็น 10 มล. โดยใช้เอทานอล 80 เปอร์เซ็นต์ หลังจากแยกเควอซิทิน 100 มก. แยกกัน ใช้เอทานอล 80 เปอร์เซ็นต์เพื่อผลิต 100 มล. ประการที่สอง ปริมาณของสารละลายนี้คือ 0.1,0.2,0.5 และ 10 มล. และสารละลายที่เจือจางจนถึง 5 มล. ถูกใช้เป็นสารละลายมาตรฐานฟลาโวนอยด์โดยรวมแล้ว 500 ไมโครลิตรของของเหลวทดสอบและของเหลวมาตรฐานถูกเติมลงในหลอดอิเล็กทรอนิกส์ที่มี 100 uL ของอะลูมิเนียมไนเตรต 10 เปอร์เซ็นต์และ 100 ไมโครลิตรของโพแทสเซียมอะซิเตท 1 โมลาร์ หลังจากการผสม 40 นาที การดูดกลืนแสงที่ 415 นาโนเมตร ถูกวัดโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-vis 2.4.การทดลองสารต้านอนุมูลอิสระ

1. กิจกรรมกวาดล้างของ ABTS

หลังจากรับประทาน 100 มก. ของแต่ละตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวอย่าง น้ำถูกเติมและเจือจางเป็น 100 มล. ของผสมของ ABTS ขนาด 7 มิลลิโมลาร์ (ซิกมา สหรัฐอเมริกา) และโพแทสเซียม เพอร์ซัลเฟต 2.45 มิลลิโมลาร์ถูกทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืดเพื่อสร้างไอออนบวกของ ABTS จากนั้นจึงปรับโดยการเติมเอทานอลที่ 734 นาโนเมตร เพื่อให้ค่าการดูดกลืนแสงเท่ากับ 0.70±0.02 ปริมาณ 100 ไมโครลิตรของสารละลายทดสอบและ 100 ไมโครลิตรของ ABTS ที่เตรียมไว้ สารละลายถูกเติมลงในเพลต 96-หลุมเพื่อทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 นาที และวัดโดยใช้เครื่องอ่านไมโครเพลท (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) ที่ 734 นาโนเมตร อัตราการกำจัดอนุมูลของ ABTS นั่นคือ กิจกรรมการกำจัดอนุมูลของ ABTS คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ (เปอร์เซ็นต์) เมื่อเทียบกับสารละลายทดสอบ 2. กิจกรรมกำจัดอนุมูล DPPH

หลังจากรับประทาน 100 มก. ของตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวอย่างแต่ละตัวอย่าง, น้ำถูกเติมและเจือจางเป็น 100 มล. จากนั้น 100 uL ของของไหลทดสอบและ 100 ไมโครลิตรของ 0.2 mM DPPH (ซิกมา, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) ถูกใส่ในเพลต 96-หลุม และหลังจาก 30 นาที การดูดกลืนแสงถูกวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่านไมโครเพลท อัตราการกำจัดอนุมูล DPPH กล่าวคือ กิจกรรมการกำจัดอนุมูล DPPH ถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ ( เปอร์เซ็นต์ ) เมื่อเทียบกับสารละลายทดสอบ 3. กิจกรรมคล้าย SOS

ตัวอย่างที่เตรียมไว้ทั้งสามตัวถูกเจือจางในน้ำที่ความเข้มข้นคงที่ จากนั้นใช้เป็นตัวอย่าง ปริมาณบัฟเฟอร์ Tris-HCl 2.6 มล. ที่ถูกแก้ไขที่ 8.5 มล. และ 0.2 มล. ของไพโรกัลลอล 7.2 มล. ถูกเติมลงใน 0.2 มล. ของสารละลายทดสอบและทำปฏิกิริยาที่ 25 องศาสำหรับ 1{ {13}} นาที จากนั้น 0.1 มล. ของ 1 N HCl ถูกเติมลงในสารละลายปฏิกิริยาเพื่อหยุดมัน ปริมาณของไพโรกัลลอล (ซิกมา, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) ถูกวัดที่ 420 นาโนเมตรสำหรับการดูดกลืนแสง 4. ฤทธิ์ยับยั้งแซนทีนออกซิเดส

ตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวถูกเจือจางในน้ำที่ความเข้มข้นหนึ่งแล้วใช้เป็นตัวอย่าง จากนั้น {{0}}.6 มล. ของ 0.1 โมลาร์ โพแทสเซียม ฟอสเฟต บัฟเฟอร์ (pH7.5) และ {{10}}.2 มล. ของ 1 มิลลิโมลาร์ แซนทีน ถูกเติมไปยัง 1 .0 มล. ของสารละลายทดสอบ จากนั้น 0.1 มล. ของ 0.2 ยู/มล. แซนทีน ออกซิเดส ถูกเติมเพื่อหยุดปฏิกิริยา กรดยูริกที่ผลิตถูกวัดสำหรับการดูดกลืนแสงที่ 292 นาโนเมตร

2.5. การทดลองกิจกรรมไวท์เทนนิ่ง

ตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวถูกเจือจางในน้ำที่ความเข้มข้นหนึ่งแล้วใช้เป็นตัวอย่าง ปริมาณของ {{0}}.5 มล. ของโซเดียม ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 175 มิลลิโมลาร์ (pH 6.8) ถูกเติมไปยัง 0.1 มิลลิลิตรของสารละลายทดสอบและ 0.2 มิลลิลิตรของ 10 มล. ของ L-DOPA (3,4-dihydroxy-L-phenylalanine) ยังถูกเติมลงในสารละลายทดสอบ 0.1 มล.เฮสเพอริดินใช้จากนั้น 0.2 มล. ของสารละลาย 110 U/mL ถูกเติมเพื่อทำปฏิกิริยาที่ 25 องศาเป็นเวลา 2 นาที และโครเมียม DOPA ที่ผลิตขึ้นถูกวัดสำหรับการดูดกลืนแสงที่ 475 นาโนเมตร 2.6. ต่อต้านริ้วรอย

การทดลองประเมินผล

กิจกรรมการยับยั้งคอลลาเจนเนสและการทดลองฤทธิ์ยับยั้งอีลาสเทสถูกดำเนินการสำหรับการประเมินการต่อต้านริ้วรอย 1. ฤทธิ์ยับยั้งคอลลาเจนเนส

ตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวถูกเจือจางในน้ำที่ความเข้มข้นหนึ่งแล้วใช้เป็นตัวอย่าง จากนั้น 4 มิลลิโมลาร์ แคลเซียม คลอไรด์ถูกเติมลงใน 0.1 โมลาร์ทริส-HCl บัฟเฟอร์ (pH7.5)และ 0.2 มิลลิลิตรของสารละลายถูกละลายใน 4-ฟีนิล เอโซ เบนซิล ออกซีคาร์บอนิล- โปร-ลิว-ไกล-โปร-ดี-อาร์ก (0.3 มก./มล.) จากนั้น 0.3mL ของ 200 U/mL collagenase type I(Sigma, NY, USA) ถูกเติมเพื่อทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาที เพื่อหยุดปฏิกิริยา 0.5 มิลลิลิตรของกรดซิตริก 5 เปอร์เซ็นต์ถูกเติมและ 1 มิลลิลิตรของเอทิล อะซิเตตถูกเติมเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 320 นาโนเมตร 2. กิจกรรมการยับยั้งอีลาสเทส

ตัวอย่างที่เตรียมไว้สามตัวถูกเจือจางในน้ำที่ความเข้มข้นหนึ่งแล้วใช้เป็นตัวอย่าง หลังจากการเติมสารละลายตับอ่อน 50 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร, N-ซัคซินิล-（LA）3-p-ไนโตรอะนิไลด์(1 มก./มล.) ละลายในบัฟเฟอร์ Tris-HCl 50 มิลลิโมลาร์ (pH8.6) ถูกเติมเพื่อทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 30 นาทีและค่าการดูดกลืนแสงถูกวัดที่ 410 นาโนเมตร

2.7.การทดสอบความเสถียรของเซลล์

การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ทั่วไป การทดสอบ MTT (ซิกมา สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้เพื่อประเมินความคงตัวของตัวอย่าง ปริมาณถูกวัดโดยการปรับเปลี่ยนวิธี Mosman เซลล์ HaCaT ไม่ว่าง 1 × 104 เซลล์/มล. บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นแทนที่ด้วยสื่อใหม่ที่มีตัวอย่างที่เจือจางที่ความเข้มข้น 0.5,1.0 1.5 และ 2.0 มก./มล. จากนั้นเติม EZ-Cytox 20μL ต่อหลุม และวัดค่าการดูดกลืนแสงด้วยเครื่องอ่าน ELISA ที่ 450 นาโนเมตรหลังจากการบ่มที่ 37 องศา โดยมีเครื่องบ่ม CO2 5 เปอร์เซ็นต์ ความมีชีวิตของเซลล์คำนวณโดยใช้สมการ (1) ต่อไปนี้:

3. ผลลัพธ์

3.1. โพลีฟีนอลทั้งหมดและปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมด

ปริมาณโพลีฟีนอลของ TATP-3 ถูกวัดที่ 195.7 mgGAE/g ซึ่งแสดงเนื้อหาสูงสุดในบรรดาสามตัวอย่าง สำหรับ TATP-1 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมสำหรับของไหลวิกฤตยิ่งยวด ปริมาณโพลีฟีนอลถูกวัดที่ 95.2 mgAE/g และสำหรับ TATP-2 ด้วยเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์ ปริมาณโพลีฟีนอลถูกวัดที่ 143.8 mgAE/g ผลการวิเคราะห์เหล่านี้ยืนยันว่าเนื้อหาของโพลีฟีนอลเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ความเข้มข้นของตัวทำละลายร่วมที่เหมาะสมกับของเหลวที่วิกฤตยิ่งยวด

นอกจากนี้ ปริมาณฟลาโวนอยด์ของ TATP-3 ถูกวัดที่ 97.7 มก.QE/g ซึ่งแสดงเนื้อหาสูงสุดในบรรดาสามตัวอย่าง วัดปริมาณฟลาโวนอยด์ของ TATP-1 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมสำหรับของเหลววิกฤตยิ่งยวดที่ 42.4 มก.QE/g และวัดปริมาณฟลาโวนอยด์ของ TATP-2 ด้วยเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์ในฐานะตัวทำละลายร่วมที่ 54.1 มก.QE /กรัม ผลการทดลองเนื้อหาฟลาโวนอยด์ยังแสดงให้เห็นแนวโน้มเช่นเดียวกับปริมาณโพลีฟีนอล (ดูรูปที่ 1)

3.2.ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน

การวิเคราะห์เชิงอนุมูล DPPH ของ TATP{{0}} แสดง 68.3 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 20 มก./มล. ซึ่งเป็นปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระสูงสุดในกลุ่มตัวอย่างทั้งสาม (ดูรูปที่ 2a) ในทางกลับกัน TATP-2 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมที่ใช้ในของเหลววิกฤตยิ่งยวดแสดงปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระ 53.7 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. และ 61.3 เปอร์เซ็นต์ที่ 2.0 มก./ ความเข้มข้นของมิลลิลิตรโดยใช้ตัวทำละลายร่วมของเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์ วัสดุที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์สำหรับกิจกรรมการขจัดของพวกมันเป็นการพึ่งพาความเข้มข้น และพบว่าทั้งหมดมีค่าต่ำกว่ากรดแอสคอร์บิกของกลุ่มควบคุม นอกจากนี้ การวิเคราะห์ระดับอนุมูล ABTS สำหรับ TATP-3 พบความเข้มข้นสูงสุดที่ 84.9 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0มก./มล. ขณะที่ TATP-1 พบ 57.9 เปอร์เซ็นต์ที่ 2{{5{ ความเข้มข้น {57}}}}มก./มล. โดยไม่มีตัวทำละลายร่วม และ TATP-2 ที่มีเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์เป็นตัวทำละลายร่วม พบ 64.7 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. (ดูรูปที่ 2b) . ผลการทดลองเหล่านี้มีแนวโน้มเช่นเดียวกันกับผลการทดลองของ DPPH (ดูรูปที่ 2) ตามที่แสดงไว้ในตารางที่ 2 การวิเคราะห์การมีฤทธิ์คล้าย SOS ของ TATP-3 แสดงการออกฤทธิ์สูงสุดที่ 38.8 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. ในทางกลับกัน TATP-2 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมในของเหลววิกฤตยิ่งยวดแสดงฤทธิ์ 27.5% ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. และ TATP-2 ที่มีตัวทำละลายร่วม 100 เปอร์เซ็นต์ของเอธานอลแสดงว่าไม่ดี กิจกรรมที่ 35.6 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. วัสดุที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์สำหรับกิจกรรมการไล่ของพวกมันเนื่องจากการพึ่งพาความเข้มข้น และพบว่าทั้งหมดมีค่าต่ำกว่ากรดแอสคอร์บิกของกลุ่มควบคุม สำหรับ TATP-3 การวิเคราะห์สารยับยั้งแซนทีนออกซิเดสพบว่าความเข้มข้นสูงสุดคือ 41.3 เปอร์เซ็นต์ ; ในขณะที่สำหรับ TATP-1 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมสำหรับของเหลววิกฤตยิ่งยวด พบว่าเป็น 33.6 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. และเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์เป็นตัวทำละลายร่วม

3.3. กิจกรรมไวท์เทนนิ่ง

การวิเคราะห์ฤทธิ์ยับยั้งไทโรซิเนสแสดงให้เห็นว่า TATP{{0}} มีฤทธิ์ในการยับยั้งสูงสุดที่ 33.7 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.{{10}} มก./มล. ในทางกลับกัน TATP-1 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมในของเหลววิกฤตยิ่งยวดแสดงฤทธิ์ 23.2 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. และพบว่า TATP-2 กับเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์แสดงฤทธิ์การยับยั้งได้ไม่ดีเมื่อเทียบกับ TATP-3 ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. วัสดุที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์สำหรับกิจกรรมการกำจัดเนื่องจากการพึ่งพาความเข้มข้น และพบว่าทั้งหมดนั้นต่ำกว่ากรดแอสคอร์บิกของกลุ่มควบคุม (ดูรูปที่ 3)

3.4.การประเมินการต่อต้านริ้วรอย

กิจกรรมการยับยั้งคอลลาเจนเนสและการทดลองฤทธิ์ยับยั้งอีลาสเทสได้ดำเนินการสำหรับการประเมินการต่อต้านริ้วรอย และผลที่ได้แสดงไว้ในตารางที่ 3 การวิเคราะห์ฤทธิ์การยับยั้งคอลลาเจนเนสของ TATP-3 แสดงฤทธิ์การยับยั้งสูงสุดที่ 58.1 เปอร์เซ็นต์ที่ 2{ ความเข้มข้น {6}} มก./มล. โดยการเปรียบเทียบ TATP-1 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมในของเหลววิกฤตยิ่งยวดแสดงฤทธิ์ยับยั้งคอลลาเจน 41.3 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0มก./มล. และกิจกรรมการยับยั้งคอลลาเจนเดส 53.3 เปอร์เซ็นต์ที่ TATP-2 ด้วย ความเข้มข้นของตัวทำละลาย วัสดุที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์สำหรับกิจกรรมการกำจัดโดยขึ้นอยู่กับความเข้มข้น และพบว่าวัสดุทั้งหมดต่ำกว่ากรดแอสคอร์บิกของกลุ่มควบคุม

ในขณะเดียวกัน การวิเคราะห์ฤทธิ์ยับยั้งอีลาสเทสใน TATP{{0}} พบ 48.6 เปอร์เซ็นต์ ความเข้มข้นสูงสุดที่ 2.{{10}} มก./มล. ในทางกลับกัน กิจกรรมการยับยั้งอีลาสเทสของ TATP-1 ที่ไม่มีตัวทำละลายร่วมถูกวัดที่ 41.4 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. และกิจกรรมการยับยั้งอีลาสเทสของ TATP-2 ด้วยเอทานอล 100 เปอร์เซ็นต์เป็น ตัวทำละลายร่วมถูกวิเคราะห์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. ดังนั้น ผลของการวิเคราะห์กิจกรรมการยับยั้งอีลาสเทสจึงมีแนวโน้มเช่นเดียวกันกับผลการวิเคราะห์ฤทธิ์การยับยั้งคอลลาเจนเนส

3.5.ความเสถียรของเซลล์

ความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารสกัดในการศึกษานี้ได้รับการทดสอบที่ {{0}}.5,1.0,1.5 และ 2.0 มก./กรัม โดยพิจารณาจากความมีชีวิตของเซลล์ (100 เปอร์เซ็นต์) ของผู้ที่ไม่ได้รับการรักษา กลุ่ม ไม่แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์สำหรับตัวอย่างทั้งหมดในทุกความเข้มข้น ดังนั้น ความคงตัวของ TATP-3 สามารถยืนยันได้ในเซลล์ HaCaT (ดูรูปที่ 4)

4. การอภิปรายและข้อสรุป

เมื่ออายุขัยของมนุษย์เพิ่มขึ้น คนสมัยใหม่ตั้งเป้าที่จะใช้ชีวิตอย่างมีความสุขด้วยมาตรการต่อต้านริ้วรอย เช่น การปรับปรุงริ้วรอยและความยืดหยุ่นของผิว อันเนื่องมาจากอายุที่มากขึ้นนอกเหนือจากชีวิตที่มีสุขภาพดี และมีการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับเรื่องนี้ นอกจากนี้ เนื่องจากผู้บริโภคจำเป็นต้องกระจายความหลากหลาย ความต้องการวัสดุที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมมากกว่าวัสดุเคมีก็เพิ่มขึ้น กล่าวคือ ได้มีการดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับสารสกัดจากพืชที่มีประสิทธิภาพพิเศษเพื่อรักษาเยาวชนที่ยั่งยืน [18] การศึกษานี้พยายามพัฒนาสารสกัดจากพืชหลายชนิดโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงริ้วรอยและความยืดหยุ่นของผิวเพื่อรักษาความอ่อนเยาว์อย่างยั่งยืน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อทดลองระบุผลของการต่อต้านริ้วรอย เช่น ริ้วรอยของผิวหนังและการปรับปรุงความยืดหยุ่นของสารสกัดจาก Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya และเพื่อยืนยันการพัฒนาเป็นวัสดุเครื่องสำอางที่ทำหน้าที่ไวท์เทนนิ่งและริ้วรอย[19] .

จากผลการศึกษาพบว่าสารประกอบโพลีฟีนอลและฟลาโวนอยด์มีบทบาทสำคัญในการฟอกสีฟันและต้านอนุมูลอิสระโดยการยับยั้งหรือขจัดการสร้างอนุมูลอิสระในร่างกายเพื่อป้องกันความเสียหายของเซลล์ [20] สารต้านอนุมูลอิสระตามธรรมชาติที่เป็นตัวแทนซึ่งกระจายอยู่ทั่วไปในธรรมชาติ ได้แก่ โทโคฟีรอล ฟลาโวนอยด์ และโพลีฟีนอล และในหมู่พวกเขา ปริมาณโพลีฟีนอลทั้งหมดได้รับการรายงานว่าเป็นปัจจัยที่สำคัญมากในการกำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของอาหาร[21] นอกจากนี้ ฟลาโวนอยด์ สารประกอบที่มีโครงสร้าง C6-C3-C6 ซึ่งเป็นโครงสร้างพื้นฐานคือฟลาโวน มีอยู่อย่างมากมายในดอก ลำต้น และผลของพืช และมีรายงานว่า มีหน้าที่ต่างๆ เช่น สารต้านอนุมูลอิสระ ต้านมะเร็ง และฤทธิ์ต้านการอักเสบ[22] จากผลการทดลองของโพลีฟีนอลและฟลาโวนอยด์ทั้งหมด ปริมาณโพลีฟีนอลและฟลาโวนอยด์เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ตัวทำละลายร่วมความเข้มข้นที่เหมาะสมในของเหลววิกฤตยิ่งยวด และสารสกัดมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูง

อนุมูล DPPH, อนุมูล ABTS, กิจกรรมคล้าย SOS และกิจกรรมการยับยั้งแซนทีนออกซิเดสถูกวิเคราะห์เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และจากผลการศึกษาพบว่า TATP-3 แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูง เราตัดสินว่าฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ TATP-3 เกิดจากสารฟลาโวนอยด์และส่วนประกอบที่มีโพลีฟีนอล และควรตรวจสอบกลไกที่ถูกต้องของฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยใช้วัสดุมาตรฐานของส่วนประกอบแต่ละส่วน จากผลการทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดได้รับการพิจารณาว่าเหมาะมากสำหรับใช้เป็นเครื่องสำอางจากธรรมชาติ

จากผลการวิเคราะห์กิจกรรมของ Tyrosinase เพื่อระบุผลการฟอกสีฟัน TATP{{0}} แสดงฤทธิ์การยับยั้งสูงที่ 33.7 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 2.0 มก./มล. และพบว่าตัวอย่างทั้งหมดมีค่าต่ำกว่า กิจกรรมเปรียบเทียบกับกรดแอสคอร์บิกซึ่งเป็นกลุ่มควบคุม ไทโรซิเนสเป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับระยะกำหนดอัตราเริ่มต้น ซึ่งเป็นระยะที่สำคัญที่สุดในวิถีการสังเคราะห์เมลานินในร่างกายมนุษย์ หากยับยั้งการทำงานของเอนไซม์นี้ การผลิตเมลานินก็จะลดลง วิเคราะห์กิจกรรมการยับยั้งคอลลาเจนเนสและอีลาสเทสเพื่อระบุผลการปรับปรุงริ้วรอย และจากผลการวิจัยพบว่ากิจกรรมการไล่ตามความเข้มข้นถูกวิเคราะห์ในทุกตัวอย่าง และพบว่ากิจกรรมของตัวอย่างทั้งหมดต่ำกว่ากรดแอสคอร์บิก ซึ่งเป็นส่วนควบคุม คอลลาเจนและอีลาสตินสร้างโครงสร้างเครือข่ายในเนื้อเยื่อผิวหนังของผิวหนังเพื่อรักษาความยืดหยุ่นของผิว อย่างไรก็ตาม คอลลาเจนและอีลาสตินถูกทำลายโดยคอลลาเจนเนสและอีลาสเทสในโครงสร้างเครือข่ายซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการเกิดริ้วรอย[23,24] สารสกัดที่ใช้ในการทดลองนี้สามารถยับยั้งคอลลาเจนเนสและอีลาสเทสได้อย่างมีประสิทธิภาพ

สาเหตุของริ้วรอยแห่งวัย ได้แก่ ความเครียด การอดนอน การได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) และภาวะขาดสารอาหาร [18] ยกเว้นการแก่ก่อนวัยโดยธรรมชาติและการเกิดริ้วรอยแห่งวัยจากภาพถ่าย นอกจากนี้ ออกซิเจนชนิดปฏิกิริยา (ROS) สารก่อภูมิแพ้ และสิ่งเร้าทางกายภาพ เช่นเดียวกับการอักเสบ ภูมิคุ้มกันผิดปกติ สภาวะสมดุลของผิวหนังชั้นนอก และโรคผิวหนังอื่นๆ ก็มีส่วนทำให้เกิดริ้วรอยของผิวหนังเช่นกัน ริ้วรอยลดอัตราการแพร่กระจายของเซลล์โดยเพิ่มชั้นเบสเซลล์ของเยื่อบุผิว ทำให้เยื่อบุผิวบางลง และทำให้ผิวเกิดรอยย่นได้ง่าย [20] อีกวิธีหนึ่งในการลดเลือนริ้วรอยและความยืดหยุ่นของผิวในการแก่ก่อนวัยของผิวคือการลดเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) ในผิวหนังชั้นหนังแท้ [21] ซับสเตรตนอกเซลล์คือที่ตั้งของซับสเตรตที่รับผิดชอบในการสนับสนุนโครงสร้างระหว่างเซลล์และประกอบด้วยโปรตีนองค์ประกอบที่แสดงโครงสร้างและลักษณะต่างๆ ส่วนผสมหลัก ได้แก่ คอลลาเจน อีลาสติน โปรตีโอไกลแคน ลามิน และไฟโบรเนกติน ซึ่งคอลลาเจนและอีลาสตินมีโปรตีนมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ [22] การสร้างริ้วรอยในผิวหนังอาจเกิดจากการทำให้ความสามารถในการสร้างเซลล์ใหม่ในชั้นผิวอ่อนแอลงเนื่องจาก การสัมผัสกับรังสียูวี การสังเคราะห์คอลลาเจนที่ลดลง โปรตีนเส้นใยอีลาสติน และปริมาณ ECM ที่ลดลงในผิวหนังชั้นหนังแท้ [23,24]

สารสกัดจากมะละกอ Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya มีฤทธิ์ในการยับยั้งการทำงานของ Tyrosinase กลไกการฟอกสีผิวโดยการยับยั้งการทำงานของ Tyrosinase คล้ายกับของ arbutin ซึ่งใช้ในเชิงพาณิชย์แล้วเป็นวัสดุไวท์เทนนิ่ง ในการศึกษานี้ สารสกัดจาก Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya แสดงกลไกการยับยั้งการทำงานของ Tyrosinase เช่น arbutin เคมีสังเคราะห์ กลไกการออกฤทธิ์นี้เชื่อว่าเป็นผลมาจากการลดการผลิตเมลานินโดยการยับยั้งการทำงานของไทโรซิเนสในเซลล์ผิวหนัง นอกจากนี้ การวิเคราะห์การอยู่รอดของเซลล์ในสารสกัด Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya ที่มีความเข้มข้นสูงถึง 2.0มก./กรัม สูงถึง 2.0มก./กรัม พบว่าไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ และตัวอย่างทั้งหมดมีประสิทธิภาพสูงในการแทนที่อาร์บูตินที่มีอยู่และปลอดภัย ต่อต้านวัสดุ

นอกจากนี้ สารสกัดของ Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya ยังถูกวัดสำหรับการกำจัดอนุมูล DPPH และการกำจัดสาร ABTS ของสารธรรมชาติที่ใช้งานได้ สารสกัดจากมะละกอ Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya ได้รับการประเมินเพื่อความปลอดภัยในเซลล์ HaCaT โดยใช้การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ ซึ่งเป็นการทดสอบ MTT ซึ่งไม่แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์สำหรับตัวอย่างทั้งหมดที่ความเข้มข้นซึ่งมีการปรับปรุงริ้วรอย กล่าวอีกนัยหนึ่ง ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์จนถึงความเข้มข้น 2.0มก./กรัม

ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจากมะละกอ Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica papaya ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์คอลลาเจนและอีลาสติน ซึ่งอาจยับยั้งความเสียหายต่อเซลล์ที่ยึดเกาะผิวหนังตามวัย อย่างไรก็ตาม แม้ว่าผลการวิจัยที่มีความหมายเหล่านี้ การศึกษานี้มีข้อจำกัดในการไม่สามารถใช้การทดลองทางคลินิกหรือแบบจำลองการทดสอบในสัตว์ จำเป็นต้องมีการศึกษาต่อไปเกี่ยวกับการฟอกสีฟันและการสร้างกลไกการทำงานและส่วนประกอบพื้นผิวสำหรับการฟอกสีฟันและสารสกัดปรับปรุงรอยพับสำหรับมะละกอ Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala และ Carica และการทดลองแบบจำลองสัตว์ ซึ่งสามารถนำไปสู่การพัฒนาของธรรมชาติที่ปลอดภัย วัสดุสำหรับไวท์เทนนิ่งและปรับปรุงริ้วรอย สารสกัดจากพืชที่พัฒนาขึ้นในการศึกษานี้สามารถใช้เป็นวัสดุพื้นฐานในการพัฒนาวัสดุจากพืชธรรมชาติที่ปลอดภัยพร้อมการทำงานที่ซับซ้อนในการปรับปรุงผิวหน้าเพื่อรักษาความอ่อนเยาว์อย่างยั่งยืน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษานี้มีความหมายโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะตรวจสอบการจัดการการสูงวัยอย่างยั่งยืนด้วยพืชธรรมชาติที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม มากกว่าปฏิกิริยาทางเคมีในช่วงเวลาที่สุขภาพของมนุษย์มีความสำคัญมากที่สุดเนื่องจากโคโรนาไวรัส นอกจากนี้ หวังว่าบริษัทที่เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้จะเป็นประโยชน์ในการออกแบบผลิตภัณฑ์ที่ยั่งยืนโดยใช้ทรัพยากรธรรมชาติ

บทความนี้คัดลอกมาจาก Sustainability 2022, 14, 676 https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability