ฤทธิ์ต้านความชราของไคโตซานโอลิโกแซ็กคาไรด์ต่อความชรากึ่งเฉียบพลันที่เกิดจากดี-กาแลคโตสในหนูเมาส์Ⅱ

3. การอภิปราย

เป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวางว่าแบบจำลองเมาส์อายุกึ่งเฉียบพลันที่เกิดจาก D-gal ที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบันของเรานั้นเป็นแบบจำลองอายุที่นำมาใช้โดยทั่วไปตามทฤษฎีเมแทบอลิซึมของการแก่ ซึ่งอาการจะคล้ายกับกระบวนการชราตามธรรมชาติ D-gal เป็นสารอาหารปกติที่มีอยู่ในร่างกายตามธรรมชาติ (21) เมื่อฉีด D-gal ปริมาณหนึ่งเข้าไปในหนูภายในระยะเวลาหนึ่ง ความเข้มข้นของมันในเซลล์จะสูงเกินไปที่จะถูกเร่งปฏิกิริยาโดยกาแลคโตสออกซิเดสเป็นอัลโดสและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในที่สุดสร้างซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน (22) เดอะออกซิเดชั่นในร่างกายก่อให้เกิดอนุมูลอิสระจำนวนมากซึ่งเกินขีดความสามารถในการกำจัดของร่างกายและนำไปสู่เปอร์ออกซิเดชันของไขมัน; ในขณะเดียวกัน ผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวขั้นสุดท้าย (เช่น MDA) สามารถรวมตัวกับโปรตีน กรดนิวคลีอิก ฟอสโฟลิพิด และสารอื่นๆ ได้โดยตรงหรือโดยอ้อม ไม่เพียงแต่ทำลายโครงสร้างทางเคมีของสิ่งมีชีวิตในเซลล์และขัดขวางการทำงานของเซลล์ แต่ยังทำลายเซลล์เนื้อเยื่อปกติอีกด้วย ส่งผลต่อแรงดันออสโมติกปกติ ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของเมตาบอลิซึมของอวัยวะสำคัญและในที่สุดความชราของสิ่งมีชีวิต(23,24). ดังนั้น,อายุกึ่งเฉียบพลันที่เกิดจาก D-galหนู n ตัวได้รับเลือกในการศึกษาปัจจุบันของเราเพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านความชราที่เป็นไปได้ของ COSและสำรวจกลไกพื้นฐานในการศึกษาปัจจุบัน ผลการวิจัยพบว่าหนูกลุ่มตัวอย่างมีพฤติกรรมประจำวันที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับหนูกลุ่มปกติ นอกจากนี้ ม้ามและต่อมไทมัสของหนูจำลองมีการเสื่อมลงอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่ดัชนีของม้ามและต่อมไทมัสต่ำกว่าของหนูปกติอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้พลังชีวิตของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเช่น GSH-Px, CAT และ SOD ในตับและไตของหนูทดลองลดลง ในขณะที่ระดับ MDA ตรงกันข้าม ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ (6,7,22-24) ซึ่งบ่งชี้ว่าการสร้างหนูในหนูประสบความสำเร็จในการศึกษาปัจจุบันของเรา

คลิกที่นี่เพื่อรับความรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Cistanche Forผลการต่อต้านริ้วรอย

กับอายุที่มากขึ้น ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต้องทนทุกข์ทรมานกับการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมที่ไม่เพียงลดการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนเฉพาะที่แปลกปลอม แต่ยังรวมถึงความไม่สมดุลทั่วไปของการทำงานของภูมิคุ้มกัน ซึ่งนำไปสู่การเกิดโรคต่างๆ ในที่สุด (25) ดังนั้นการควบคุมภูมิคุ้มกันของร่างกายจึงเป็นหนึ่งในวิธีการหลักในการศึกษาการต่อต้านวัย นอกจากนี้ ต่อมไทมัสและม้ามยังเป็นอวัยวะภูมิคุ้มกันที่สำคัญ 2 อวัยวะของร่างกาย ดัชนีอวัยวะที่สามารถสะท้อนถึงความแข็งแรงของระบบภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะในขั้นต้น และเป็นดัชนีเบื้องต้นในการประมาณการทำงานของภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะเจาะจงของต่อมไทมัส ร่างกาย (26,27. ผลการศึกษาปัจจุบันพบว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มปกติ อวัยวะภูมิคุ้มกัน เช่น ต่อมไทมัสและม้ามของหนูทดลองในกลุ่มตัวอย่างที่ฉีด D-gal เป็นเวลา 8 สัปดาห์ มีขนาดลดลงอย่างเห็นได้ชัด และต่อมไทมัสและ ดัชนีม้ามลดลงอย่างชัดเจนเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มตัวอย่าง แม้ว่าสำหรับการรักษาแล้ว ไม่มีผลกระทบที่ชัดเจนต่อการลดลงของดัชนีต่อมไทมัสและม้ามที่เกิดจาก D-gal ดัชนีอวัยวะทั้งสองนี้ใน COS ต่ำ-กลาง- กลุ่มที่ได้รับปริมาณรังสีสูงค่อยๆ เพิ่มขึ้น (โดยเฉพาะสำหรับดัชนีม้าม) ซึ่งบ่งชี้ว่า COS สามารถปรับปรุงดัชนีคุณภาพของม้ามและต่อมไทมัสของหนูในวัยชรา ยับยั้งการเสื่อมของอวัยวะภูมิคุ้มกัน และท้ายที่สุดจะช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะในระดับหนึ่ง ในทางกลับกัน ในฐานะที่เป็นหนึ่งในปัจจัยภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะเจาะจงของร่างกาย ระบบแอนติบอดีมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและการปรับตัวของภูมิคุ้มกันของร่างกาย ในขณะที่อิมมูโนโกลบูลิน (lg) เป็นตัวบ่งชี้ที่ใช้กันทั่วไปของสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ({{12 }}] เซรั่ม lg ประกอบด้วย lgG, IgM, IgA, IgD และ IgE ซึ่ง lgG และ IgM เป็นส่วนประกอบหลักของซีรั่มแอนติบอดีเนื่องจากเนื้อหาสามารถสะท้อนถึงความสามารถในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและภูมิคุ้มกันของร่างกาย (31) ผลการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าระดับซีรั่มของ lgG ในหนูกลุ่มต้นแบบต่ำกว่าหนูกลุ่มปกติอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่าง สำหรับการรักษา VE ยังไม่มีผลส่งเสริมที่ชัดเจนต่อ การลดลงของระดับ lgG และ lgM ในซีรั่มของหนูในขณะที่ระดับซีรั่มของ IgG' และ lgM ของหนูชราที่รับการรักษาด้วย COS เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่า COS สามารถปรับปรุงความสามารถในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและเพิ่มการทำงานของภูมิคุ้มกันในร่างกายของร่างกาย . โดยสรุป COS มีบทบาทด้านกฎระเบียบที่ดีเกี่ยวกับการทำงานของภูมิคุ้มกันของหนูสูงวัยที่เกิดจาก D-gal ซึ่งคาดว่าจะทำหน้าที่ชะลอความชรา

นอกจากนี้ภายนอกระบบเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระส่วนใหญ่ได้แก่เอสโอดี(เอนไซม์อุทิศให้กับกำจัดอนุมูลประจุลบซุปเปอร์ออกไซด์และลดการสร้าง lipid peroxidation), แมว(เอนไซม์ที่ทำหน้าที่กำจัด H2O2 เพื่อปกป้องเปอร์ออกซิเดชันของลิพิดผนังเซลล์และไลโปโปรตีน), และ GSH-Px (เอนไซม์ที่เข้มข้นในการเร่งปฏิกิริยา GSH ให้เป็น GSSG และกระตุ้นเปอร์ออกไซด์ที่เป็นพิษลดลงเป็นสารประกอบไฮดรอกซิลที่ไม่เป็นพิษ) เป็นระบบป้องกันที่สำคัญต่ออนุมูลอิสระความเสียหายในร่างกายซึ่งหน้าที่หลักคือการรักษาสภาวะสมดุลของ ROS ภายในสภาพแวดล้อมและเพื่อลบระดับ ROS ที่สูงเกินไป [4,5,32,33]. ปรากฏหลักฐานหลายชิ้นว่าการผลิต ROS มากเกินไปในระบบชีวภาพสามารถก่อให้เกิดความเสียหายต่อเนื้อเยื่อออกซิเดชันทำลายการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ ส่งผลต่อเมแทบอลิซึมของเซลล์ และทำให้โปรตีนและเอ็นไซม์ทำงานน้อยลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอวัยวะที่มีกระบวนการเผาผลาญเร็ว เช่น ตับ ไต [34–36]. สอดคล้องกับสิ่งเหล่านี้การศึกษาเราพบว่าเกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำอีกD-gal-injection ทำให้เกิดการลดลงที่สังเกตได้ในกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญเหล่านี้ (SOD, CAT และ GSH-Px) และการเกิด lipid peroxidation ซ้ำเติมอย่างเห็นได้ชัดแสดงให้เห็นว่ามีการสะสมของ MDA ซึ่งบ่งชี้ว่าความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นเกิดขึ้นในตับของหนูและไต นอกจากนี้ ระดับซีรั่มของ ALT, AST และ ALP ยังใช้กันอย่างแพร่หลายในการประเมินตับหน้าที่ซึ่ง ALP มีบทบาทสำคัญในการลดฟอสโฟรีเลชั่นของเอนไซม์โปรตีนในขณะที่ ALT และ AST เป็นตัวบ่งชี้การบาดเจ็บของตับที่เร็วที่สุดและไวที่สุด ในขณะเดียวกัน UA และCREA เป็นตัวบ่งชี้หลักของการทำงานของไต ซึ่งจะถูกกรองออกผ่านทางของเหลวในไตเข้าสู่กระแสเลือดในปริมาณมากเมื่อเกิดความเสียหายของไตในระหว่างกระบวนการชรา [37,38]. มาพร้อมกับความเสียหายของเนื้อเยื่อออกซิเดชันของตับและไตของหนู ระดับซีรั่มของ ALT, AST และALP รวมทั้ง CREA และ UA ในหนูกลุ่มแบบจำลองมีค่าสูงกว่าหนูปกติอย่างมีนัยสำคัญหนูกลุ่ม อย่างไรก็ตาม COS จากไคโตซานเปลือกกุ้งโดยเอนไซม์ไฮโดรไลซิสไม่ได้จัดแสดงเท่านั้นคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระที่ดีโดยการเพิ่มกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้และลดระดับของ MDA แสดงผลตรงกันข้ามกับD- ปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดจากแกลลอนทำลายตับของหนูและไต แต่ยังช่วยลดระดับ ALT, AST, ALP, CREA และ UA ในเลือดที่เพิ่มขึ้นเป็นพิเศษเหล่านี้ในระดับที่ต่ำกว่ากลุ่มรุ่นซึ่งแสดงถึงบทบาทสำคัญในการอนุรักษ์ความปกติการทำงานของตับและไต ในขณะเดียวกัน VE ยังแสดงสารต้านอนุมูลอิสระในระดับหนึ่งมีผลหลักโดยเพิ่มกิจกรรมของ SOD ในตับและไตของหนู รวมทั้งลดระดับของ MDA เพื่อใช้ระดับการป้องกันผลกระทบต่อการทำงานของตับและไตของหนูนอกจากนี้ การตรวจทางเนื้อเยื่อพบว่าระดับการแทรกซึมของเซลล์อักเสบและการตายของเซลล์ตับและการฝ่อของไต glomerulus ได้รับการปรับปรุงในแบบจำลองกลุ่มในขณะที่การใช้ COS และ VE ช่วยแก้ไขความเสียหายของโครงสร้างตับและไตเหล่านี้เกิดจากการบริหารเรื้อรังด้วยD-gal ในระดับหนึ่งและสถานะทางเนื้อเยื่อในกลุ่ม COS-H คล้ายกับกลุ่มปกติอย่างใกล้ชิด ผลลัพธ์ของการประเมินทางเนื้อเยื่อเข้ากันได้ดีกับการวิเคราะห์ทางชีวเคมี

โดยสรุป VE ซึ่งเป็นโมโนเมอร์ซึ่งมักใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกสำหรับการศึกษาของการแก่แบบกึ่งเฉียบพลันในหนูที่เกิดจากD-gal เป็นวิตามินที่ละลายในไขมันที่รู้จักกันดีและยอดเยี่ยมฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ [37,39,40]. เนื่องจาก VE ไม่แสดงผลการส่งเสริมที่เด่นชัดต่อการลดลงของ D-gal ที่ผลิตขึ้นนี้ของตัวบ่งชี้การทำงานของภูมิคุ้มกันของหนู มีเหตุผลที่จะอนุมานได้ว่าผลการป้องกันบางอย่างของ VE ต่อตับและไตของDหนูอายุที่เหนี่ยวนำโดยแกลลอนอาจเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากมีคุณสมบัติต้านออกซิเดชั่น COS มาจากเปลือกกุ้งและกระดองปูค่ะมหาสมุทรมีผลกระทบทางชีวภาพที่หลากหลาย เช่น ผลกระทบที่เพิ่มขึ้นต่อการลดลงของ D-gal ที่เหนี่ยวนำนี้ของตัวบ่งชี้การทำงานของภูมิคุ้มกันของหนูและD-gal-เกิดจากการลดลงของกิจกรรมของคีย์เอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในตับและไตของหนู [12,15–17]. เพื่อสรุปผลลัพธ์ของเราอย่างครอบคลุมถือได้ว่า COS มีผลในการป้องกันตับและไตD-gal-เหนี่ยวนำหนูอายุกึ่งเฉียบพลันตระหนักถึงกิจกรรมต่อต้านความชราซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับสารต่อต้านอนุมูลอิสระความสามารถของ COS รวมถึงบทบาทการกำกับดูแลที่ดีต่อการทำงานของภูมิคุ้มกันของหนูในระดับที่ใหญ่ขึ้น

4.1. วัสดุและเคมีภัณฑ์

การศึกษาอยู่ในระดับวิเคราะห์

4.2. สัตว์

วัฏจักรแสงสว่างในช่วงทดลองแปดสัปดาห์ พวกเขาสามารถเข้าถึงเม็ดมาตรฐานได้อาหารและน้ำดื่มโดยไม่จำกัดตลอดระยะเวลาการศึกษา

4.3. การเตรียมแบบจำลองหนูเมาส์อายุกึ่งเฉียบพลันและการรักษา COS

หลังจากปรับตัวเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หนูจะถูกสุ่มแบ่งออกเป็นหกกลุ่ม กลุ่มละแปดตัวตามตาราง3. เพื่อสร้างเมาส์แบบจำลองการแก่ตามธรรมชาติD-gal (250 มก./กก./วัน) คือฉีดเข้าใต้ผิวหนังที่หลังคอของหนู วันละ 1 ครั้ง เป็นเวลา 56 วันติดต่อกัน ในขณะที่หนูในกลุ่มปกติได้รับน้ำเกลือทางสรีรวิทยาวันละครั้งแทนD-แกลลอรี่หลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนังของD-gal ในหนูเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง หนูในกลุ่มปกติและกลุ่มตัวอย่างเป็นบำบัดด้วยน้ำกลั่นโดยทางสายยาง (20 มล./กก./วัน); ในขณะเดียวกัน หนูในกลุ่ม VE ได้รับการรักษาด้วย VE โดย gavage (50 มก./กก./วัน) เป็นตัวควบคุมเชิงบวกตามรายงานล่าสุด [37,39,40]. หนูในกลุ่ม COS-L, COS-M และ COS-H ได้รับการรักษาด้วยสารละลายตัวอย่าง (ขนาดยาต่างกันสามขนาดของ COS) ต่อวันโดยทางสายยาง ตามลำดับ ซึ่งถูกบริหารให้ทุกวันตามตารางการรักษาแสดงในตาราง3.

4.4. การสังเกตหนูทุกวัน

ในช่วงระยะเวลาของการทดลอง น้ำหนักตัวของหนูถูกวัดด้วยเครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์สัปดาห์ละครั้ง. นอกจากนี้ ความอยากอาหาร รูปร่างหน้าตา สภาพจิตใจ และกิจกรรมทางพฤติกรรมของหนูในแต่ละกลุ่มได้รับการสังเกตและบันทึกต่อสัปดาห์ตามลำดับ

4.5. การเตรียมหนูและการเก็บตัวอย่าง

คำนวณเป็นดัชนีอวัยวะ หลังจากนั้นจึงนำตับและไตไปเก็บไว้ที่−80 ◦C สำหรับการวิเคราะห์ทางชีวเคมีตามลำดับ ไม่มีสัญญาณของความเป็นพิษที่ไม่เป็นทางการหรือชัดเจนตลอดกระบวนการการทดลองและหนูทุกตัวที่เกี่ยวข้องรอดชีวิตมาได้

4.6. การกำหนดดัชนีเซรั่ม

ซีรั่มถูกแยกออกจากเลือดครบส่วนโดยการปั่นแยกที่ 4,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4◦C แล้วนำไปเก็บไว้ที่−80 ◦C สำหรับการวิเคราะห์ทางชีวภาพ เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีอัตโนมัติ (MindaryBS-480, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., เซินเจิ้น ประเทศจีน) ใช้ในการวัดระดับ ALT, AST, ALP, CREA, UA, IgG และ IgM ในซีรัมของหนูทดลองตามการทดสอบคำแนะนำชุด

4.7. การวัดฤทธิ์ต้านออกซิเดชั่นในตับและไตของหนู

สำหรับการวิเคราะห์ทางชีวเคมี เนื้อเยื่ออวัยวะของหนูแต่ละตัวรวมถึงตับและไตถูกตรวจพบอย่างรวดเร็วออกเพื่อเตรียมไว้ร้อยละ 10 (w/v) ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันในสารละลาย 0.9 เปอร์เซ็นต์ NaCl ที่เย็นจัด ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที ที่ 4◦C และจากนั้น ส่วนเหนือตะกอนถูกแช่แข็งไว้ที่−70 ◦C จนถึงไบโอชาร์การวิเคราะห์. ความเข้มข้นของโปรตีนถูกวัดด้วยวิธีกรดบิซินโคนินิก (BCA) โดยใช้วัวเซรั่มอัลบูมินเป็นมาตรฐาน กิจกรรมของ SOD, CAT และ GSH-Px รวมถึงระดับของ MDAในตับและไตถูกกำหนดโดยชุดทดสอบ

4.8. การตรวจชิ้นเนื้อของตับและไต

หลังจากการสังเวย ตัวอย่างเนื้อเยื่อของอวัยวะ รวมทั้งตับและไต ถูกคว้านออกอย่างรวดเร็วและติดแน่นพาราฟอร์มัลดีไฮด์ 4 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทำให้ขาดน้ำในแอลกอฮอล์ที่เพิ่มระดับ แล้วฝังในพาราฟินและในที่สุดก็แบ่งส่วนที่ความหนา 5µม. ตัวอย่างเหล่านี้ถูกย้อมสีโดย HE เพื่อตรวจสอบเป็นประจำของเนื้อเยื่อเหล่านี้

4.9. การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลเชิงปริมาณทั้งหมดนำเสนอเป็นวิธีการ± เอส.ดี. วิเคราะห์ค่าการทดลองโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ค่าของp < 0.05 was considered to be statistically signifificant. All analyses were ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ทางสถิติ (SPSS 17.0)

ผลประโยชน์ทับซ้อน:ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์

อ้างอิง

1. เซอร์กีเยฟ, พีวี; Dontsova โอเอ ; Berezkin, GV Theories of aging: An Ever-Evolving Field.แอ็คท่าณัฐ.2015, 7, 9–18. 

2. ริสโตว์ ม.; Schmeisser, S. ยืดอายุขัยโดยเพิ่มความเครียดออกซิเดชันฟรี Radic ไบโอล ยา2011, 51, 327–336. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

3. Kuilman, T.; มิชาล็อกลู, ซี; มอย, ดับบลิวเจ; Peeper, DS สาระสำคัญของความชราภาพยีนเดฟ2010, 24, 2463–2479. [ข้ามRef] [ผับเมด]

4. Harman, D. Aging: ทฤษฎีที่อิงกับสารเคมีอนุมูลอิสระและรังสีเจ. เกรอนทอล.1956, 11, 298–300. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

5. ชีเบอร์, ม.; Chandel, NS ROS ทำหน้าที่ในการส่งสัญญาณรีดอกซ์และความเครียดออกซิเดชันสกุลเงิน ไบโอล2014, 24, R453–R462. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

6. หลี่ เอสเอสอ ; หลิว ม.; จาง ซี; เทียน CY; วัง XX; เพลง XL; จิง, HJ; เกา ซี; เร็น ZZ;หลิว WR; และอื่น ๆ การทำให้บริสุทธิ์ในหลอดทดลองสารต้านอนุมูลอิสระและในร่างกายกิจกรรมต่อต้านความชราของโพลีแซคคาไรด์ที่ละลายน้ำได้โดยการสกัดด้วยเอ็นไซม์ช่วยจากอการิคัสบิสพอรัส. ภายใน เจ. ไบโอล. แมคโครมอล.2018, 109, 457–466. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

7. จ้าว เอชเจ ; หลี่ เจ; จาง เจเจ; วัง XX; เฮา, ล.; Jia, L. การทำให้บริสุทธิ์,ในหลอดทดลองสารต้านอนุมูลอิสระและในร่างกายกิจกรรมต่อต้านริ้วรอยของ exopolysaccharides โดยAgrocybe ทรงกระบอก. ภายใน เจ. ไบโอล. แมคโครมอล.2017, 102, 351–357. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

8. Deursen, JM บทบาทของเซลล์ชราภาพในการชราภาพธรรมชาติ2014, 509, 439–446. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

9. Ginter, อี.; Simko, V.; Panakova, V. สารต้านอนุมูลอิสระในสุขภาพและโรคบราติส เล็ก. รายการ2014, 115, 603–606. [ข้ามRef] [ผับเมด]

10. Jasiulionis, MG การควบคุม epigenetic ผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันในช่วงอายุด้านหน้า. อิมมูนอล2018, 9, 197. [ข้ามRef] [ผับเมด] 

11. คิม เอสเค; Rajapakse, N. การผลิตเอนไซม์และกิจกรรมทางชีวภาพของไคโตซานโอลิโกแซ็กคาไรด์ (COS):รีวิวคาร์โบไฮเดรต. โพลิม.2005, 62, 357–368. [ข้ามRef] 

12. โจว พี; ยาง X.; วังเจ; หลี่ วายเอฟ; หยู เอชแอล; จาง วายเอ็กซ์; Liu, GY ก้าวหน้าในด้านลักษณะเฉพาะและชีวภาพกิจกรรมของไคโตซานและไคโตซานโอลิโกแซ็กคาไรด์เคมีอาหาร.2016, 190, 1174–1181. [ข้ามRef] [ผับเมด]

สอบถามเพิ่มเติม:

อีเมล:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: บวก 86 15292862950