การทบทวนการบรรยายเภสัชวิทยาของ Ginsenoside Compound K ตอนที่ 3

กิตติกรรมประกาศ

Glycoside ของ cistanche ยังสามารถเพิ่มกิจกรรมของ SOD ในเนื้อเยื่อหัวใจและตับ และลดปริมาณของ lipofuscin และ MDA ในแต่ละเนื้อเยื่อได้อย่างมีประสิทธิภาพ กำจัดอนุมูลออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาต่างๆ (OH-, H₂O₂ ฯลฯ) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดขึ้น โดย OH-อนุมูล Cistanche phenylethanoid glycosides มีความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง ความสามารถในการลดที่สูงกว่าวิตามินซี ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในการระงับสเปิร์ม ลดปริมาณของ MDA และมีผลป้องกันบางอย่างต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสเปิร์ม โพลีแซคคาไรด์ของ Cistanche สามารถเสริมการทำงานของ SOD และ GSH-Px ในเม็ดเลือดแดงและเนื้อเยื่อปอดของหนูทดลองที่ชราภาพซึ่งเกิดจาก D-galactose รวมทั้งลดปริมาณ MDA และคอลลาเจนในปอดและพลาสมา และเพิ่มเนื้อหาของอีลาสติน ส่งผลดีต่อ DPPH, ยืดเวลาการขาดออกซิเจนในหนูชรา, ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในซีรั่ม, และชะลอการเสื่อมทางสรีรวิทยาของปอดในหนูชราทดลองที่มีความเสื่อมทางสัณฐานวิทยาของเซลล์, การทดลองแสดงให้เห็นว่า Cistanche มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่ดี และมีศักยภาพในการเป็นยาป้องกันและรักษาโรคชราทางผิวหนัง ในขณะเดียวกัน echinacoside ใน Cistanche มีความสามารถที่สำคัญในการกำจัดอนุมูลอิสระ DPPH และมีความสามารถในการกำจัดชนิดของออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาและป้องกันการเสื่อมสลายของคอลลาเจนที่เกิดจากอนุมูลอิสระ และยังมีผลการซ่อมแซมที่ดีต่อความเสียหายของแอนไอออนจากอนุมูลอิสระของไทมีน

คลิกที่อาหารเสริม Cistanche Tubulosa

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

เงินทุน: งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยโครงการ R&D นวัตกรรมเทคโนโลยีของสำนักวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเฉิงตู (ทุนหมายเลข 2021-YF05-00595-5N)

เชิงอรรถ

รายการตรวจสอบการรายงาน:ผู้เขียนได้ทำรายการตรวจสอบการรายงานของ Narrative Review เรียบร้อยแล้ว

ผลประโยชน์ทับซ้อน:ผู้เขียนทั้งหมดได้กรอกแบบฟอร์มการเปิดเผยเครื่องแบบ ICMJE ผู้เขียนทั้งหมดรายงานว่าการศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนจาก Chengdu Science and Technology Bureau Technology Innovation R&D Project (Grant No. 2021-YF05-00595-5N) ผู้เขียนไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์อื่นใดที่จะประกาศ

คำชี้แจงด้านจริยธรรม:ผู้เขียนมีหน้าที่รับผิดชอบในทุกด้านของงานเพื่อให้แน่ใจว่าคำถามที่เกี่ยวข้องกับความถูกต้องหรือความสมบูรณ์ของส่วนใดส่วนหนึ่งของงานได้รับการตรวจสอบและแก้ไขอย่างเหมาะสม

เปิดคำสั่งการเข้าถึง:นี่คือบทความ Open Access ที่เผยแพร่โดย Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0) ซึ่งอนุญาตให้ทำซ้ำและแจกจ่าย บทความที่มีเงื่อนไขเข้มงวดว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงหรือแก้ไข และอ้างอิงงานต้นฉบับอย่างถูกต้อง (รวมถึงลิงก์ไปยังทั้งสิ่งพิมพ์ที่เป็นทางการผ่าน DOI ที่เกี่ยวข้องและใบอนุญาต)

อ้างอิง

1. Liu L, Xu FR, วัง YZ การใช้แบบดั้งเดิม ความหลากหลายทางเคมี และกิจกรรมทางชีวภาพของ Panax L. (Araliaceae): บทวิจารณ์ เจ เอธโนฟาร์มาคอล 2020;263:112792.

2. Li D, Wu Y, Zhang C และคณะ การผลิต Triterpene Ginsenoside Compound K ในยีสต์ Yarrowia lipolytica ที่ไม่ธรรมดา J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.

3. หจก.คริสเตนเซ่น Ginsenosides เคมี การสังเคราะห์ทางชีวภาพ การวิเคราะห์ และผลกระทบต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.

4. Yang Y, Liu X, Li S และอื่น ๆ การตรวจคัดกรอง CRISPR ระดับจีโนมสำหรับเป้าหมายที่เป็นไปได้ของสารประกอบ ginsenoside K. Cell Death Dis 2020;11:39.

5. Jin S, Jeon JH, Lee S และคณะ การตรวจหา Ginsenosides 13 ชนิด (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, สารประกอบ K, 20(S)-Protopanaxadiol และ 20(S)-Protopanaxatriol) ในพลาสมาของมนุษย์และการประยุกต์ใช้ วิธีการวิเคราะห์เพื่อศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์หลังการบริหารสารสกัดโสมแดงซ้ำสองสัปดาห์ โมเลกุล 2019;24:2618.

6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของสารประกอบ K ในอาสาสมัครชาวญี่ปุ่นหลังจากการกลืนกินโสม Panax ที่หมักโดย Lactobacillus paracasei A221 เผยให้เห็นการดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เจ เมด ฟู้ด 2019;22:257-63.

7. Xie T, Li Z, Li B และคณะ การวิเคราะห์คุณสมบัติของเมแทบอไลต์ K ของสารประกอบ ginsenoside ในปัสสาวะและอุจจาระของหนูโดยวิธีโครมาโตกราฟีแบบของเหลวประสิทธิภาพสูงด้วยอิเล็กโทรสเปรย์ไอออไนเซชันควอดรูโพลไทม์-ออฟ-ไฟลต์ตีกันแมสสเปกโตรเมตรี Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.

8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS และคณะ การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพแบบรีจิโอเซเลคทีฟสูงของ ginsenoside Rb2 เป็นสารประกอบ Y และสารประกอบ K โดย -glycosidase บริสุทธิ์จาก Armillaria mellea mycelia J Ginseng Res 2018;42:504-11.

9. Cho SH, Chung KS, Choi JH และอื่นๆ สารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ของซาโปนินในโสม กระตุ้นการตายของเซลล์ผ่านแคสเปส-8-วิถีที่ขึ้นต่อกันใน HL-60 เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ BMC มะเร็ง 2009;9:449.

10. Han GC, Ko SK, Sung JH และคณะ สารประกอบ K ช่วยเพิ่มการหลั่งอินซูลินด้วยผลการเผาผลาญที่เป็นประโยชน์ในหนูเมาส์ db/db J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.

11. Park EK, Shin YW, Lee HU และอื่นๆ ผลการยับยั้งของ ginsenoside Rb1 และสารประกอบ K ต่อ NO และ prostaglandin E2 biosyntheses ของเซลล์ RAW264.7 ที่เกิดจาก lipopolysaccharide Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.

12. Shin YW, Bae EA, Kim SS และอื่นๆ ผลของ ginsenoside Rb1 และสารประกอบ K ในผิวหนังอักเสบจากหนูที่เกิดจาก oxazolone เรื้อรัง Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.

13. จองเอ, อีเอชเจ, จองเอสเจ และคณะ สารประกอบ K ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่เกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์พื้นฐานผ่านการควบคุมของ p38 mitogen-activated protein kinase และ AKT ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดในสายสะดือของมนุษย์ Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.

14. Kim S, Kang BY, Cho SY และคณะ สารประกอบ K กระตุ้นการแสดงออกของยีน hyaluronan synthase 2 ในเซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์ที่ถูกเปลี่ยนรูป และเพิ่ม hyaluronan ในผิวหนังของหนูที่ไม่มีขน Biochem Biophys Res ชุมชน 2004;316:348-55

15. Igami K, Shimojo Y, Ito H และอื่นๆ ผลการป้องกันตับของโสมหมักและสารประกอบ K ที่เป็นส่วนประกอบหลักในแบบจำลองหนูของพาราเซตามอล (อะเซตามิโนเฟน) ที่ทำให้ตับบาดเจ็บ เจ ฟาร์มาคอล 2558;67:565-72.

16. Park JS, Shin JA, Jung JS และคณะ กลไกการต้านการอักเสบของสารประกอบ K ใน microglia ที่กระตุ้นและผลการป้องกันระบบประสาทต่อโรคหลอดเลือดสมองในหนูทดลอง J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.

17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ การประเมินปัจจุบันของสหัสวรรษ phytomedicine- ginseng (II): สารเคมีที่รวบรวม เภสัชวิทยาสมัยใหม่ และการประยุกต์ใช้ทางคลินิกที่เกิดจากการแพทย์แผนจีน Curr Med Chem 2009;16:2924-42.

18. Yu H, Zhang C, Lu M และคณะ การทำให้บริสุทธิ์และคุณลักษณะเฉพาะของ ginsenosidase ชนิดพิเศษชนิดใหม่ที่ไฮโดรไลซิ่งมัลติไกลโคไซด์ของ protopanaxadiol ginsenosides, ginsenosidase ประเภท I. Chem Pharm Bull (โตเกียว) 2007;55:231-5

19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K และคณะ การย่อยสลายของแบคทีเรียในดินทำให้เกิด Aglycone ของแท้ V. บน Ginsenosides-Rb_1, Rb_2 และ Rc ของซาโปนินจากรากโสม ประกาศเกี่ยวกับสารเคมีและเภสัชกรรม 1972:2450-3

20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H และคณะ การศึกษาเกี่ยวกับการดูดซึม การกระจาย การขับถ่าย และเมแทบอลิซึมของซาโปนินในโสม V. ผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของ ginsenoside Rb2 ในลำไส้ใหญ่ของหนูแรท Chem Pharm Bull (โตเกียว) 1990;38:2859-61.

21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H และคณะ การศึกษาเกี่ยวกับการดูดซึม การกระจาย การขับถ่าย และเมแทบอลิซึมของซาโปนินในโสม ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว การเปรียบเทียบโหมดการย่อยสลายของ ginsenoside-Rb1 และ -Rb2 ในระบบทางเดินอาหารของหนูแรท Chem Pharm Bull (โตเกียว) 1991;39:2357-61

22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S และคณะ เมแทบอไลต์ของโสมหลักเกิดจากแบคทีเรียในลำไส้ Planta Med 1996;62:453-7.

23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. บทบาทของ Prevotella oris ในลำไส้ของมนุษย์ในการไฮโดรไลซ์ซาโปนินโสม Planta Med 1997;63:436-40.

24. Bae EA, Park SY, Kim DH ส่วนประกอบของเบต้ากลูโคซิเดสที่ไฮโดรไลซิงจินเซโนไซด์ Rb1 และ Rb2 จากแบคทีเรียในลำไส้ของมนุษย์ ไบโอล ฟาร์มาบูล 2000;23:1481-5.

25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. ลักษณะของสารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์หลักของ ginsenoside Rb1 โดยแบคทีเรียในลำไส้ ในพลาสมาของหนูหลังจากการให้ยาทางปาก-- การวัดสารประกอบ K โดยเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.

26. Akao T, Kida H, Kanaoka M และคณะ การไฮโดรไลซิสของแบคทีเรียในลำไส้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปรากฏตัวของสารประกอบ K ในพลาสมาของหนูหลังจากได้รับ ginsenoside Rb1 จาก Panax ginseng ทางปาก เจ ฟาร์มาคอล 1998;50:1155-60.

27. Bae MY, Cho JH, Choi IS และอื่นๆ สารประกอบ K ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ของจินเซโนไซด์ อำนวยความสะดวกในการปลดปล่อย GABA ที่เกิดขึ้นเองไปยังเซลล์ประสาทเสี้ยม CA3 J Neurochem 2010;114:1085-96.

28. Takino Y. การศึกษาเภสัชพลศาสตร์ของ ginsenoside-Rg1, -Rb1 และ -Rb2 ในหนูแรท ยากุกากุ ซาสชิ 1994;114:550-64.

29. Xu QF, Fang XL, Chen DF เภสัชจลนศาสตร์และการดูดซึมของ ginsenoside Rb1 และ Rg1 จาก Panax notoginseng ในหนูแรท เจ เอธโนฟาร์มาคอล 2546;84:187-92.

30. Chi H, Kim DH, Ji GE การเปลี่ยนรูปของ ginsenosides Rb2 และ Rc จากโสม Panax โดยจุลินทรีย์ในอาหาร ไบโอล ฟาร์มาบูล 2548;28:2102-5.

31. จิ เอช, จี จี. การเปลี่ยนแปลงของ ginsenosides Rb1 และ Re จาก Panax ginseng โดยจุลินทรีย์ในอาหาร เทคโนโลยีชีวภาพ Lett 2005;27:765-71.

32. Bae EA, Choo MK, Park EK และอื่น ๆ การเผาผลาญของ ginsenoside R(c) โดยแบคทีเรียในลำไส้ของมนุษย์และฤทธิ์ต้านการแพ้ที่เกี่ยวข้อง ไบโอล ฟาร์มาบูล 2545;25:743-7.

33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ และอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ที่คัดเลือกอย่างสูงของ ginsenoside Rb1 ที่สำคัญเป็นการฆ่าล้างเผ่าพันธุ์ LXXV โดย Esteya vermicular CNU120806 J Appl Microbiol 2012;113:807-14.

34. Zhou W, Yan Q, Li JY และคณะ การเปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพของ Panax notoginseng saponins ไปสู่การผลิตสารประกอบ ginsenoside K โดย Paecilomyces brainier sp. 229. เจ แอพเพิล ไมโครไบโอล 2008;104:699-706.

35. Han Y, Sun B, Hu X และคณะ การเปลี่ยนแปลงของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยเชื้อรา Fusarium sacchari ที่แยกได้จากโสมที่ปลูกในดิน J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.

36. Han Y, Sun B, Jiang B และคณะ การเปลี่ยนแปลงทางจุลินทรีย์ของ ginsenosides Rb1, Rb3 และ Rc โดย Fusarium saccharin J Appl Microbiol 2010;109:792-8.

37. Yang Y, Wang Y, Yan M และอื่น ๆ การตรวจหาเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืชโดยการผลิตสารจินเซนโนไซด์ คอมพาวนด์ เค Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.

38. Wu L, Jin Y, Yin C และอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงร่วมกันของ Panax major ginsenosides Rb₁ และ Rg₁ เป็น ginsenosides รองลงมา CK และ F₁ โดย Cladosporium cladosporioides J Ind Microbiol เทคโนโลยีชีวภาพ 2012;39:521-7

39. Chen GT, Yang M, Song Y และคณะ การเปลี่ยนแปลงทางจุลินทรีย์ของ ginsenoside Rb(1) โดย Acremoniumstrictum Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.

40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK และอื่น ๆ การเตรียม ginsenosides C-Mc, CY, F2 และ CK เล็กน้อยจากโสมอเมริกัน PPD-ginsenoside โดยใช้ ginsenosidase ชนิดพิเศษ I จากเชื้อรา Aspergillus niger g.848 J Ginseng Res 2015;39:221-9.

41. Zhou W, Feng MQ, Li JY และคณะ การศึกษาการเตรียม โครงสร้างผลึก และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบจินเซนโนไซด์ K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27

42. Quan LH, Piao JY, Min JW และคณะ การแปลงทางชีวภาพของ ginsenoside rb1 เป็นสารประกอบ k โดย Leuconostoc citreum LH1 ที่แยกได้จากกิมจิ Braz J Microbiol 2011;42:1227-37

43. Quan LH, Piao JY, Min JW และคณะ การเปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพของ Ginsenoside Rb1 เป็น Prosapogenins, Gypenoside XVII, Ginsenoside Rd, Ginsenoside F2 และสารประกอบ K โดย Leuconostoc mesenteroides DC102 J Ginseng Res 2011;35:344-51.

44. Quan LH, Kim YJ, Li GH และคณะ การเปลี่ยนแปลงทางจุลินทรีย์ของ ginsenoside Rb1 เป็นสารประกอบ K โดย Lactobacillus paralimentarius World J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.

45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ และคณะ ปรับปรุงการแปลงของ ginsenoside Rb1 เป็นสารประกอบ K โดยการออกแบบกึ่งเหตุผลของ Sulfolobus solfaaricus -glycosidase AMB Express 2017;7:186.

46. ​​Park SY, Bae EA, Sung JH และอื่นๆ การทำให้บริสุทธิ์และคุณลักษณะเฉพาะของ ginsenoside Rb1-การเผาผลาญ betaglucosidase จาก Fusobacterium K-60 ซึ่งเป็นแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนในลำไส้ของมนุษย์ Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.

47. Yan Q, Zhou W, Li X และคณะ การปรับปรุงวิธีการทำให้บริสุทธิ์และคุณลักษณะของเอนไซม์ ginsenoside ไฮโดรไลซิงเบต้า-กลูโคซิเดสชนิดใหม่จาก Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.

48. Fu Y, Yin Z, Wu L, et al. ความหลากหลายของจุลินทรีย์ที่ผลิตไกลโคซิเดสที่เพาะเลี้ยงได้ซึ่งแยกได้จากดินของทุ่งโสมและกิจกรรมไฮโดรไลซ์ของโสม Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.

49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS และอื่นๆ การผลิต aglycon protopanaxadiol ผ่านสารประกอบ K โดยไกลโคซิเดสที่ทนความร้อนจาก Pyrococcus furiosus Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.

50. Noh KH โอ้ DK การผลิตสารประกอบจินเซนโนไซด์ที่หายาก สารประกอบ K สารประกอบ Y และสารประกอบ Mc โดยเบต้า-ไกลโคซิเดสที่ทนความร้อนได้จาก Sulfolobus acidocaldarius Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.

51. Noh KH, Son JW, Kim HJ และคณะ การผลิตสารประกอบ Ginsenoside K จากสารสกัดรากโสมโดยเอนไซม์เบต้าไกลโคซิเดสที่ทนความร้อนจาก Sulfolobus solfataricus Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.

52. Shin KC, Kim TH, Choi JH และคณะ การเปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพของ Protopanaxadiol-Type Ginsenosides ให้สมบูรณ์เป็น 20- O- -Glucopyranosyl-20( S)-protopanaxadiol โดยใช้นวนิยายและเทอร์โมสเตเบิล - กลูโคซิเดส J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.

53. ชเว เจเอช ชิน เคซี โอ ดีเค ตัวแปร L213A ของ -glycosidase จาก Sulfolobus solfataricus ที่มีฤทธิ์ -L-arabinofuranosidase เพิ่มขึ้นเปลี่ยน ginsenoside Rc เป็นสารประกอบ K. PLoS One 2018;13:e0191018

54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y และคณะ การตรึงความหนาแน่นสูงของกลูโคซิเดสที่เปลี่ยนรูปแบบ ginsenoside เพื่อเพิ่มการผลิตเกรดอาหารของ ginsenosides เล็กน้อย Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15

55. Kim KA, Yoo HH, Gu W และคณะ ไฟเบอร์พรีไบโอติกจะเพิ่มการก่อตัวและการดูดซึมสารประกอบ K ภายหลังการให้โสมทางปากในหนู J Ginseng Res 2015;39:183-7.

56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH และอื่นๆ ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับเมแทบอไลต์ที่ใช้งานของโสมในมนุษย์ที่บริโภคอาหารเอเชียหรืออาหารตะวันตก: ความเชื่อมโยงกับจุลินทรีย์ในลำไส้ Biomed Chromatogr 2017.

57. Chen L, Zhou L, Wang Y และอื่นๆ อาหารและผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับเพศต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Ginsenoside Compound K ขนาดเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี หน้า Pharmacol 2017;8:636.

58. Chen L, Zhou L, Huang J และคณะ การทดลองปริมาณเดียวและหลายครั้งเพื่อกำหนดเภสัชจลนศาสตร์ ความปลอดภัย ความทนต่อยา และผลกระทบทางเพศของสาร Ginsenoside Compound K ในช่องปากในอาสาสมัครชาวจีนที่มีสุขภาพดี หน้า Pharmacol 2017;8:965.

59. คิม ฮ่องกง. เภสัชจลนศาสตร์ของ ginsenoside Rb1 และสารประกอบเมตาโบไลต์ K หลังจากให้สารสกัดโสมแดงเกาหลีทางปาก J Ginseng Res 2013;37:451-6.

60. Gao Y, Wang T, Wang G และคณะ ความปลอดภัยพรีคลินิกของสารประกอบ ginsenoside K: การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันและ 26-สัปดาห์ทางปากในหนูและหนูแรท สารเคมีในอาหารเป็นพิษ 2019;131:110578.

61. Li W, Zhang X, Ding M และอื่น ๆ การศึกษาความเป็นพิษต่อพันธุกรรมและพิษวิทยากึ่งเรื้อรังของอนุพันธ์ ginsenoside 25-OCH3-PPD ในสุนัขพันธุ์บีเกิล J Ginseng Res 2019;43:562-71

62. Hou J, Xue J, Zhao X และอื่น ๆ Octyl ester ของสารประกอบ ginsenoside K เป็นสารประกอบต่อต้านตับชนิดใหม่: การสังเคราะห์และการประเมินเซลล์ H22 ของหนูในหลอดทดลองและในร่างกาย Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.

63. Yang WS, Yi YS, Kim D และอื่นๆ ปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา-แบนด์แอกติเวเตอร์โปรตีน-1-เป็นสื่อกลางในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของสารประกอบ K ในโมโนไซต์และแมคโครฟาจ J Ginseng Res 2017;41:298-306.

64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC และอื่นๆ สารประกอบ K ลดการแพ้กลูโคสและไขมันพอกตับผ่านวิถีที่ขึ้นกับ AMPK ในหนู OLETF ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 แพทย์ฝึกหัดเกาหลี J 2018;33:347-55.

65. Yang Q, Lin J, Zhang H และอื่น ๆ Ginsenoside Compound K ควบคุม Amyloid ผ่านทาง Nrf2/Keap1 Signaling Pathway ในหนูที่มี Scopolamine HydrobromideInduced Memory Impairments J Mol Neurosci 2019;67:62-71.

66. Zhou L, Zheng Y, Li Z และคณะ สารประกอบ K ลดการพัฒนาของหลอดเลือดในหนู ApoE (-/-) ผ่านการเปิดใช้งาน LXR Int J Mol Sci 2016;17:1054.

67. Kim E, Kim D, Yoo S และคณะ ผลการปกป้องผิวของสารประกอบ K ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ของ ginsenoside Rb1 จากโสม Panax J Ginseng Res 2018;42:218-24.

68. Zhou L, Chen L, Zeng X และอื่น ๆ สารประกอบ Ginsenoside K ช่วยลดความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจากโซเดียม valproate ในหนูด้วยฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ การควบคุมวิถีทางเพอรอกซิโซม และสภาวะสมดุลของธาตุเหล็ก Toxicol Appl Pharmacol 2020;386:114829.

69 Kirtonia A, Sethi G, Garg M. บทบาทหลายแง่มุมของออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาในการสร้างเนื้องอก Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.

70. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Compound K ก่อให้เกิด Apoptosis แบบ Ros-Mediated และการยับยั้ง Autophagic ในเซลล์ Neuroblastoma ของมนุษย์ในหลอดทดลองและใน Vivo Int J Mol Sci 2019;20:4279.

71. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. สารประกอบ Ginsenoside K ยับยั้งปัจจัยนิวเคลียร์ - แคปปา B โดยกำหนดเป้าหมายที่ Annexin A2 J Ginseng Res 2019;43:452-9.

72. Chen HF, Wu LX, Li XF และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งปอดผ่าน HIF-1 -เมแทบอลิซึมของกลูโคสที่เป็นสื่อกลาง Cell Mol Biol (นัวซี-เลอ-แกรนด์) 2019;65:48-52

73. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. สารต้านมะเร็งที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ: ฉายแสงจากยาสมุนไพรจีน ชิน เมด 2019;14:48.

74. Kim H, Roh HS, Kim JE และคณะ สารประกอบ K ลดทอนโกรทแฟกเตอร์ที่ได้จากเซลล์สโตรมัล 1 (SDF-1) ซึ่งเหนี่ยวนำให้เกิดการย้ายถิ่นของเซลล์กลิโอมา C6 Nutr Res Pract 2016;10:259-64.

75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY และคณะ Protopanaxadiol ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ของโสมช่วยเพิ่มผลกระทบของฟลูออโรยูราซิลต่อมะเร็งลำไส้อย่างมีนัยสำคัญ สารอาหาร 2015;7:799-814.

76. กฎหมาย CK, Kwok HH, Poon PY, et al. สารประกอบ Ginsenoside K กระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งหลังโพรงจมูกผ่านการกระตุ้นปัจจัยกระตุ้นการตายของเซลล์ ชิน เมด 2014;9:11.

77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ และคณะ สารประกอบ K ซึ่งเป็นเมตาโบไลต์ของ Ginsenoside ยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งลำไส้ผ่านทางหลายเส้นทาง รวมถึงปฏิกิริยา p53-p21 Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.

78. Zhang X, Zhang S, Sun Q และอื่นๆ สารประกอบ K ทำให้เกิดความเครียดเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์โดยการควบคุม STAT3 โมเลกุล 2018;23:1482.

79. Chae S, Kang KA, Chang WY และคณะ ผลของสารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ของซาโปนินในโสม ร่วมกับรังสีแกมมาในเซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์ในหลอดทดลองและในร่างกาย J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.

80. Lee IK, Kang KA, Lim CM และคณะ สารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ของซาโปนินในโสม กระตุ้นการตายของเซลล์ที่ขึ้นกับไมโทคอนเดรียและขึ้นกับแคสเปสผ่านการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาในเซลล์มะเร็งลำไส้ของมนุษย์ Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.

81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z และคณะ สารประกอบ Ginsenoside K ไม่ใช่ Rb1 มีฤทธิ์ในการป้องกันมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ Int J Oncol 2012;40:1970-6.

82. Li C, Dong Y, Wang L และคณะ Ginsenoside metabolite compound K กระตุ้น apoptosis และ autophagy ในเซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กผ่านทาง AMPK-mTOR และ JNK Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.

83. Yao H, Wan JY, Zeng J และคณะ ผลของสารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ไมโครไบโอมในลำไส้ของโสม ในการรักษามะเร็งลำไส้ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ Oncol Lett 2018;15:8339-48.

84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC และคณะ สารประกอบ K ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ของซาโปนินในโสม ยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และกระตุ้นการตายของเซลล์ด้วยการยับยั้งการทำงานของฮิสโตนดีอะซีติเลส Int J Oncol 2013;43:1907-14.

85. Lee S, Kwon MC, Jang JP และอื่นๆ สารประกอบ K ของเมตาโบไลต์ ginsenoside ยับยั้งการเจริญเติบโต การย้ายถิ่น และความเป็นต้นกำเนิดของเซลล์ glioblastoma Int J Oncol 2017;51:414-24.

86. Wanderi C, Kim E, Chang S และคณะ Ginsenoside 20(S)- Protopanaxadiol ยับยั้งการมีชีวิตของเซลล์ Glioblastoma ของมนุษย์ผ่านการลดการควบคุมของโปรตีนยึดเกาะของเซลล์และการจับกุมวัฏจักรของเซลล์ Anticancer Res 2016;36:925-32.

87. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Compound K ก่อให้เกิด Apoptosis แบบ Ros-Mediated และการยับยั้ง Autophagic ในเซลล์ Neuroblastoma ของมนุษย์ในหลอดทดลองและใน Vivo Int J Mol Sci 2019;20:4279.

88. Kim H, Roh HS, Kim JE และคณะ สารประกอบ K ลดทอนการเจริญเติบโตซึ่งเกิดจากเซลล์สโตรมัลโกรทแฟกเตอร์ 1 (SDF-1) ที่เหนี่ยวนำให้เกิดการย้ายของเซลล์กลิโอมา C6 Nutr Res Pract 2016;10:259-64.

89. Hu C, Song G, Zhang B, et al. สารประกอบเมตาโบไลต์ในลำไส้ K ของพานาโซไซด์ยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งกระเพาะอาหารโดยการเพิ่มการตายของเซลล์ผ่านทางเดินไมโตคอนเดรียลแบบ Bid-mediated เจ เซลล์ โมล เมด 2012;16:96-106.

90. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. สารต้านมะเร็งที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ: ฉายแสงจากยาสมุนไพรจีน ชิน เมด 2019;14:48.

91. กฎหมาย CK, Kwok HH, Poon PY, et al. สารประกอบ Ginsenoside K กระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งหลังโพรงจมูกผ่านการกระตุ้นปัจจัยกระตุ้นการตายของเซลล์ ชิน เมด 2014;9:11.

92. Wang H, Jiang D, Liu J และอื่น ๆ สารประกอบ K ชักนำการตายของเซลล์ T24 ของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะผ่านทางวิถีทาง p38 MAPK ที่อาศัยสปีชีส์ที่ทำปฏิกิริยากับออกซิเจน Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.

93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y และอื่นๆ ฤทธิ์ต้านมะเร็งของสารประกอบ ginsenoside k ต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ในเด็ก เซลล์มะเร็ง Int 2013;13:24.

94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ และคณะ เมตาบอไลต์ของแบคทีเรีย สารประกอบ K ทำให้เกิดเนื้อร้ายตามโปรแกรมในเซลล์ MCF-7 ผ่าน GSK3 เจ ไมโครไบโอล ไบโอเทคนอล 2015;25:1170-6.

95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ และอื่นๆ การยับยั้งการส่งสัญญาณ JAK1/STAT3 เป็นสื่อกลางในการทำให้เกิดอะพอพโทซิสที่เกิดจากสารประกอบ K ในเซลล์มัลติเพิลมัยอีโลมา U266 ของมนุษย์ สารเคมีในอาหารเป็นพิษ 2011;49:1367-72.

96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, et al. Glucocorticoid receptor agonist compound K ควบคุมการส่งสัญญาณการอักเสบขึ้นอยู่กับ Dectin-1- ผ่านการยับยั้งสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยา วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต 2552;85:625-33.

97. Joh EH, Lee IA, Jung IH และคณะ Ginsenoside Rb1 และสารประกอบเมตาโบไลต์ K ยับยั้งการกระตุ้น IRAK-1 - -ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญของการอักเสบ ไบโอเคม ฟาร์มาคอล 2554;82:278-86.

98. Lee JO, Choi E, Shin KK และอื่น ๆ สารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ของจินเซโนไซด์ มีบทบาทในการต้านการอักเสบในมาโครฟาจโดยการกำหนดเป้าหมายเส้นทางการส่งสัญญาณ AKT1-ที่เป็นสื่อกลาง J Ginseng Res 2019;43:154-60.

99. Yang CS, Ko SR, Cho BG และคณะ สารประกอบ Ginsenoside metabolite K ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ของตัวรับ glucocorticoid เจ เซลล์ โมล เมด 2008;12:1739-53.

100.Chen J, Wu H, Wang Q และอื่นๆ Ginsenoside metabolite compound K ยับยั้ง T-cell priming ผ่านการปรับเซลล์ dendritic และสัญญาณ costimulatory ส่งผลให้ข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนลดลง J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.

101.Zhang M, Hu S, Tao J และอื่นๆ Ginsenoside compound-K ยับยั้งการทำงานของเซลล์ B โดยกระตุ้นการสร้างเอนโดไซโทซิสของตัวรับเซลล์ IgD-B ในหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจน เภสัชวิทยาการอักเสบ 2019;27:845-56

102.Wang R, Zhang M, Hu S และอื่นๆ Ginsenoside metabolite compound-K ควบคุมการทำงานของ macrophage ผ่านการยับยั้ง -arrestin2 Biomed Pharmacother 2019;115:108909.

103.Liu KK, Wang QT, Yang SM และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ยับยั้งการกระตุ้นที่ผิดปกติของ T Lymphocytes ในหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจน แอคตา ฟาร์มาคอล ซิน 2014;35:599-612.

104.Chen J, Wang Q, Wu H และอื่นๆ สารประกอบเมตาโบไลต์ของจินเซโนไซด์ K ออกฤทธิ์ต้านการอักเสบโดยลดการควบคุมเซลล์หน่วยความจำ B ในโรคข้ออักเสบที่เกิดจากเสริม ฟาร์มาไบโอล 2559;54:1280-8.

105.Wang Y, Chen J, Luo X และอื่นๆ Ginsenoside metabolite compound K ออกฤทธิ์ป้องกันข้อต่อโดยการรบกวนการทำงานของ synoviocyte ที่อาศัยโดย TNF- และ Tumor necrosis factor receptor type 2 Eur J Pharmacol 2016;771:48-55

106.Chen J, Wu H, Wang Q และอื่นๆ Ginsenoside metabolite compound k ช่วยบรรเทาข้ออักเสบที่เกิดจาก adjuvant โดยยับยั้งการกระตุ้น T-cell การอักเสบ 2014;37:1608-15.

107.Wu H, Chen J, Wang Q และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside metabolite K ลดการตอบสนองการอักเสบของหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบแบบเสริม Immunopharmacol Immunotoxicol 2014;36:124-9.

108.Zhang J, Cao L, Wang H และอื่นๆ Ginsenosides ควบคุมการส่งสัญญาณ PXR/NF-κB และลด Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis การกำจัด Metab ของยา 2015;43:1181-9

109.Li J, Zhong W, Wang W และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside metabolite K ส่งเสริมการฟื้นตัวของอาการลำไส้ใหญ่อักเสบที่เกิดจากโซเดียมเดกซ์แทรนซัลเฟตและยับยั้งการตอบสนองการอักเสบโดยการยับยั้งการเปิดใช้งาน NF-κB กรุณาหนึ่ง 2014;9:e87810.

110.Fan H, Wang Y, Zhang X และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ช่วยรักษาโรคผิวหนังอักเสบคล้ายสะเก็ดเงินที่เกิดจาก imiquimod โดยการยับยั้งการแสดงออกของ REG3A/RegIII ในเซลล์เคราติโนไซต์ Biochem Biophys Res ชุมชน 2019;515:665-71

111.Choi K, Kim M, Ryu J และคณะ สารประกอบ Ginsenosides K และ Rh (2) ยับยั้งการกระตุ้นของปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก - การกระตุ้นด้วยอัลฟาของทางเดิน NF-kappaB และ JNK ในเซลล์ astroglial ของมนุษย์ Neurosci Lett 2007;421:37-41.

112.Yoon SH, Han EJ, Sung JH และอื่นๆ ผลต้านเบาหวานของสารประกอบ K เทียบกับเมตฟอร์มินเทียบกับการรักษาแบบผสมผสาน K-เมตฟอร์มินในหนูเมาส์ที่เป็นเบาหวาน db/db Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.

113.Gu J, Li W, Xiao D และอื่นๆ สารประกอบ K ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ในลำไส้ขั้นสุดท้ายของจินเซโนไซด์ ช่วยเพิ่มการหลั่งอินซูลินในเซลล์ตับอ่อน MIN6 โดยการควบคุม GLUT2 Fitoterapia 2013;87:84-8.

114.Li W, Zhang M, Gu J และคณะ ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของ ginsenosides ชนิดโปรโตพานาซาไดออลและสารประกอบ K ต่อหนูที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ถูกเหนี่ยวนำโดยอาหารที่มีไขมันสูงร่วมกับสเตรปโตโซโทซินผ่านการยับยั้งการสร้างกลูโคโนเจเนซิสในตับ Fitoterapia 2012;83:192-8.

115.Jiang S, Ren D, Li J และคณะ ผลของสารประกอบ K ต่อภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและการดื้อต่ออินซูลินในหนูที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 Fitoterapia 2014;95:58-64.

116.Wei S, Li W, Yu Y และคณะ Ginsenoside Compound K ยับยั้งการสร้างกลูโคโนเจเนซิสในตับผ่านการกระตุ้นอะดีโนซีน-5'โมโนฟอสเฟตไคเนส: การศึกษาในหลอดทดลองและในร่างกาย วิทย์เพื่อชีวิต 2558;139:8-15.

117.Chen W, Wang J, Luo Y และอื่นๆ Ginsenoside Rb1 และสารประกอบ K ปรับปรุงการส่งสัญญาณอินซูลินและยับยั้งการกระตุ้น NLRP3 ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดของ ER ในเนื้อเยื่อไขมัน J Ginseng Res 2016;40:351-8.

118.Huang YC, Lin CY, Huang SF และอื่นๆ ผลและกลไกของจินเซนโนไซด์ CK และ Rg1 ต่อการกระตุ้นการดูดซึมกลูโคสในเซลล์ไขมัน 3T3-L1 J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.

119.Guan FY, Gu J, Li W และคณะ สารประกอบ K ปกป้องเซลล์เกาะตับอ่อนจากการตายของเซลล์ผ่านการยับยั้งทางเดิน AMPK/JNK ในหนูที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 และเซลล์ MIN6 - วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต 2557;107:42-9.

120.Kim K, Park M, Lee YM และอื่นๆ Ginsenoside metabolite compound K กระตุ้นการหลั่ง glucagon-like peptide-1 ในเซลล์ NCI-H716 ผ่านการกระตุ้นตัวรับกรดน้ำดี Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.

121.Song W, Wei L, Du Y และคณะ ผลการป้องกันของสารประกอบ ginsenoside metabolite K ต่อโรคไตจากเบาหวานโดยการยับยั้งการกระตุ้น NLRP3 inflammasome และเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-κB / p38 ในหนูเบาหวานที่ได้รับอาหารที่มีไขมันสูง / สเตรปโตโซโทซิน Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.

122.Zong W, Zeng X, Chen S และคณะ สารประกอบ Ginsenoside K ช่วยลดการขาดดุลทางปัญญาในหนูที่มีภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือดโดยการลดการสะสมของ A J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.

123.Guo J, Chang L, Zhang X และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ส่งเสริมการกวาดล้างเปปไทด์ -amyloid ใน astrocytes หลักผ่านการปรับปรุง autophagy แพทย์อายุรกรรม 2014;8:1271-4.

124.Chen X, Li H, Yang Q และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ช่วยรักษาโรคอัลไซเมอร์ในเซลล์ HT22 โดยปรับการเผาผลาญพลังงาน Mol Biol ตัวแทน 2019;46:5323-32.

125.Song W, Guo Y, Jiang S และคณะ ผลของยากล่อมประสาท Ginsenoside Metabolite Compound K ประเมินโดยการทดสอบความสิ้นหวังทางพฤติกรรมและแบบจำลองความเครียดเล็กน้อยที่คาดเดาไม่ได้เรื้อรัง Neurochem Res 2018;43:1371-82.

126.Lee BH, Hwang SH, Choi SH และอื่นๆ ผลการยับยั้งของ Ginsenoside Metabolites, Compound K และ Protopanaxatriol, ต่อ GABAC Receptor-Mediated Ion Currents Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.

127.Zeng X, Hu K, Chen L และอื่นๆ ผลของ Ginsenoside Compound K ต่อโรคลมชักโดยการเพิ่มเส้นทางการส่งสัญญาณของกรดอะมิโนบิวทีริก หน้า Pharmacol 2018;9:1020.

128.Yamada N, Araki H, Yoshimura H. การระบุส่วนผสมที่คล้ายยากล่อมประสาทในรากโสม (Panax ginseng CA Meyer) โดยใช้สภาวะคล้ายอาการซึมเศร้าในวัยหมดประจำเดือนในหนูเพศเมีย: การมีส่วนร่วมของตัวรับ 5-HT2A เภสัชเภสัชวิทยา (Berl) 2011;216:589-99

129.Shin KO, Seo CH, Cho HH และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ผ่านการควบคุมของ sphingosine kinase-1 ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดในสายสะดือของมนุษย์ Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.

130.Lee ES, Choi JS, Kim MS และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside metabolite K ต่อต้านปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอกที่แตกต่างกัน- -ซึ่งชักนำให้เกิดการแพร่กระจายของ monocyte-endothelial Chem Biol Interact 2011;194:13-22.

131.Lu S, Luo Y, Zhou P และอื่น ๆ สารประกอบ Ginsenoside K ช่วยปกป้องเซลล์บุผนังหลอดเลือดในสายสะดือของมนุษย์จากการบาดเจ็บที่เกิดจากไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำออกซิไดซ์ผ่านการยับยั้งปัจจัยนิวเคลียร์ - κ B, p38 และเส้นทาง JNK MAPK J Ginseng Res 2019;43:95-104.

132.Park ES, Lee KP, Jung SH และอื่นๆ สารประกอบ K ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ในลำไส้ของจินเซโนไซด์ ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของ VSMC ที่ถูกเหนี่ยวนำโดย PDGF-BB และการย้ายถิ่นผ่านการจับกุม G1 และลดทอนการเกิด neointimal hyperplasia หลังจากการบาดเจ็บของหลอดเลือดแดง หลอดเลือด 2013;228:53-60.

133.Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K และอื่นๆ สารประกอบ K ซึ่งเป็นสารเมแทบอไลต์ของจินเซนโนไซด์ กระตุ้นไนตริกออกไซด์ที่เป็นสื่อกลางในการป้องกันหัวใจผ่านทางเส้นทาง Akt/PI3K วิทย์เพื่อชีวิต 2554;88:725-9.

134.Li X, Huang Q, Wang M และอื่นๆ Compound K ยับยั้ง Apoptosis ที่อาศัย autophagy ผ่านการเปิดใช้งานของ PI3K-Akt Signaling Pathway ดังนั้นจึงป้องกันการบาดเจ็บจากการขาดเลือด/การกลับเป็นซ้ำ Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.

135.Lee CS, Bae IH, Han J และคณะ สารประกอบ K ยับยั้งการแสดงออกของ MMP- 1 ผ่านการยับยั้งการเปิดใช้งาน ERK ที่ขึ้นกับ c-Src ใน TNF- -กระตุ้นไฟโบรบลาสต์ผิวหนัง Exp Dermatol 2014;23:819-24.

136.Cai BX, Luo D, Lin XF และอื่นๆ สารประกอบ K ยับยั้งการตายของอะพอพโทซิสที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลตโดยกระตุ้นการซ่อมแซม DNA ในเซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์ Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.

137.He D, Sun J, Zhu X และอื่นๆ สารประกอบ K เพิ่มระดับโปรคอลลาเจนชนิดที่ 1 และลดกิจกรรมและระดับของเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีนเนส-1 และระดับในไฟโบรบลาสต์ที่ฉายรังสีอัลตราไวโอเลต-เอ เจ ฟอร์มอส เมด รศ 2554;110:153-60.

138.Kirtonia A, Sethi G, Garg M. บทบาทหลายแง่มุมของออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาในการสร้างเนื้องอก Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.

139.Wang YS, Zhu H, Li H และอื่นๆ สารประกอบ Ginsenoside K ยับยั้งปัจจัยนิวเคลียร์ - แคปปา B โดยกำหนดเป้าหมายที่ Annexin A2 J Ginseng Res 2019;43:452-9.

140.Kang KA, Kim YW, Kim SU และคณะ การจับกุมเฟส G1 ของวัฏจักรเซลล์โดยสารเมตาโบไลต์ของโสม สารประกอบ K ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซติกของมนุษย์ U937 Arch Pharm Res 2005;28:685-90.

141.Han J, Wang Y, Cai E และอื่นๆ การศึกษาผลและกลไกของ Ginsenoside Compound K ต่อการกดทับของกล้ามเนื้อมัดเล็ก J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.

142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, และคณะ Aptamers กับ Pro- และ Anti-Inflammatory Cytokines: บทวิจารณ์ การอักเสบ 2017;40:340-9.

143.Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH และคณะ การสังเคราะห์ภายในเซลล์ของอนุภาคนาโนทองคำโดย Gluconacetobacter liquefaciens เพื่อส่งเปปไทด์ CopA3 และ ginsenoside และฤทธิ์ต้านการอักเสบต่อ lipopolysaccharide ที่กระตุ้น macrophages Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88

144.Wang B, Dong J, Xu J และคณะ Ginsenoside CK ยับยั้งการดื้อต่ออินซูลินที่เป็นโรคอ้วนโดยการเปิดใช้งาน PPAR เพื่อรบกวนการกระตุ้นการทำงานของมาโครฟาจ จุลินทรีย์ Pathog 2021;157:105002.

145.Wu CY, Hua KF, Hsu WH และอื่นๆ IgA Nephropathy ได้รับประโยชน์จากการรักษาแบบ Compound K โดยการยับยั้ง NF- κB/NLRP3 Inflammasome และเพิ่ม autophagy และ SIRT1 เจ อิมมูนอล 2020;205:202-12.

146.Aboyans V. แนะนำแนวทาง ESC ปี 2019 เกี่ยวกับโรคเบาหวาน ภาวะก่อนเป็นเบาหวาน และ CVD ยู ฮาร์ท เจ 2019;40:3217-9.

147.บรูเบเกอร์ พีแอล Minireview: ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับชีววิทยาที่เพิ่มขึ้น: เน้นที่เปปไทด์ที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอน-1 ต่อมไร้ท่อ 2553;151:1984-9.

148.มูลเลอร์ เคดี, คอสซิก อาร์แอล, ดู แอล และคณะ ชื่อที่เหมาะสมจากการจำเรื่องราวมีความเกี่ยวข้องกับเบต้า-อะไมลอยด์ในผู้ใหญ่ที่ไม่บกพร่องทางสติปัญญาซึ่งมีความเสี่ยงต่อโรคอัลไซเมอร์ คอร์เทกซ์ 2020;131:137-50.

149.Hou JG, Xue JJ, Lee MR, et al. สารประกอบ K สามารถปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ที่บกพร่องและการสร้างเซลล์ประสาทของฮิปโปแคมปัสหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัด Biochem Biophys Res ชุมชน 2013;436:104-9

150.Wang H, Qu F, Xin T และอื่นๆ Ginsenoside Compound K ส่งเสริมการเพิ่มจำนวน การย้ายถิ่น และความแตกต่างของเซลล์ Schwann ผ่านการเปิดใช้งานเส้นทาง MEK/ERK1/2 และ PI3K/AKT Neurochem Res 2021;46:1400-9.

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】