4. การอภิปราย

จากการศึกษาที่เกี่ยวข้องระบุว่ากระท่อมเป็นสมุนไพรที่เรียกกันติดปากว่า “สมุนไพรมหัศจรรย์อายุยืน” มีองค์ประกอบหลักคือซิสทาโนไซด์ซึ่งมีเอฟเฟกต์ต่างๆ เช่นสารต้านอนุมูลอิสระ, ต้านการอักเสบ, และการส่งเสริมการทำงานของภูมิคุ้มกัน. กลไกระหว่าง cistanche และผิวขาวอยู่ในฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของซิสแทนช์ไกลโคไซด์. เมลานินในผิวหนังของมนุษย์ผลิตโดยปฏิกิริยาออกซิเดชันของไทโรซีนที่เร่งปฏิกิริยาโดยไทโรซิเนส ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นต้องการการมีส่วนร่วมของออกซิเจน ดังนั้นอนุมูลอิสระของออกซิเจนในร่างกายจึงเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อการผลิตเมลานิน. Cistanche ประกอบด้วย cistanoside ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและสามารถลดการสร้างอนุมูลอิสระในร่างกายจึงไปยับยั้งการสร้างเมลานิน

คลิกที่ Cistanche เพื่อกำจัด Tyrosinase

สอบถามเพิ่มเติม:

david.deng@wecistanche.com วอทแอพ:86 13632399501

การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสารต้านอนุมูลอิสระยับยั้งการสร้างเม็ดสีในสองวิธี ในกระบวนการสังเคราะห์เมลานิน [15] ไทโรซิเนสจะเปลี่ยนไฮดรอกไซด์ไทโรซีนเป็น DOPA ก่อน จากนั้นจึงออกซิไดซ์ DOPA เป็นโดปาควิโนน [2] เมลานินกำจัดอนุมูลอิสระเพื่อยับยั้งการเกิด lipid peroxidation และปกป้องผิวจากการทำลายของรังสียูวี แต่เมลานินยังสามารถถูกกำจัดออกซิเดชั่นได้ด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ ดังนั้น เมลานินจึงถูกเรียกว่า อนุมูลซิงก์ [2, 16, 17] การขาดเมลานินจะลดการปกป้องผิว ดังนั้น ROS จึงกระตุ้นเซลล์เมลาโนไซต์ให้ผลิตเมลานินมากขึ้น [18] ดังนั้นสารต้านอนุมูลอิสระที่ดีจึงสามารถลดการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนสและยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินบางส่วนได้ 36H มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระในความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระ DPPH และพลังการลดเฟอร์ริก

Cistanche มีหน้าที่ในการส่งเสริมคอลลาเจนการผลิตซึ่งสามารถเพิ่มความยืดหยุ่นและความแวววาวของผิวและช่วยซ่อมแซมเซลล์ผิวที่ถูกทำลายซิสแตนช์ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์มีผลลดการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญต่อกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนส และผลกระทบต่อไทโรซิเนสแสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการแข่งขันและย้อนกลับได้ ซึ่งสามารถเป็นพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการพัฒนาและใช้ประโยชน์จากส่วนผสมไวท์เทนนิ่งในซิสแตนช์ ดังนั้น cistanche จึงมีบทบาทสำคัญในการทำให้ผิวขาวขึ้น สามารถยับยั้งการสร้างเมลานินเพื่อลดการเปลี่ยนสีและความหมองคล้ำ และส่งเสริมการสร้างคอลลาเจนเพื่อเพิ่มความยืดหยุ่นและความกระจ่างใสของผิว เนื่องจากการรับรู้ถึงผลกระทบเหล่านี้ของ cistanche อย่างกว้างขวาง ผลิตภัณฑ์เพื่อผิวขาวจำนวนมากจึงเริ่มใส่ส่วนผสมจากสมุนไพร เช่น Cistanche เพื่อตอบสนองความต้องการของผู้บริโภค ซึ่งจะเป็นการเพิ่มมูลค่าทางการค้าของ Cistanche ในผลิตภัณฑ์ปรับผิวขาว โดยสรุป บทบาทของ cistanche ในการทำให้ผิวขาวเป็นสิ่งสำคัญ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและผลการผลิตคอลลาเจนสามารถลดการเปลี่ยนสีและความหมองคล้ำ เพิ่มความยืดหยุ่นและความแวววาวของผิว และทำให้ได้ผลการฟอกสีฟัน นอกจากนี้ การใช้ Cistanche อย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์ปรับผิวขาวแสดงให้เห็นว่าบทบาทของ Cistanche ในมูลค่าทางการค้าเป็นสิ่งที่ไม่ควรมองข้าม

ก่อนที่จะฉีดตัวอย่างโปรตีนเข้าไปใน SDS-PAGE เราได้ปรับระดับโปรตีนทั้งหมดให้เป็นมาตรฐาน การทำให้เป็นมาตรฐานของโปรตีนเป็นกระบวนการสำคัญที่นำมาใช้เพื่อกำจัดทั้งข้อผิดพลาดทางชีววิทยาจากการทดลองและความผันแปรที่คาดไม่ถึง [2] ยีนที่เข้ารหัสใน DNA จะถูกแปลงเป็น pre-messenger RNA (mRNA) โดย RNA polymerase จากนั้นสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่จะพัฒนายีนดังกล่าวโดยใช้รูปแบบการดัดแปลงหลังการถอดรหัสต่างๆ เพื่อสร้าง mRNA ที่โตเต็มที่ ซึ่งใช้เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนผ่านไรโบโซม หน่วยการถอดความคือ DNA ที่ยืดออกเพื่อถอดรหัสเป็น RNA และถอดเสียง mRNA ซึ่งจัดเตรียมไว้เป็นแม่แบบสำหรับการแปลโปรตีนสำหรับการสังเคราะห์ [3, 6] ในมนุษย์ mRNA อยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ที่จะย้ายผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสไปยังไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นตำแหน่งที่เกิดการสังเคราะห์โปรตีน ความสัมพันธ์ระหว่าง mRNA และโปรตีนเป็นเครือข่ายที่ซับซ้อน กฎระเบียบของการถอดความและการแปล NDA อาจเปลี่ยนแปลงได้แตกต่างกัน ในเซลล์ โปรตีเอสจะย่อยสลายการทำงานของโปรตีนให้เป็นกรดอะมิโนหรือโพลีเปปไทด์ขนาดเล็ก เนื่องจากการสลายภายในเซลล์ กรดอะมิโนจึงสามารถนำกลับมาใช้ใหม่สำหรับการสังเคราะห์โปรตีนได้อีกครั้ง กลไกนี้จะทำความสะอาดโปรตีนที่ผิดปกติหรือเสียหาย และโปรตีนที่ไม่จำเป็นอีกต่อไปเพื่อป้องกันการสะสมโปรตีนที่ไม่จำเป็น แม้ว่าเราจะพิจารณาว่าจำนวนโปรตีนลดลงเมื่อการถอดความของยีนเข้ารหัสลดลง แต่ก็มีกลไกอื่นที่ควบคุมปริมาณโปรตีน ตัวอย่างเช่น ครึ่งชีวิตของโปรตีนอาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากอัตราการย่อยสลายทางชีวภาพที่ลดลง ความเป็นไปได้อีกอย่างคือ mRNA ได้รับการแปลเป็นพิเศษในระหว่างกระบวนการ สีผิวของมนุษย์ยังได้รับผลกระทบจาก autophagy ที่ควบคุมการย่อยสลายของเมลาโนโซมในเซลล์เคราติโนไซต์ [19]

เมื่อเคราติโนไซต์สัมผัสกับรังสียูวี [20] พวกมันปล่อย -melanocyte-stimulating hormone ( -MSH), adrenocorticotropic hormone (ACTH) และ prostaglandins E2 (PGE2) [21] โมเลกุลส่งสัญญาณเหล่านี้เปิดใช้งานวิถีการส่งสัญญาณปลายน้ำของ adenylate cyclase ผ่านตัวรับ melanocortin 1 (Mc1R) บนเยื่อหุ้มของ melanocyte เพื่อกระตุ้นการสร้างเม็ดสีโดยการเสริม MITF, tyrosinase, TRP-1 และ TRP-2 [22 ] และผ่านกลไก IP3/DAG เพื่อเปิดใช้งานไทโรซิเนสในรูปแบบที่ไม่แอ็คทีฟให้เป็นรูปแบบแอคทีฟ งานของเราแสดงให้เห็นว่า 36H เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของ MITF RNA แต่มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในปริมาณการผลิตโปรตีน ไทโรซิเนสมีผลต่อการสังเคราะห์เมลานินและ TRP-2 และ TRP-1 [23] โดปาโครมถูกเร่งปฏิกิริยาเป็น 5,6-ไดไฮดรอกซีอินโดล-2คาร์บอกซิลิกแอซิดโดย TRP- 2 และ 5,6-ไดไฮดรอกซีอินโดล-2คาร์บอกซิลิกแอซิดถูกถ่ายโอนไปยังอินโดล{ {25}},6-กรดควิโนนคาร์บอกซิลิกผ่าน TRP-1 [24] ซึ่งจากนั้นจะสังเคราะห์เป็นยูเมลานิน [16] ในการตรวจหาไทโรซิเนสของเห็ดและไทโรซิเนสระดับเซลล์ กิจกรรมของไทโรซิเนสที่ลดลง 36H TRP-2 และ TRP-1 ลดลงที่ระดับ RNA แต่มีความแตกต่างเล็กน้อยในระดับโปรตีน เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ในการเจริญเติบโตของเมลาโนโซม Pmel17 เป็นสารตั้งต้นของเมลาโนโซม มันถูกสลายโปรตีนเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยเพื่อสร้างรูปแบบลายเส้นที่รองรับโครงสร้างพิเศษของเมลาโนโซม [25] การใช้ Western blot ทำให้ Pmel17 ลดลงทั้งการแสดงออกของ RNA และโปรตีน ซึ่งขัดจังหวะการเจริญเติบโตของเมลาโนโซม

เมลานินในผิวหนังของมนุษย์ถูกขับเคลื่อนโดยการเคลื่อนที่ระหว่างเซลล์ของเมลาโนโซมที่มีเมลานินจากส่วนปลายของเดนไดรต์ HMC ไปยังเคอราติโนไซต์ที่อยู่ใกล้เคียง เมลาโนโซมจะเคลื่อนที่ไปยังส่วนหางของเดนไดรต์ (dendritic tail) ผ่านทางเซลล์เอกโซโทซิส (exocytosis) และถูกลำเลียงเข้าสู่เซลล์เคราติโนไซต์ (keratinocyte) [26] ยิ่งเมลานินจำนวนมากถูกถ่ายโอนเข้าสู่เซลล์เคราติโนไซต์ สีผิวก็จะเข้มขึ้น [27] การเคลื่อนที่ของไมโครทูบูลขึ้นอยู่กับไดนีน-ไดแนคตินมอเตอร์คอมเพล็กซ์ Mreg สร้างสารเชิงซ้อนที่มีโปรตีน lysosomal ที่มีปฏิกิริยากับ Rab และ p150 (Glued) ซึ่งเป็นหน่วยย่อยของ dynactin [28] Mreg ปรับระบบการผลัดขนที่ขนส่งเมลาโนโซมจาก HMC ไปยังเคราติโนไซต์ กระบวนการกำจัดออกจาก HMC ของแพ็คเกจที่อุดมด้วยเมลาโนโซมผ่านกระบวนการทำลายเซลล์ของเซลล์เคราติโนไซต์ การผลัดขนไม่เพียงแต่เกิดขึ้นที่ส่วนปลายของเดนไดรต์เท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นรอบๆ บริเวณศูนย์กลางด้วย โดยมีการยึดเกาะกับเคอราติโนไซต์ การเกาะตัวแน่นด้านหลังหีบห่อที่ขึ้นรูป และการหลุดออกจากตัวเองอย่างชัดเจน [29] การเคลื่อนที่ของเส้นใยแอกตินต้องใช้ Myo5a, Rab27a และ MLPH เป็นสะพานเชื่อมต่อ [30] 36H ลดการแสดงออกของโปรตีนสำหรับ Myo5a และอาจป้องกันไม่ให้สีผิวเข้มขึ้น ข้อมูลโดยรวมแสดงให้เห็นว่า 36H เป็นสารทำให้ผิวขาวที่มีประสิทธิภาพซึ่งมีศักยภาพในการใช้งานด้านเครื่องสำอาง (รูปที่ 7)

ผลประโยชน์ทับซ้อน

ผู้เขียนไม่มีส่วนได้เสียในการตีพิมพ์งานวิจัยนี้

ผลงานของผู้เขียน

Li-Ching Lin, Byeong Hee Hwang, Yueh-Hsiung Kuo และ Hui-Min David Wang คิดและออกแบบการทดลอง Li-Ching Lin, Chung-Yi Chen, Chia-Hung Kuo และ Yun-Sheng Lin ทำการทดลองและวิเคราะห์ข้อมูล Yueh-Hsiung Kuo เป็นผู้บริจาครีเอเจนต์ วัสดุ และเครื่องมือวิเคราะห์ Li-Ching Lin, Chung-Yi Chen, Tina Kaiting Wang และ Hui-Min David Wang เขียนบทความนี้ Li-Ching Lin และ Chung-Yi Chen มีส่วนร่วมในงานนี้เท่าๆ กัน

กิตติกรรมประกาศ

ผู้เขียนขอขอบคุณ Pei-Lun Liao สำหรับความช่วยเหลือในการทดลอง งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนจากกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ไต้หวัน (MOST 104-2622-E-037-001, MOST104-2622-E-037-003- CC2, MOST104-2221-E -037-005-MY2 และส่วนใหญ่104- 2628-E-037-001-MY3) ผู้เขียนรู้สึกขอบคุณสำหรับโครงการของ Center for Stem Cell Research, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan (KMU-TP104G00, KMU-TP104G01 และ KMU-TP104G02-05)

อ้างอิง

[1] KC Chon, CY Wu, JY Chen et al., "BubR1 ทำหน้าที่เป็นตัวส่งเสริมในการเคลื่อนที่ระดับเซลล์ของเซลล์มะเร็ง squamous ในช่องปากของมนุษย์ผ่านการควบคุม MMP-2 และ MMP-9," International Journal of วิทยาศาสตร์โมเลกุล เล่มที่ 16 ไม่ 7, หน้า 15104– 15117, 2015.

[2] HM Wang, CY Chen และ ZH Wen, "การระบุสารยับยั้งการสร้างเมลาโนเจเนซิสจาก Cinnamomum subavenium ด้วยระบบคัดกรองในหลอดทดลองและในร่างกายโดยกำหนดเป้าหมายไปที่ไทโรซิเนสของมนุษย์" Experimental Dermatology, vol. 20 ไม่ 3, หน้า 242–248, 2011.

[3] HM Wang, CY Chen และ PF Wu, "Isophilippinolide จับกุมความก้าวหน้าของวัฏจักรของเซลล์และกระตุ้นการตายของเซลล์สำหรับสารยับยั้งมะเร็งในเซลล์มะเร็งผิวหนังของมนุษย์" วารสารเคมีเกษตรและอาหาร ฉบับที่ 62 ไม่ 5 หน้า 1057–1065 2014

[4] NP Edwards, "ลักษณะองค์ประกอบของเมลานินในขนนกผ่านการถ่ายภาพรังสีเอกซ์ซินโครตรอนและสเปกโทรสโกปีการดูดกลืน" Scientific Reports, vol. 6 ไม่ 1, 2016.

[5] HM Wang, "องค์ประกอบทางชีวภาพจากลำต้นของ Synsepalum Dulcifificum Daniell (Sapotaceae) ยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอกในมนุษย์ ลดกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสของเห็ด และมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ" Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, vol. 42 ไม่ 2, หน้า 204–211, 2011.

[6] BH Chen, HW Chang, HM Wang, et al., "(-)-Anonaine กระตุ้นความเสียหายของ DNA และยับยั้งการเจริญเติบโตและการย้ายถิ่นของเซลล์มะเร็งปอด H1299" Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 59 ไม่ 6, หน้า 2284–2290, 2011.

[7] YC Chou, JR Sheu, CL Chung, et al., "การยับยั้งเป้าหมายทางนิวเคลียร์ของ NF-κB ต่อการผลิต MMP-9 โดย N-2-(4-bromophenyl) เอทิลคาเฟอีน ในเซลล์ monocytic ของมนุษย์" Chemico-Biological Interactions, vol. 184 ไม่ 3, หน้า 403–412, 2010.

[8] WJ Li, YC Lin, HM Wang และ CY Chen, "องค์ประกอบทางชีวภาพจาก Liriodendron tulipifera พร้อมสารต้านอนุมูลอิสระและคุณสมบัติต่อต้านการสร้างเม็ดสีผิว" International Journal of Molecular Sciences, vol. 14 ไม่ 1, หน้า 1698–1712, 2013.

[9] CH Liang, TH Chou และ HY Dinget, "การยับยั้งการสร้างเม็ดสีผิวโดย origanoside นวนิยายจาก Origanum Vulgare," Journal of Dermatological Science, vol. 57 ไม่ 3, หน้า 170–177, 2010.

[10] VJ Hearing, "การตรวจหาเส้นทางการสังเคราะห์เมลานิน," Journal of Investigative Dermatology, vol. 131 เลขที่ E1, หน้า E8– E11, 2011

[11] X. Wu และ JA Hammer, "การถ่ายโอนเมลาโนโซม: เป็นการดีที่สุดที่จะให้และรับ" ความคิดเห็นปัจจุบันทางชีววิทยาของเซลล์ ฉบับที่ 29, pp. 1–7, 2014.

[12] M. Sckolnick, EB Krementsova, DM Warshaw และ KM Trybus, "มากกว่าแค่อะแดปเตอร์บรรทุกสินค้า, melanophilin ช่วยยืดอายุและชะลอการทำงานของ myosin Va," Journal of Biological Chemistry, vol. 288 เลขที่ 41, หน้า 29313–29322, 2013.

[13] UH Jin, "Cafffeic acid phenyl ester ในโพลิสเป็นตัวยับยั้งเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีนเนสอย่างเข้มข้น-9 และตัวยับยั้งการบุกรุก: การแยกและการระบุตัวตน" Clinica Chimica Acta, vol. 362 เลขที่ 1-2, หน้า 57–64, 2005

[14] CY Chen, CC Chiu, CP Wu และ HM Wang, "การปรับปรุงการเพิ่มจำนวนเซลล์ผิวและการย้ายถิ่นผ่าน 6-dihydro-ginger-dione," Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 61 เลขที่ 6, หน้า 1349–1356, 2013.

[15] BR Zhou, LW Ma, J. Liu, et al., "ผลการป้องกันของถั่วเหลือง oligopeptides ในรังสีอัลตราไวโอเลต B ที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลต B เฉียบพลัน Photodamage ของผิวหนังมนุษย์" Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2016, Article ID 5846865, 13 หน้า, 2016

[16] H. Ando, ​​H. Kondoh, M. Ichihashi และ VJ Hearing, "วิธีการระบุตัวยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินผ่านการควบคุมคุณภาพของไทโรซิเนส" Journal of Investigative Dermatology, vol. 127 เลขที่ 4, หน้า 751–761, 2007

[17] A. Ascenso, T. Pedrosa, S. Pinho et al., "ผลของการเปิดรับไลโคปีนล่วงหน้าต่อ keratinocytes ของมนุษย์ที่ฉายรังสี UV-B" Oxidative Medicine and Cellular Longevity ฉบับที่ 2016, Article ID 8214631, 15 หน้า, 2016

[18] PH Li, YP Chiu, HM Wang, et al., "กิจกรรมทางชีวภาพของสารสกัด Equisetum Ramosissimum: ผลการป้องกันต่อการเกิดออกซิเดชัน, มะเร็งผิวหนังและเมลาโนเจเนซิส," Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2016, Article ID 2853543, 9 หน้า, 2016

[19] D. Murase, A. Hachiya, K. Takano, et al., "การตรวจเลือดอัตโนมัติมีบทบาทสำคัญในการกำหนดสีผิวโดยควบคุมการสลายตัวของเมลาโนโซมในเซลล์เคราติโนไซต์" Journal of Investigative Dermatology, vol. 133 เลขที่ 10 หน้า 2416–2424 2556

[20] A. Gęgotek, P. Rybałtowska-Kawałko และ E. Skrzydlewska, "Rutin เป็นสื่อกลางของเมตาบอลิซึมของไขมันและปฏิกิริยาระหว่างเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ในไฟโบรบลาสต์ที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดยรังสี UVA และ UVB," Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2017, Article ID 4721352, 20 หน้า, 2017

[21] G. Yang และ L. Chen, "การปรับปรุง microsomal prostaglandin E Synthase-1 และตัวรับ PGE2 ในสุขภาพและโรคหลอดเลือดหัวใจ," Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2016, Article ID 5249086, 9 หน้า, 2016

[22] SJ Robinson และ E. Healy, "ตัวแปรของยีน melanocortin 1 receptor (MC1R) ของมนุษย์เปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งผิวหนังและการยึดเกาะกับเมทริกซ์นอกเซลล์" Oncogene, vol. 21 ไม่ 52 หน้า 8037–8046, 2002

[23] A. Curnow และ SJ Owen, "การประเมินพฤกษเคมีของรากที่ได้จาก Althea officinalis (มาร์ชแมลโลว์) และ Astragalus membranaceous เป็นส่วนประกอบทางธรรมชาติที่มีศักยภาพของสูตรปกป้องผิวหนังจากรังสียูวี" Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2016, Article ID 7053897, 9 หน้า, 2016

[24] HL Chou, Y. Fong, HH Lin, et al., "อนุพันธ์ของอะซิตาไมด์ในฐานะสารกระตุ้นความไวของ Camptothecin สำหรับเซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์ผ่านความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นและการกระตุ้น JNK" ยาออกซิเดทีฟและการมีอายุยืนยาวของเซลล์ ฉบับ 2016, Article ID 9128102, 13 หน้า, 2016

[25] MS Marks และ MC Seabra, "The melanosome: membrane dynamics in black and white," Nature Reviews Molecular Cell Biology, vol. 2 ไม่ 10 หน้า 738–748 2544

[26] M. Fukuda, TS Kuroda และ K. Mikoshiba, "Slac2-a/melanophilin, การเชื่อมโยงที่ขาดหายไประหว่าง Rab27 และ myosin Va: ผลกระทบของไตรภาคีโปรตีนคอมเพล็กซ์สำหรับการขนส่งเมลาโนโซม" Journal of Biological Chemistry ฉบับ 277 เลขที่ 14 หน้า 12432–12436 2545

[27] C. Delevoye, "การถ่ายโอนเมลานิน: keratinocytes มีมากกว่าคนตะกละ" Journal of Investigative Dermatology, vol. 134 เลขที่ 4, หน้า 877–879, 2014.

[28] N. Ohbayashi, Y. Maruta, M. Ishida และ M. Fukuda, "Melanoregulin ควบคุมการขนส่งเมลาโนโซมถอยหลังเข้าคลองผ่านการปฏิสัมพันธ์กับ RILP-p150Glued complex ใน melanocytes" Journal of Cell Science, vol. 125 ไม่ 6 หน้า 1508–1518, 2012

[29] XS Wu, A. Masedunskas, R. Weigert, NG Copeland, NA Jenkins และ JA Hammer, "Melanoregulin ควบคุมกลไกการหลั่งที่ขับเคลื่อนการถ่ายโอน melanosome จาก melanocytes ไปยัง keratinocytes" การดำเนินการของ National Academy of Sciences, vol. 109 เลขที่ 31 หน้า E2101–E2109, 2012

[30] T. Soldati และ M. Schliwa, "ขับเคลื่อนการสัญจรของเยื่อหุ้มเซลล์ในเอนโดไซโทซิสและการรีไซเคิล" รีวิวธรรมชาติชีววิทยาเซลล์ระดับโมเลกุล ฉบับที่ 7 ไม่ 12, หน้า 897–908, 2549

สอบถามเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501